Alhliða erfðakóðinn

Erfðakóðinn er sérstakt dulrit af arfgengum upplýsingum með hjálp kjarnsýrusameindanna. Byggt á þessum kóðunarupplýsingum, stjórna genunum á viðeigandi hátt myndun próteina og ensíma í líkamanum og þar með ákvarða umbrot. Aftur á móti er uppbygging einstakra próteina og hlutverk þeirra ákvarðaður af staðsetningunni og samsetningu amínósýra - uppbyggingareininga próteindameindarinnar.

Á miðri síðustu öld voru greindar genar, sem eru aðskildar síður af deoxýribónukleinsýru (skammstafað DNA). Nukleótenglarnir mynda einkennandi tvöfalda keðju í DNA sameindum sem eru saman í formi spíral.

Vísindamenn hafa fundið tengingu milli genanna og efnafræðilegrar uppbyggingar einstakra próteina, kjarni þess er sú að uppbygging röð fyrirkomulags amínósýra í prótín sameindum samsvarar fullkomlega röð kjarna í geninu. Þegar vísað er til þessa tengingar ákváðu vísindamenn að ráða úr erfðafræðilegum kóða, þ.e. Stofnaðu laga bréfaskipta byggingarfyrirmæla kimnanna við DNA og amínósýrur í próteinum.

Það eru aðeins fjórar gerðir af núkleósum:

1) A-adenyl;

2) Г-guanýl;

3) T-thymidýl;

4) C-cýtidýl.

Samsetning próteina inniheldur tuttugu tegundir af basískum amínósýrum. Með deciphering erfðafræðilegu merkjanna komu upp erfiðleikar, þar sem núkleótíðin eru mun minni en amínósýran. Við lausn á þessu vandamáli var lagt til að amínósýrurnar séu dulkóðuðir með ýmsum samsetningar af þremur núkleótíðum (svokölluð codon eða triplet).

Ef við töldum öllum mögulegum samsetningum, þá munu slíkir þrífur vera 64, þ.e. þrisvar sinnum meira en amínósýrur - umfram þrígræðslur fást.

Að auki var nauðsynlegt að útskýra hvernig þrígræðin með geninu eru staðsettar. Þannig voru þrír helstu hópar kenninga:

1) þríflur fylgjast stöðugt eftir hver öðrum, þ.e. Búðu til fastan kóða;

2) þríflur eru raðað með skiptis af "tilgangslausum" svæðum, þ.e. Svokölluð "kommu" og "málsgreinar" eru mynduð í kóðanum;

3) þríhyrningur getur skarast, ég. E. Í lok fyrsta þríhyrningsins er hægt að mynda upphaf næsta.

Á þessari stundu er kenningin um kóða samfellu aðallega notuð.

Erfðakóði og eiginleikar þess

1) Þríþyrlukóðinn - það samanstendur af handahófi samsetningar af þremur núkleótíðum sem mynda kóða.

2) Erfðafræðinúmerið er óþarfi - þetta er afleiðing þess þrísturs. Ein amínósýra er hægt að kóða með nokkrum codons, þar sem codons, samkvæmt stærðfræðilegum útreikningum, eru þrisvar sinnum meiri en amínósýrur. Sumir codons framkvæma ákveðnar ljúka aðgerðir: Sumir geta verið "stöðva merki" sem forrita lok framleiðslu á amínósýru keðjunni, á meðan aðrir geta tilnefnt upphaf kóða lestur.

3) Erfðakóðinn er einstakur - aðeins einn amínósýra getur samsvarað hverri codons.

4) Erfðakóðinn hefur samhverfu, þ.e. Röð kjarnanna og röð amínósýra samsvara greinilega við hvert annað.

5) Kóðinn er skrifaður stöðugt og samningur, það eru engar "merkingarlausar" núkleótíð í því. Það byrjar með ákveðnum þremur, sem er skipt út fyrir næsta án hlé og endar með stöðvunarstuðull.

6) Erfðakóðinn hefur alheimsmál - genir allra lífvera umrita upplýsingar um prótein á nákvæmlega sama hátt. Það er ekki háð því hversu flókið er að skipuleggja lífveruna eða kerfisbundna stöðu þess.

Nútíma vísindi benda til þess að erfðakóðinn myndist beint þegar ný líffæri er fæddur af beinum. Random breytingar og þróunarferli gera mögulegt hvaða kóða valkosti, þ.e. Aminósýrur má endurskipuleggja í hvaða röð sem er. Af hverju gerði þessi tegund af kóða lifun í þróuninni, hvers vegna er kóðinn alhliða og hefur svipaða byggingu? Því meira sem vísindin lærir um fyrirbæri erfðafræðilegu kóðans, því fleiri nýjar leyndardómar koma upp.