"EU Augmentin": Leiðbeiningar um notkun og viðbrögð

Enginn er ónæmur fyrir smitandi eðli sjúkdómsins. Líkaminn sérstaklega viðkvæmt brothætt barnsins. Til meðferðar á börnum á aldrinum 3 mánaða og lækna oft ávísað "EU Augmentin." Það er öflugur sýklalyf sem hefur formi sviflausnar. Til börnin tóku ákaft lyf, framleiðandi gefur það gott Berry bragð.

Grunnupplýsingar um undirbúning

"Augmentin EU" - er duft notað til að útbúa dreifu til inngjafar um munn. Lyfið er pakkað í hettuglösum, þar sem innihald þess er nóg til að undirbúa 100 ml af lyfjameðferð. Skammtar af virka efninu (amoxýsillín) er 600 mg. Eins og sem burðarefnið þjónar klavúlansýru í magni sem nemur 42,9 mg, kísiltvíoxíð, natríum karboksid, asparkam, xanþangúmi og jarðaberjabragði sem auðveldar notkun á lyfinu til lítil börn.

helstu eiginleikar

"Augmentin EU" - a breiðvirkt sýklalyf útsetningu, sem er hálf-tilbúið. Amoxicillín sýnir aukna virkni gegn fjölda sjúkdómsvaldandi örvera. Hins vegar, það er viðkvæmt fyrir beta-laktamasa og hrynur undir áhrifum þess. Svona, amoxisillín er ekki árangri í baráttunni gegn örverum sem geta gefið af sér ensím.

Klavúlansýru er mannvirki sem mestu líkist penicillin. Þetta veldur áberandi virkni gegn beta-laktamasa, sem oft orðið orsök búa sýklalyfjaónæmi. Þannig, að viðstöddum af sýrunni í "EU Augmentin" aðal hluta lyfsins vemdandi sem myndast við niðurbrot undir áhrifum ýmis konar ensímum og stækkar mikinn fjölda bakteríudrepandi verkun þess. Þannig, jafnvel þeir bakteríur sem eru að jafnaði ónæmir fyrir amoxicillíni, deyja undir áhrifum lyfsins.

Við getum sagt að "Augmentin EU" (dreifa) sýnir eiginleika ekki aðeins sýklalyfinu, en einnig hemill á beta-laktamasa. Bakteríudrepandi eiginleika í tengslum við a breiður svið af örverum sem gerir lyfið sérstaklega áhrifarík. Það skal tekið fram að bæði amoxicillín og klavúlansýru hafa lágt gráðu á bindingu próteina í blóði. Þannig er meiri en 70% af virka efninu er enn í plasma á óbreyttum ríki.

helstu lestur

Læknar eru færir um að meta árangur af þessu lyfi, eins og "ESB Augmentin '(dreifa). Það er ávísað til sjúklinga sem hafa greinst eftirfarandi vandamál:

• Bakteríusýkingum í efri hluta öndunarfæra og eyra, nefi og hálsi (örverur ætti ekki að vera viðnám við sýklalyf virkra efnisþátta sem til skoðunar);
• viðvarandi eða endurtekna otitis (yfirleitt virkt lyfið gefið börnum í ef að öðrum bakteríueyðandi miðlum reyndist árangurslaus);
• skútabólga og tonzillofaringit;
• blóðþurrð í heila eða, bronhopnevmonicheskaya og aðrar sýkingar í neðri öndunarvegum;
• sýkingar húð svo og bólgu í mjúkum vefjum.

frábendingar

Því miður, ekki allir geta tekið þetta lyf eins og "Augmentin ESB" (fjöðrun fyrir börn). Fylgja inniheldur upplýsingar um þessar helstu frábendingar:

• Ofnæmi fyrir virka lyfjaþátt, þar sem hægt að ákvarða viðeigandi á rannsóknarstofu;
• að viðstöddum gulu;
• skert lifrarstarfsemi, sem var afleiðing af að taka "Augmentin" í fortíðinni.

The eiturlyf "Augmentin EU": leiðbeiningar um notkun fyrir börn

Til þess að lækna líkamann hefur haft tilætluð áhrif, það er mikilvægt að taka það, virða áætlun og ráðlögðu magni. "Augmentin EU" (dreifu fyrir börn) er yfirleitt tekin innan 10 daga. Þegar þessi lyf hafi verið tekið inn tvisvar á dag, á annars vegar 12 klst.

Það er athyglisvert að lyfið er leyfilegt að gefa börnum yfir 3 mánaða aldri. Þannig klínískar rannsóknir hafa staðfest árangur af lyfsins hjá þeim sjúklingum sem þyngd er ekki yfir 36 kg. Fyrir börn þyngri en 40 kg og fullorðnir tilraunir voru ekki gerðar, og því ekki hægt að segja um skilvirkni þess.

Það fer eftir líkamsþyngd barnsins ákvarðast af magni lyfsins neytt "Augmentin EC-600" (dreifu fyrir börn). Skammturinn er sem hér segir:

Það er athyglisvert að þetta skammtur gildir aðeins fyrir tiltekið lyf. "Augmentin EU" (dreifu fyrir börn) hefur einstakt hlutfall af virkra efna og hjálparefna, sem eru ekki dæmigerð fyrir annars konar "Augmentin".

Hvernig á að draga úr neikvæðum áhrifum á maga?

Sýklalyf "EU Augmentin 600", eins og heilbrigður eins og allir aðrir jafngildar aðferðir, hefur neikvæð áhrif á maga og meltingarfæra í heild. Til að draga úr skaðlegum áhrifum á borð, það er mælt með að taka slurry á máltíð (helst - í upphafi máltíð). Slík aðferð við notkun ekki verndar aðeins í maga vegg, en einnig stuðlar ákjósanlegur frásog virkum efnum.

Hvernig á að undirbúa dreifuna?

Í duftformi, sem er að finna í lítilli flösku, fer keðjur lyfjafræði "Augmentin EU-600." Snúa duftinu í heilun potion er ekki erfitt. Suspension fyrir börn er unnin á eftirfarandi hátt:

1. Í flösku með opnanlegu afkastagetu upp á 100 ml stofn verður að bæta 90 ml af vatni (það ætti að vera gert í tveimur skrefum).
2. Í fyrsta lagi það er nauðsynlegt að taka um það bil 2/3 af heildarmagni af vökva í duft var alveg falla með vatni.
3. Hettuglasið er nauðsynlegt til að loka lokinu og hrista rækilega til að koma innihald ílátsins á samræmdu fljótandi ástand.
4. Bæta við restina af sölurétti rúmmáli af vatni (athugið merkið á flöskunni) og aftur hrært vel.
5. Skildu hettuglasið fyllt með sviflausn til að standa í 5 mínútur til að leyfa allir þættir samsetningunni em tengdir saman (dreifinguna).
6. Ef þú gerðir allt rétt, ættir þú að fá hvítan vökva sem hefur grayish eða gulleit blær.

Hugsanlegar aukaverkanir

Eins og við á einhverju öðru sýklalyfi, veldur einhverjum aukaverkanir "Augmentin EC-600" (dreifu fyrir börn). Handbók inniheldur upplýsingar um eftirfarandi hugsanleg vandamál:

Það er athyglisvert að margir af þeim aukaverkana eftir lok lyfjagjöf "Augmentin ESB-600." Notkunarleiðbeiningar inniheldur upplýsingar að fyrstu einkenni geta komið fram jafnvel nokkrum vikum eftir að meðferð lýkur.

ofskömmtun

Það ætti að fylgja strangt til leiðbeiningum á meðan á "ESB Augmentin" Undirbúningur (dreifa). Skammtastærðir handa börnum eiga að vera stranglega fylgt í því skyni að koma í veg fyrir óþægilega afleiðingar. Ef barn hefur tekið meira af lyfinu en nauðsynlegt er samkvæmt leiðbeiningum, komi í meltingarvegi, auk ofþornun. Í þessu tilfelli ættir þú að hætta að taka lyfið og fara í meðferð við einkennum, með sérstakri áherslu á vökvagjöf. Í sumum tilvikum, fylgja við ofskömmtun þvagi. Þá gæti læknirinn ákveðið um notkun blóðskilunar til að fjarlægja lyfið úr blóðinu.

Lögun af notkun lyfsins

Það er nóg að hafa mikla reynslu í meðferð við sýklalyfinu barna "EU Augmentin." Guide inniheldur mikið af gagnlegum upplýsingum um rétta skammta. Hins vegar, í ljósi frekar árásargjarn uppskrift, getum við talað um sumir af the lögun sem fylgja ferli meðferðar. Svo erum við að tala um eftirfarandi:

• Áður en þú byrjar að fá lyfið, þú þarft að gangast undir fulla læknisskoðun til að bera kennsl ofnæmisviðbrögðum eða þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna lyfsins.
• En í fortíðinni sjúklingurinn hafði aukaverkun sem penicillin ætti ekki að nota "Augmentin". Þetta getur leitt til ofnæmis, sem oft leiðir til dauða.
• Ef ofnæmi kemur fram, móttaka "Augmentin" ætti að stöðva strax. Næst skal fylgt eftir aðgangi að lækni, sem mælt er meðferð og aðra meðferð við einkennum.
• Á tilvik bráðaofnæmi oft þurfa auka meðferð með adrenalíni. Enn fremur, það getur verið úthlutað fyrir súrefni, svo og viðhald af sterum í æð og í barkaþræðingar til að viðhalda öndun.
• In grunur er smitandi mononucleosis meðferð "Augmentin" algerlega frábending. Annars líkur á tilvik af útbrotum sem lítur út eins og mislingum.
• Langtíma gjöf á lyfinu getur kallað á virkjun örvera, sem eru ónæm fyrir "EU Augmentin."
• Almennt er lyfið þolist vel hjá sjúklingum, því að hún hefur vísitalan eiturverkanir lágt. Hins vegar langtíma notkun krefst reglubundið eftirlit með lifrar- og nýrnastarfsemi.
• Stundum getur verið vandamál með blóðrás og Segamyndun. Sérstök athygli skal gefa sjúklingnum samhliða taka segavarnarlyf.
• Sjúklingar sem greinast með skerta lifrarstarfsemi, "EU Augmentin" ætti að taka með mikilli varúð og undir stöðugu eftirliti læknis.
• Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi skal stilla skammta í samræmi við stöðu heilsu og sjúkdómsgreiningar vísa.
• Þegar það er notað hjá sjúklingum með skert seytingu þvags getur átt sér stað í þvagi. Til að draga úr líkum á slíkum birtingarmyndum, það er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með jafnvægi milli vökvaneyslu og útskilnaður þvags.
• Í ljósi þess að samsetning vörunnar til athugunar tekur asparkam, það ætti að nota með varúð hjá sjúklingum sem hafa greinst fenýlketónmigu.
• Í rannsóknum á rannsóknarstofu og tilraunir sýndu ekki neikvæð áhrif á getu sjúklinga til aksturs og aðrar vélar. Í meginatriðum, þessi tala getur ekki talist veruleg í ljósi þess að blandan er gefin, aðallega börn.

lyfjamilliverkanir

Hjá sjúklingum sem fengu 'Augmentin ESB ", um beitingu kennslu setur nokkrar takmarkanir á samtímis notkun sumra lyfja. Svo er það ekki mæla með notkun samhliða "probenecidi", sem dregur úr seytingu á amoxicillíni. Langvarandi samtímis umsókn getur leitt til aukinnar þéttni amoxicillíns, en hefur ekki áhrif á styrk klavúlansýru.

Samtímis forrit "Allopurinol" eykur líkur á ofnæmisviðbrögðum (sérstaklega húð). Sumir dýpra rannsóknir um efnið var gerð. Einnig, ritgerð eiga læknar að vara sjúklingum sínum sem "Augmentin", ásamt öllum öðrum sýklalyfjum, dregur úr virkni getnaðarvarnartaflna. En lýst er í grein hætti, þessar upplýsingar ekki máli.

Móttaka á meðgöngu og við mjólkurgjöf

Rannsóknir gerðar á dýrum hafa ekki sýnt fram á nein vanskapandi áhrif. Þannig er hættan meðfæddra fósturgalla, og hamli umritun þegar hringt "Augmentin" er ekki aukast (miðað við aðra sýklalyfjum). Eins og fyrir beitingu verkfærisins barnshafandi konum, það er aukin hætta á drepi enterocilitis í nýburum. Þannig á tímabilinu meðgöngu er betra að forðast notkun lyfsins nema væntanlegur ávinningur er ekki meiri en hugsanleg áhætta.

Talandi um spena, það skal tekið fram að virk innihaldsefni lyfsins skilst út í brjóstamjólk. Það eru engin gögn um neikvæð áhrif þessara efna á þróun ungbarn sem er á brjósti. Hins vegar getur hann hafa brota á stól og sveppasýkingum í slímhúð. Svona, ef læknirinn fann það nauðsynlegt að skipa konu "Augmentin" brjóstagjöf fyrir tímabilið ætti að hætta.

hliðstæður

Ef þú af einhverjum ástæðum er ekki hægt að taka 'Augmentin ESB ", getur þú valið eitt af mörgum hliðstæðum, sem eru sett fram á markaði. Svona, með aðgerð á the svipuðum slíkra lyfja:

• "Abiklav" - hálfsamtengt sýklalyf, grundvölluð er á virkni amoxicillínskammta og klavúlanat kalíum. Honum næmar Gram-jákvæðum og Gram-neikvæðum, margir loftfælnar og aðrir. Lyfið er ætlað til skútabólga af völdum bakteríusýkingar, hljóðholsbólgu, langvinna berkjubólgu í bráðafasa, blöðrubólgu, lungnabólgu, húð og mjúkvefssýkingum og bein og liðir.
• "A-klauf-Farmeks" - a stungulyfsstofn, lausn til inndælingar í bláæð. Lyfið tilheyrir flokki sýklalyfja til almennrar verkunar. Grunnur sýklalyfínu amoxicillin og blandan er kalíum klavúlanat. Samsetning sem sýnir góðan árangur í meðhöndlun á blönduðum sýkingum efri sjúkdóma hluta öndunarvegar og einnig annar bakteríusýkinga.
• "Betaklav" - sýklalyf til almennrar notkunar, sem felur í sér amoxicillínþríhýdrat og klavúlanat kalíum. Þetta litla sporöskjulaga, filmuhúðaðar hvít húðun með himnu. Þetta er hálf-tilbúið lyf með áberandi var bakteríueyðandi virkni. Það hefur einnig upp eiginleika þeirra hindrar á beta-laktamasa, sem veldur því a breiður litróf af virkni gegn sjúkdómsvaldandi örvera. Lyfið er ætlað til skútabólga af völdum bakteríusýkingar, hljóðholsbólgu, langvinna berkjubólgu, lungnabólgu, blöðrubólgu sem og sýkingum af vefjum og beinin.
• "Koakt" - er hvítt, kornótt mixtúruduft. Grunnur á efnasamsetningu er amoxýsillín og kalíum klavúlanat. Eins og með fyrri lyfjum virka lyfið er ætlað til notkunar fyrir bakteríusjúkdóma Otolaryngology, versnun langvinnrar berkjubólgu, blöðrubólgu, skjóðubólga og húð, beinum og sýkirigar. Hjálparefni lyf breikka svið starfsemi sína, efla baráttuna gegn örverum sem eru ónæmir fyrir penicillíni.

jákvæðar umsagnir

Ef læknirinn hefur skipað "EU Augmentin" hefur hjálpað þér að sigla og gera endanlega ákvörðun um töku lyfsins. Svo, frá jákvæðum athugasemdum og það er rétt að átta sig á eftirfarandi:

• Lyfið sameinar tvö virk efni, sem eru mismunandi áberandi bakteríueyðandi virkni;
• Sviflausnir eru undirbúin fljótt og auðveldlega (bæta kaldur soðið vatn er nægileg);
• fljótt að takast á við flókinna sjúkdóma;
• í pakkanum hefur sent ítarlega kennslu, sem hægt er að fá nákvæmar upplýsingar um lyfið;
• Innifalið er skeið, sem auðvelt er að mæla Krafist Magn af slurry;
• lyf lykt ávöxtum og berjum;
• ástand bati oft fram eftir fyrsta dag meðferðar (að því tilskildu að hann var valinn rétt).

neikvæðar umsagnir

Margir andstæðar skoðanir er hægt að heyra á slíku mótun, eins og "Augmentin ESB" (fjöðrun fyrir börn). Umsagnir innihalda slíkar neikvæðar athugasemdir:

• geymsluþol lyfsins er 10 dagar, þannig að ef þú hefur ekki tíma til að nota allt magn af dreifu, leifar ætti að vera kastað út;
• mótun geyma í kæli, og því í hvert skipti áður en það þarf að vera hituð að stofuhita;
• þrátt fyrir að það sé Berry bragði, stöðvun hefur mjög sérstakt bragð, sem er ekki mjög vinsæl hjá börnum;
• meðan á meðferð stendur, mörg börn lystarlaus, sem gerir það erfitt að nota dreifuna á máltíð;
• Ef þú samþykkir ekki fé til stöðlunar á örveruflóru má meltingartruflanir, og brot á stól;
• það er erfitt að reikna skammtinn eftir aldri og líkamsþyngd barnsins (betra ef það myndi gera lækni);
• hátt verð miðað við önnur svipuð lyf (um 400 rúblur á flösku).

niðurstaða

Margir telja sýklalyf óæskileg, vegna þess að þeir eyðileggja ekki bara sjúkdómsvaldandi, en einnig gagnlegur microflora. Hins vegar, í því skyni að koma í veg fyrir alvarlega fylgikvilla, mæla sérfræðingar við sjúklinga sína, "EU Augmentin." Suspension fyrir börn, leiðbeiningar um notkun sem inniheldur alhliða upplýsingar, hefur áberandi áhrif. Þó að það eru margar aukaverkanir af sýklalyfjum, lyfið fljótt að takast á við vandamál, sem gerir það auðveldara að staðhæfa frá fyrsta komudegi. En það ber að hafa í huga að sjálf er ekki leyft. Lyf skal ávísað af lækni!