Hemosiderosis lungnanna: Einkenni og meðferð

Hemosiderosis af lungum - mjög alvarlegur sjúkdómur. Það á sér stað þegar massi rauðra blóðkorna í snertingu við vef í mönnum lungum. Þegar þetta heldur áfram í langan tíma í þróun hemosiderin litarefni inniheldur járn.

Hvað er hemosiderosis?

Til að greina þessi sjúkdómur er aðeins hægt á grundvelli X-Ray, hins vegar eru mörg einkenni sem tilvist þess er hægt að gera ráð fyrir. Sérstætt merki um að sjúklingur gemosiderkoz lungum - slæmur hósti, Hawking upp á blóði, mæði, blæðing í lungum. Það kann að vera með hita og hraðtaktur.

Á grundvelli röntgenmyndatöku af lungum og læknirinn getur gert ákveðna greiningu. Aðrar rannsóknir eru einnig gerðar til að staðfesta að sjúklingurinn þjáist af þessum sjúkdómi er. Það er skoðun hráka, blóð efnafræði, í alvarlegum tilvikum - vefjasýni lungum.

Meðhöndlun sjúkdómsins sem framleitt er með því að nota barkstera og lyf sem útrýma sérstökum einkennum.

birtingarmynd sjúkdómsins

Idiopathic pulmonary hemosiderosis er einnig kallað heilkenni tilgang-Gellerstedta. Þetta er sjúkleg vandamál, sem birtist í kjölfar sérstaks litarefni hemosiderin útfellingu í manna lungum. The aðalæð lögun af þessu litarefni í þeirri staðreynd að það samanstendur af járni oxíð. Hann er ábyrgur fyrir geymslu járns í líkamanum. Á hinum ýmsu sjúkdómum hún safnast í vefjum, sem leiðir til vandamála heilsu sjúklingsins. Einnig getur það safnast fyrir í mannslíkama.

Í kjarna þess, hemosiderin - eyðublöð geymd í líkamanum vara járni. Vegna þessa efni hafa áberandi ryðgaður litblær. Þegar maður fær sjálfvakinn lungum hemosiderosis, í vefjum líkamans geta safnast upp í fimm grömm af járni.

Af sjálfu járn uppsöfnun hefur ekki endilega áhrif á starfsemi helstu þætti líkamans, í þessu tilfelli í lungum. Hins vegar, ef fylgja í lungum sem hemosiderosis mænusiggi, the hagnýtur sjúkdóma í líkamanum óhjákvæmilegt.

Í hættu sjúklingar sem eru næmar fyrir þessum sjúkdómi eru ung börn og unglingar. Oftar en konur.

Orsakir sjúkdómsins

Hemosiderosis af lungum geta komið í mönnum af ýmsum ástæðum. Algengustu - meðfæddur galli í veggjum skipi, sem er í lungnahringrásina. Vegna þessa, í líkamanum er eyðing capillaries og tímabundin stöðvun blóðflæðis. Þar af leiðandi exuded rauð blóðkorn, og í lungum vefjum eru tíðar lungum microbleeds.

Sem afleiðing af þessari járni er sleppt og fellur í hemosiderin. Hann aftur á móti, er niðursokkinn við átfrumna og afhent í þekjuvef og æðaþels frumum í stórum umfram. Einnig leikið örlagaríkur hlutverk er annað fæðingargalla. Biluð tengingu milli tveggja aðila, í þessu tilviki - berkju- slagæðum og bláæðum í lungum.

Ónæmis- og eðli sjúkdómsins

Orsakir og morphogenesis í lungum hemosiderosis getur einnig verið ónæmis-. Þegar þetta ónæmur fléttur valdið skemmdum helstu veggjum lungum capillaries. Það er brot af venjulegri starfsemi þeirra, í gegnum skemmda æðum í lungum fellur umfram járn, sem leiðir líkami vinna alvarlega truflun.

Einnig, óhófleg útfelling hemosiderin in lungnavef stuðlar að hraðri ferli eyðingu rauðra blóðkorna, samhliða losun blóðrauða, sem á sér stað í milti. Víðtæk frásog járns í meltingarvegi, langvarandi notkun lyfja með járnríkt.

Á fyrsta stigi í lungum hemosiderosis hjá börnum getur komið eins og sjálfvakta sjúkdómi sem er ekki í tengslum við önnur vandamál. A er hægt að fylgja heilkenni Gainer (þegar um er að ræða ef líkaminn er of viðkvæmt til að prótínanna í náttúrulegu úr nautgripum mjólk).

Ef hemosiderosis kemur aftur, lungum mikrokrovotecheniya getur leitt til of háum blóðþrýstingi, sem getur orðið langvarandi vandamál.

Einnig, sjúkdómurinn getur fylgt heilkenni Goodpasture. Þessi ósigur lungnablöðrum í lungum og nýrum, ásamt ör sinni. Sjúkdómurinn er yfirleitt háð karla á aldrinum 20 til 30 ára. Það er skoðun um arfgenga eðli sínu.

stöðnun hemosiderosis

Sjálfvakinn lungum hemosiderosis hjá börnum er oft kölluð af sýkingum. Það getur verið eins auðvelt SARS, auk fleiri alvarlegur sjúkdómur - mislingum, kíghósta og malaríu. Einnig gæti það verið afleiðingar eitrunar.

Stöðnun hemosiderosis þróast í langvarandi hjartasjúkdóma. Það getur verið alls konar hjartasjúkdóma - hjartasjúkdóma, hjartalínurit og öðrum sjúkdómum.

Tíð orsakir endurteknar og stöðnun hemosiderosis reka langvarandi váhrifum við lágt hitastig, sterk líkamlegt eða andlegt álag, notkun tiltekinna lyfja.

Ef hemosiderosis flæðir inn í lungnablöðrum í lungum, sem ljósmyndirnar vel sýnileg ummerki um microbleeds og um of innlán hemosiderin eru svipuð hnúðar, sem er raðað frá miðju til jaðars lungum.

einkenni

Hemosiderosis getur komið fram í ýmsum formum. Bráð, meðalbráður og ítrekað brot. Ef sjúkdómurinn er hjá börnum, oftast kemur það eins snemma og leikskólaaldri, þar þrjú ár. Hins vegar eru sjúklingar sem greining er sett á fyrstu vikum lífsins.

Og sýnt er fram sjúkdómur lungum blæðingar og blæðingar, tilfinningaleysi öndunarbilun.

Á meðan að viðburður á fylgikvillum hjá mönnum birtist þungur hósta ryðgaður lit, í alvarlegum tilvikum, er hægt að hósta upp blóði. Hjá ungum börnum, blóð getur verið í ælu.

Á skoðun, borga læknum athygli önghljóð, hraðtaktur, hiti, oft sjúklingur kvartar um verk fyrir brjósti og kvið, eins og í liðum. Það kann einnig að vera óeðlileg stækkun lifrar og mikillar lækkunar þyngd.

Ef blóðhósta áfram í langan tíma, sjúklingur blóðleysi, máttleysi og svima. Húðin verður fölur, og í kringum augun er einkennandi yellowness. Maðurinn með þreytt fljótt og stöðugt heyrir hávaða í eyrum. Heavy tímabil sjúkdómsins getur átt sér stað frá nokkrum klukkustundum til 10-15 daga. Því það getur ekki verið án læknishjálpar.

Á tímabili versnandi hósta og mæði getur dregið, en það er erfitt uppörvandi, að sjá lækni tafarlaust. Í kvörtuninni fyrirgefningar mega ekki vera í boði á öllum, og maður getur leitt fullt líf framkvæmanlegur.

Með hverri versnunar sjúkdómsins sjúkdómshléi tíma er minni en hlutfall til að auka lengd og alvarleika kreppur. Ein af afleiðingum blóðleysis - alls eyðing líkamans. Í örfáum tilfellum getur jafnvel verið á til dauða sjúklings - sorgleg niðurstaða getur gerst vegna bráðu lungum blæðingar og skyndilegum öndunarbilun.

greining hemosiderosis

Í því skyni að nákvæmlega greina lungum hemosiderosis, þú þarft sérfræðiálit nokkurra sérfræðinga. Fyrst af öllu, það er pulmonologist, blóðmeinafræði. Og einnig þarf að kanna klínísk einkenni sjúkdómsins. Ekki er hægt að gera án þess að rannsókn á röntgengeisla, sputum greiningu, blóð (eins og almenna rannsóknum, og líffræðilegt) og vefjasýni úr lungum.

Að greina þessa sjúkdóma er mjög erfitt. Oft tekið mánuði eða jafnvel ár áður en sérfræðingar ákvarða greiningu. Stundum setti hann honum látnum. Málið er að í fyrsta lagi er ekki ákveðin einkenni, líkt mörgum öðrum sjúkdómum, og margir bara gefa þeim ekki gildi. Venjulega er það bara öndunarvegi veikindi fylgja hósti og blóðleysi.

bráðum fasa

Ef læknar greindist sjálfvakinn lungum hemosiderosis meðferð er nauðsynleg. Líkaminn sjálfur getur ekki ráðið við þetta vandamál. Í bráðri form sjúkdómsins fylgi brak og hjartsláttarónot. Á sama tíma minnkað stig af rauðum blóðkornum, hækkunar í gildi bilirubins á breytum i blóðvðkva járns í blóði er í lágmarki.

Á kreppur koma hvítfrumnafjölgun, ESR hækkar, sem venjulega gefur til kynna bólgu. Á síðari stigum sjúkdómsins birtist blóðríki. Það er góðkynja æxli ferli, fylgja vefjaauka beinmergsfrumur.

X-ray rannsóknir

Í rannsókn röntgengeisla á fyrstu stigum sjúkdómsins einkennist af lækkun á gagnsæi lungum sviðum. Á sama tíma, á þriðja og fjórða stig sjást mikil dökkt og sár bandvef með einkennandi ör.

Oft eru ný brennivídd skuggar, þrátt fyrir að gamla hverfur. On spirography augljós andnauð, á hjartarafriti - miokardiostrofiya. Lokagreining hjálpar vefjasýni úr lungunum.

hemosiderosis meðferð

Árangursrík meðferð við þessum sjúkdómi er aðeins hægt þegar langtíma meðferð námskeið barksterum. Til dæmis, "Prednisolone" hjálpar lækna lungna hemosiderosis. Lyfið dregur úr gegndræpi æða og hamlar framgangi sjálfsnæmissjúkdómum viðbrögð.

Ef íhaldssamir meðferðir eru viðurkennd að vera árangurslaus, eru þá skurðaðgerð aðferðir notaðar. Má að fullu eða að hluta eytt milta, það er hægt að draga verulega úr hættu á eftirgjafir. Einnig dregur það úr líkum á kreppum, og líf sjúklingsins Von eftir þessa aðgerð mun aukast um 7-10 ára.

Samsetningar á bráðri áfanga þróun sjúkdómsins

Það er athyglisvert að í bráðafasa og í að fyrirbyggja svipuð lyfjum ávísað. Þegar að greining á "lungna hemosiderosis á" meðhöndla hegðun á skilvirkan hátt með blöndu af völdum frumuhemjandi lyfjum og blóðvökvatöku. Þetta dregur úr útliti nýrra sjálfsmótefna og hjálpa líkamanum að takast á við gamla.

Það er einnig áhrifarík aðferð - flutningur á járni í þvagi, er notað fyrir þessa innrennsli "Desferal". Við meðferð á einkennum sem notuð eru berkjuvíkkandi lyf, antikoagulyarnye þýðir.

Langvarandi bata læknar geta náð, en virða sjúklingum sínum ströngu mataræði sem útilokar allar vörur sem byggjast á kúamjólk. Ef sjúkdómurinn runnið í langvarandi stigi, kannski skipun nítrat. það er sérstaklega í tengslum við langvinna hjartasjúkdóma.

tegundir hemosiderosis

Læknar eru nokkur afbrigði af þessum sjúkdómi. Sér í lagi, í lungum hemosiderosis sem einkennist af (macropreparations "Brown herslismyndun light"). Í þessu tilviki, að auka lungun í stærð, hafa mjög þétt áferð. Einnig, dökk-rautt til brúnt á loka á sectional áberandi whitish lag og brúnleitt innifalið.

Það getur einnig komið fram hemosiderosis lunga (micropreparations № 111). Í þessu tilviki, brúnt litarefni sýnilegt inni í frumum og utan að á rannsóknarstofu reaction Perls verða blár eða grænleit. Þeir koma frá berkjum og lungnablöðrum holrúm.

Þar að auki eru þessi skip mannleg lungum er mjög stækkað og stíflaður. The sjúkdómnum fylgir nóg blæðingu í skipting milli lungnablaðra. Á sama tíma sem þeir eru að uppgötva lag af bandvef.