The lyfjasamsetning "Anavenol". Leiðbeiningar um notkun

The lyfjasamsetning "Anavenol" kennsla á umsókn er tilgreint, á formi smápilla úr grænu, lögun þeirra - lenticular. Á móti lyfsins er hægt að sjá kjarnann í gulum lit, takmarka brúnir græna og hvíta jakka.

Í einni dragées innihalda 0.58 milligrömm dihydroergocristine mesýlat, 1.62 milligrömm tríhýdratið esculin, 32.66 milligrömm rutoside trihýdrat. Ofangreind Virku innihaldsefnin eru virku efnisþættina.

Viðbótarþaattir fulltrúa korn sterkju, laktósa, sterínsýru, steríni, póvídón, natríumsalt karboxýmetýlsellulósa sterkju, súkrósa, talk, pólývínýl asetat, natríumkarmellósi salt, og karnuabskim hvítt vax, títan díoxíð, einkaleyfi-blátt litarefni og kínólínguls.

Lyfið "Anavenol" (leiðbeiningahandbókum felur í sér gögn) er átt við klínískar og lyfjafræðilegar hóp venotonic, angioproteguoe hætti.

Lyfið er samsetning. Það framleiðir venotonic áhrif, þannig að draga úr gegndræpi æðaveggnum og bæta microcirculation.

Dihydroergocristine, hluti af lyfinu, - Hálfnýmyndað afleiddum hópa af ergot alkalóíða. Þetta efni hefur alpha-adrenvirkur blokkandi áhrifum veitir víkkun slagæðingum, lítið eitt aukinnar bláæðum tónn, bætir útlægum blóðrásina. Nærvera rutoside og esculin veitir antiekssudativnoe og vasoprotective meðferðarfræðileg áhrif.

Eftir gjöf "Anavenol 'tilreiðsla leiðbeiningahandbókum til inntöku skýringum um fjórðungur dihydroergocristine sem frásogast í meltingarveginum. 68% af efninu er bundið próteinum í blóði. Það yfirgefur líkamann í galli. Helmingunartími sinn - um fjórtán klukkustundir. Segir Virka efnið er hægt að komast yfir fylgju og út með mjólk.

Medicament "Anavenol" kennsla handbók gefa fyrirmæli um að nota til að koma í veg fyrir langvarandi venous insufficiency (þar með talin eftirvinnslutækni-sega heilkenni), predvarikoznogo heilkenni. Í þessari aðgerð var flóknu meðferðar er þörf fyrir slíkum sjúkdómum eins og vaxtarþáttur crus sár, segamyndun, sem og í kjölfar áfalls microcirculation sjúkdóma (t.d., eftir langan tíma óhreyfanleika í fótleggjum). Í því skyni að koma í veg fyrir fylgikvilla ætti að segja lyf eingöngu á tillögum sérfræðinga.

Lyfjaefni sem "Anavenol" Leiðbeininganna varar skal ekki nota ef sjúklingurinn þolir einstakra hluta hennar, sem og í ástand sem einkennist af aukinni blæðingu. Einnig það er ekki ætlað einstaklingum yngri en fimmtán ára, konur sem elur barn (í upphafi); brjóstagjöf stendur.

Í upphafi meðferðar (fyrstu vikuna) ætti að taka tvær töflurnar þrisvar sinnum á dag. Siðan eru skammtamir er mælt með því að draga úr þar til annað dragées með sömu tíðni. Lyfið er tekið eftir máltíð, kyngja hana í heilu lagi, skolað niður með nægilegu magni af vökva.

Lyfið "Anavenol" (staðfest lánshæfiseinkunnir) ber, að jafnaði, nokkuð vel. Að sárasjaldgæfum ofnæmisviðbrögð (Húðútbrotin, kláði), asatíðir, höfuðverkur, þreyta, kvillum stól, uppköst, ógleði, bólga í slímhúð skráð einnig nefholi.

Ofskömmtun á sér stað læknislyfinu sem þar er birtingarmyndir sem lýst hefiir verið í för með sér meiri aukaverkunum. Í þessu tilviki er mælt magaskolun.

Lyíjablandan getur keypt án lyfseðils.