Flest af niðurstöðum prófana á lyfjum í Kína voru búa

Lyfjafyrirtæki í Kína ryðja klínískum rannsóknum sínum að fá samþykki samfélagsins um lyf sem þeir framleiða. Þessi niðurstaða var gerð í skýrslu ríkisins Gjöf Food and Drug Administration landsins (SFDA). ríkisstjórn rannsókn leiddi til töfrandi niðurstöður: um 80% af öllum upplýsingum frá kínverska framleiðendur lyfja hafi verið falsað.

Hvað er það um skýrslu

Samkvæmt kínverska dagblaðinu Economic Information Daily, niðurstöður voru rannsökuð í 1622 klínískum rannsóknum lyfja bíða samþykkis. Það var komist að því að flest þessara niðurstaðna eða ekki er hægt að staðfesta, eða þeir eru ófullnægjandi eða ekki í samræmi við nauðsynlegar kröfur til greiningar. The SFDA sagði að mikil efnahagsleg samkeppni og fjárhagslega álag eru líklegri til að vera aðal hvatning fyrir slíkum sviksamlega starfshætti, eins og lyfjafyrirtæki eru oft í örvæntingu að reyna að fá grænt ljós á að skila vörum þeirra á markað.

Engu að síður er þetta mjög siðlaust hegðun getur haft hörmulegar afleiðingar fyrir þá sem kjósa að nota þessi lyf. Til dæmis, skýrsla sýndi að mörg fyrirtæki vanmeta vísvitandi aukaverkunum reynslu af þátttakendum meðan á rannsókninni stóð, í von um að fá nauðsynlega samþykki fyrir heilsu og öryggi. SFDA fordæmir framkvæmd sem brot á skyldu með eftirliti deildum og malpractice af hálfu lyfjafyrirtækja, milliliður umboðsmanna og heilbrigðisstarfsfólki.

Álit heilbrigðisstarfsmanna landsins

Kína Medical starfsmaður Luo Liang sagði Radio "Free Asia", að lyfjaiðnaðurinn í Kína eftirbátur Bandaríkjanna og Evrópu, sem þýðir að fyrirtæki grípa oft til að svindla til að vinna sér rétt til að bera annars flokks lyf sín á markað. Í Kína, það er engin þróun nýrra lyfja eins vel, eins og sjá má erlendis, sagði hann og bætti við að kínversk lyfjafyrirtækjum reglulega út vörur með formúlur, sem einu sinni hafði einkaleyfi, en það hefur runnið út.