Mucosolvan (síróp). kennsla

Lasolvan er sem auka seyti loftvega og expectorant lyf. Það kemur í formi efnislega gagnsæ og örlítið seigfljótandi litlaust síróp samræmi, með ávaxtalykt lykt. Þar að auki, there er a Lyfjasamsetningin á töfluformi samkvæmt lyfsins.

Mucosolvan (síróp). Leiðbeiningar: samsetningu, lýsingu

Virka efnið - ambroxól hýdróklóríð. Viðbótarþaattir: 70% sorbitól lausn, 85% glýseról, hýdroxýetýlsellulósi (gietelloza) díhýdrat, natríum sakkarín , bensósýra, appelsínubragðefni, própýlen glýkól, apríkósu bragðefni oyaischennaya vatn, mentói (ratsementol).

Klínískar rannsóknir hafa sýnt að ambroxól geta aukið seytingu í öndunarfærum, eykur framleiðslu á að fá lungnakvilla yfirborðsvirka efninu. Þessir þættir vekja styrkingu flutninga og slím straumur. Þannig, með því að bæta expectoration auðveldara hósta.

Mucosolvan (síróp). Leiðbeiningar um notkun

Babies eftir 12 ára og hjá fullorðnum er mælt með því 10 ml - tvær skeiðar (TEA) þrisvar sinnum á dag, frá 6 til 12 ára - Fimm millilítrum tvisvar til þrisvar sinnum á dag, tvisvar til sex ára aldri - 2,5 ml þrisvar sinnum á dag , allt að tvö ár - sama magn (2,5 ml) tvisvar á dag. Skammtar líða á meðan lyfið inniheldur as a syrup af 15 mg / 5 ml.

Taka lyfin meira en fjóra eða fimm daga skal vera undir stjórn læknis.

Lasolvan barna kennsla má taka á unga aldri (sex mánaða).

Lyfið er mælt með því að taka, drykkjarvatn, meðan á máltíð.

Aukaverkanir af taka lyf "Mucosolvan" (síróp) kennsla kallar sluduet: niðurgangur, uppköst, meltingartruflanir, ógleði, brjóstsviði, ofsakláði, útbrot, bráðaofnæmi, ofsabjúgur. Eins og sést æfa, lyfið þolist vel.

Mucosolvan (síróp). Leiðbeiningar: vitnisburður

Undirbúningur er ávísað fyrir langvarandi, bráða berkjubólgu, COPD, -berkjubólgu, lungnabólgu, astma með haft fyrir expectoration.

Mucosolvan (síróp). Leiðbeiningar: frábendingar

Ekki er mælt með því lyf á meðgöngu (fyrsta þriðjungi meðgöngu) og ofnæmi. Í öðrum og þriðja þriðjungi lyf skal nota með mikilli varúð. Active hluti er hægt að fara í gegnum fylgju og skiljast út í brjóstamjólk. Ekki er mælt með því lyf meðan á brjóstagjöf stendur. Hins vegar rannsóknir benda lágmarks möguleika á að þróa aukaverkun hjá ungbörnum. Notagildi lyfsins í lækni ákveður á meðgöngu og við mjólkurgjöf.

Syrup "Lasolvan" kennsla ekki mæla með að sjúklingar með arfgengt frúktósaóþol, sem er sjaldgæft arfgengt galaktósa óþol.

Vera á varðbergi ávísa lyfinu til hagnýtur skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.

Samtímis móttöku Lasolvan og hóstastillandi lyf veldur erfiðleikum í expectoration hósta vegna minni ákafa. Varan er samhæft með lyfjum, frestar vinnu.

Læknisfræðilega, tilvik ofskömmtunar lyfsins ekki lýst. Væntanlega ástand vott aukist aukaverkanir. Mögulegt uppköst, niðurgangur, ógleði, meltingartruflanir. Magaskolun nauðsynlegt á fyrstu klukkustundir (ein eða tvær klukkustundir) eftir gjöf lyfsins, sýnir fitu-innihaldandi afurðum, meðferð við einkennum.

Umsagnir meirihluta sjúklinga sem tóku Lasolvan jákvæð. Lyfið, að þeirra mati, að í raun takast á við að draga úr hósta, stuðlar losun kvefslími. Besta niðurstaðan er fram á fyrstu stigum sjúkdómsins.

Áður en lyf ætti að ráðfæra sig við lækni.