Lyfið "Aspekard": notkunarleiðbeiningar hliðstæðum, dóma

Acetýlsalicýlsýru (ASA) vísar til lyf með hitalækkandi, bólgueyðandi og hamlandi áhrif þess. Í læknisstörfum það er notað meira en 125 ár, því er einn af mest rannsakað lyf. Þar ASA er nú í boði eins og a kardioformy til að draga úr hættu á kransæðastíflu slagæð, sem hamlar þróun um hjartadrep. Dæmigert dæmi er efnablanda "Aspekard" sem inniheldur asetýlsalisýlsýru í samræmi við skammtastærð ákjósanlegur fyrir blóðflöguhamlandi áhrif.

Upplýsingar um losun formi og framleiðandi

Framleiðanda lyfsins er úkraínska félaginu "Stirolbiopharm". Til samræmis við framleiðslu tækni notuð, framleidd í formi zheludochnorastvorimoy formum í skammti sem 100 mg í hverri töflu. Aðferðir töflur skipulag:

• öskju 120 töflur (10 til 12 blöðrur flipann.);
• Fjölliðuefni í ílát 100 töflur.

Tablet "Aspekard" inniheldur 100 mg af asetýlsalisýlsýru, örkristallaður sellulósi, kroskarmellósanatríum, kísilkvoðutvíoxíð, sterínsýra.

Tillögur um skipun

Í undirbúningi "Aspekard" umsókn er nógu mjótt, enda þótt það inniheldur leiðbeiningar um ráðleggingar um meðferð margra sjúkdóma, þar á meðal iktsýki. Manufacturer er mælt með því "Aspekard" og sem hitalækkandi lyf eða verkjastillandi. Í staðreynd, í skammti uppá um það asetýlsalisýlsýru lyfsins er aðeins hægt að nota á áhrifaríkan hátt sem lyf sem kemur í veg samloðun blóðflagna.

Vísbendingar "Aspekard"

Á undirbúningstímanum "Aspekard" fræðslu um forritið umsagnir klínískum sérfræðinga rannsóknir og gefa mikið af upplýsingum sem tengjast blóðflagnamyndun. Það er ætlað við eftirfarandi aðstæður:

• þegar (ACS), brátt kransæðaheilkenni (At step bráður hækkun hjartadreps, þunglyndi eða óskaddaða ST-lækkunar staðsetning, í óstöðugrar hjartaangar);
• heilablóðfalli (blóðþurrð eða skammvinnt blóðþurrðarkast);
• í tilfelli sem er með staðfest kransæðasjúkdóm sem leið til að koma í veg fyrir og brátt kransæðaheilkenni og heilablóðfalli;
• við að fyrirbyggja endurteknum sýkingum í eru brátt kransæðaheilkenni og heilablóðfalli;
• með nærveru varicose æð;
• sem fyrirbyggjandi miðli, a viðvörun fistli segamyndun eftir CABG;
• með háþrýsting í um er að ræða mikilli hjarta- áhættu.

Mikil áhætta hjarta- og er safnað saman til hugtak sem felur í sér að viðstöddum á líffæri, skemmdum í háþrýstingi og skylda sjúkdóma: sykursýki, kransæðasjúkdóm, TSVB.

Lögun skömmtunar sem framleiðandinn mælir með

Í undirbúningi "Aspekard" framleiðandi kennsla er ekki aðal forystu meðferð sjúklings. Hún inniheldur upplýsingar um gjöf lyfsins í mismunandi klínískar aðstæður, allt frá að koma í veg fyrir segamyndun í kransæðasjúkdóm og TSVB og lýkur með bráða sjúkdóma í heila umferð og hjarta. Þetta aðgerðaleysi er talið vanrækslu og unprofessional viðhorf til útgáfu lyfja og meðfylgjandi upplýsingar efni þeirra. Það skapar einnig forsendur fyrir massa birtingu greinar þar sem mælt er með skammta eru mismunandi.

Þeim skömmtum sem á grundvelli alþjóðlegum tilmælum

Á grundvelli alþjóðlegra viðmiðunarreglna þróað af Evrópubandalaginu hjartadeild (ESC) og American Heart Association (AHA) og aðlöguð með heilbrigðisráðuneytinu, sem stillingar beitingu acetýlsalicýlsýru eru sem hér segir:

• I skrefi neyðartilvikum á bráða kransæðaheilkenni er nauðsynlegt til að gefa sjúklingnum til að tyggja töflurnar 3 "Aspekard 100". Leiðbeiningar um notkun er hunsuð, og einn skammtur af 300 mg;
• langvinna hjartablóðþurrðar (CHD) við stöðugan móttöku úthlutað ein tafla með 100 mg að kvöldi eftir matinn;
• með háþrýsting sjúklingar hafa mikla áhættu á hjarta- fylgikvillum, auk bláæðatengdu varicose stöðugt samþykkt um 100 mg (1 tafla) að kvöldi eftir matinn.

Aðrar leiðir til að lyfjagjöf "Aspekard" kennsla ESC og AHA veitir ekki. Það er einnig mikilvægt að hafa í huga að staðalfrávik skammt "Aspekard" er 100 mg af acetýlsalicýlsýru. Til að koma í veg fyrir ofangreindum sjúkdómum, í samræmi við fyrirmæli ESC og AHA, þeim skammti af 75 mg. Hins vegar, 100 mg úthlutað sjúklingar sem höfðu fengið CABG til að koma í veg fyrir segamyndun samveitunnar. Í öðrum tilvikum mælt með að bera 75 mg, þ.e. magn af ASA, sem gefur nægjanlegan lyf gegn blóðflagnamyndun áhrif og hefur að minnsta kosti áhættu gastrotoxicity.

Einnig framleiðandi ekki veitt mikilvægar upplýsingar um afnám lyfsins. Samkvæmt tölfræði, í einu hætt að valda 10,2% af bráða atburði hjarta- og æðasjúkdómum. Og þeir finnast eftir um það bil 10,6 dagar frá dagsetningu uppsögn ASA. Þetta tímabil er að meðaltali og endurspeglar tímann sem alla íbúa minnkar sýklóoxýgenasa blóðflagna virkni. Þess vegna er möguleiki á blóðtappa aftur. Vegna þess að lyfið skal taka stöðugt, en skipun annars blóðflögur umboðsmaður í stað "Aspekard" útliti fylgikvillum frá meltingarvegi er krafist.

Frábendingar "Aspekard" Preparation

Öryggi allra lyfja er miðað, vegna þess að þeir hafa aukaverkanir. Á sama tíma sem þeir valda einhverjum frábendingar. Einkum:

• í sjúkdóma verður á blóðstorknun (með blæðingum diathesis, blóðfíkil A og B);
• í sjúkdóma f maga lögun (eyðing, bráðu sár í maga og skeifugörn 12);
• á fyrsta þriðjungi meðgöngu og við mjólkurgjöf;
• alvarlega skertrar nýrna- eða lifrarstarfsemi;
• þegar ofnæmi fyrir salisýlötum;
• hjá börnum yngri en 18 ára;
• í viðurvist astma;
• í meðferð á metótrexati.

Þessar frábendingar eru alger, enda þótt nokkurn tíma: brjóstagjöf, meðgöngu, rof og sár í meltingarvegi, fæðingu. Og einnig er það hópur ríkja, að viðstöddum sem krefst stöðugt eftirlit með lækni. Þessi Samtímis notkun blóðflöguhamlandi segavarnarmeðferð til, og meðferð sjúklinga eftir opna hjáveituaðgerð. Ef nýrnastarfsemi beitt lyfsins "Aspekard" leiðbeiningum um notkun þurft að minnka skammta eða ljúka afnám í áföngum á lyfinu.

Sameiginlegar áhrif "Aspekard"

Acetýlsalicýlsýra hefur a tala af áhrifum sem auka eða valda verkun nokkurra lyfja. Einkum:

• ASA eykur áhrif þess segavarnandi og blóðflöguhemjandi lyfjum;
• ASA eykur hitalækkandi og verkjastillandi áhrif NSAID-lyfja, eykur gigtarlyf áhrif "meloxicam";
• þegar þau eru gefin með frumudrepandi lyfjum eykur gastrotoxicity þeirra;
• þegar það er tekið með áfengi hættuna á yjriVdrtmnm fylgikvilla eða blæðing eykst;
• sykursterar aukning gastrotoxicity "Aspekard";
• ACK attenuates þvagræsandi áhrif þegar þau eru gefin með þvagræsilyfjum "furosemidi", "torasemide", "spírónólaktóni".
• "Aspekard" veikir verkun þvagsýrugigtarlyfjum, "probenecid", "Etamid", "sulfinpirazon";
• nonabsorbable sýrubindandi dregið verulega úr frásogi "Aspekard".

Líkur á ofskömmtun og einkenni þess

Tiltölulega eiturlyf "Aspekard" kennsla, endurgjöf og notkun tölfræði staðfesta nógu hátt öryggi í veislunni í samræmi við ábendingar og frábendingar undantekninga. Þetta þýðir að mælt skammtur 100 mg af lyfinu er öruggur nógur, þótt stjórn á stöðu heilsu er nauðsynleg. Þar að auki, í ljósi árgangi sjúklinga með tilhneigingu til sjálfsvígs, sem og áhættu sem töflur ASA mun taka barnið, smáatriðum sem þarf líkum ofskömmtun og einkennum þess.

Væg eitrun salícýlata, vakti með beitingu undirbúningi "Aspekard" án læknis tillögur einkenni eru eftirfarandi ríki: sundl, verkir í Fossa podlozhechkovoy, sem nafla, stundum verkir, sérstaklega hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm. Ef um ofskömmtun þar sem það er skjálfti, uppköst, stundum með blóðugum strokur. Í fyrsta lagi er í gegnum tilbúna því að framkalla uppköst: Mikið köldu drykk, gefa lyfjakol aðferð og ehnterosorbentov afhending sjúklingur á sjúkrahúsi.

Mikilvægt er eitruð skammtar "Aspekard" kennsla handbók er ekki tilgreint. Þau eru mismunandi fyrir mismunandi þyngd og aldri sjúklings. Til dæmis, í fullorðinn mann til of stórir skammtar væg einkenni ASA koma fram í einum innlögn um 5-7 grömm sýru. Börn hafa nóg fyrir ofskömmtun með 1,5 g stakan skammt. Veruleg ofskömmtun verður við beitingu 7-9 grömm af fullorðnum og börnum 2-2,5 gramm ASA.

Þessi hve miklu leyti of stórs skammts lyfja sem lýsir sér með ofangreindum sjúkdómum sem felur í sér virkni hugans. Missti athugið hefst eyrnasuð hugsun verður ruglaður, samhengislaust tal. Uppköst oft gerist, sjúklingurinn missir fljótt að flytja vökva frá uppköstum, öndun vertíðarstemmingu, það er bráð þvagteppa, hækkuðum líkamshita. Aðstoða sjúklinginn í slíkum aðstæðum það er ómögulegt að óháð öðru - talað er krafist í vökudeildinni fyrir innrennslismeðferð bíkarbónati, natríumlaktat.

Lögun af lækninga aðgerða "Aspekard"

Fest við lyfinu "Aspekard" vinni kennsla felur í sér vísbendingu um að taka á móti ein tafla á sólarhring (100 mg / dag). Þessi skammtur ASA nægir til að hindra sýklóoxýgenasa blóðflagna. Niðurstaðan er hömlun á myndun á þromboxan A2, sem algjörlega eyðir hamlar getu frumur blóðflögusamþyrpingu. Þetta útilokar möguleikann á segamyndun, sem er orsök hjartadreps eða heila hjartadrep.

Til að veita segamyndun af asetýlsalisýlsýru ætti að vera frásogast í blóðið. Hins vegar eitthvað af því verkar í maga og einnig til að bæla sýklóoxýgenasa-1 og ísóform þess í slímhúð í líffæri. Afleiðingin af þessu kerfi er sú hlið áhrif - minnkuð geta muco-verndandi hindrun carbonate. Þetta eykur hættu á áverka á sár í maga, örvar meltingarvegi-blæðingar. Garna samsetningar eru einnig fær um að framkalla blæðingar, en tíðni þessarar aukaverkunar, þeir hafa mjög lítill.

Meðganga og brjóstagjöf

Expert álit, byggt á tölfræðilegu mati og röð tilrauna, sem gerir þér kleift að hafa skýra skilning á beitingu "Aspekard" lyfinu á meðgöngu. Einkum 1 þriðjungi notkun þess er bönnuð. Á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu Heimilt er, en eftir mat á notkun lækninga og bera áhættu móttöku. Í miklum meirihluta klínískar aðstæður skipun ASA óþörfu, þótt önnur bólgueyðandi gigtarlyf eru einnig fær um að auka hættu á fósturláti.

Við brjóstagjöf, nota eiturlyf "Aspekard" hliðstæður honum, samheitalyfjum, auk alls lyf með acetýlsalicýlsýru í samsetningu bönnuð er. Ástæðan fyrir þessu er að lemja lyfið skilst út í brjóstamjólk. það kemst jafnvel með honum í líkama barnsins. Og hætta þess er mikil hætta á að fá Reyes heilkenni - afar alvarleg gallheilakvilla, sem veldur heila þroti og dauða barns. Af svipuðum ástæðum bannað notkun lyfsins yngri en 16-18 ára.

Upplýsingar Umsagnir sérfræðinga og sjúklingar

Einkenni lyfið "Aspekard" sjúklingur viðbrögð í mörgum tilfellum hlutdræg. Þeir meta jákvæð verð á lyfinu, þar sem það er nánast lægst meðal jafningja. Hins vegar, athugasemdir varða beitingu minna til marks um að vanhæfni til að meta mætti hlutfall sjúklinga sem draga úr hættu á segamyndun í æðum. Hvað varðar aukaverkanir sem sjúklingar hafa greint frá, sem lyfið er einkennist eins nægjanlega öruggt.

Skoðanir sérfræðinga eru skýr: Í fyrsta lagi, lyfið er virkt í að minnka hættuna á segamyndun, og í öðru lagi, að fylgja sjúklingum að blóðflagnamyndun er hærri vegna þess að lítil "Aspekard" verð lyfsins. Hliðstæður í flokki andblóðflöguefiii eru verulega hærri. Innlendar enteric framreiðsla "Atsekardol" dýrari um 50%, en kostnaður við innflutning hærri um 7-10 sinnum. En miðað færri aukaverkanir sýruhúðuðum lyfjum, sem og efnahagslegra niðurstöðum, það er æskilegt að gefa forgang til "Atsekardolu". Kostnaður við mánaðarlega meðferð mun vera um 20 rúblur.

Markmið Skortur á kardiopreparata "Aspekard"

Fest við lyfinu "Aspekard 100" kennsla handbók segir að lyfið er í boði í töflum. Þeir leysast í maga og framleiða háan styrk. Staðbundna gastrotoksichesky áhrif lyfsins missir Safety öðrum lyfjum, þ.e. enteric. maga blæðingarhættu þegar þau beita síðarnefnda er miklu minna.

Dæmi um öruggari lyf eru sem hér segir: ". Aspirín Hjartalínurit" "Atsekardol", "Polokard", "Cardiomagnyl", Þar að auki, að búnaðurinn felur í einnig magnesíum hýdroxíð, fær um að vernda slímhimnu undan meiðslum eftir notkun acetylsalicylsýru. Engu að síður, eiturlyf "Aspekard" má nota til að fyrirbyggja segamyndun, að vísu með takmörkunum. Hins vegar hafa sjúklingar having slímhúð veðrun, sári í meltingarvegi 12. skeifugörn eða maga, þar á meðal langvarandi, það er mælt með að taka görn kardioformy asetýlsalisýlsýru.

Vneotraslevoe umsókn kardiopreparata "Aspekard"

Flest af fyrirliggjandi leiðbeiningum um notkun sem gefa til kynna nærveru bólgueyðandi og hitalækkandi eiginleika eiturlyf "Aspekard 100". Í raun, fullt lækna hefur verkun er 5 sinnum stakur skammtur - 500 mg. Skammturinn af 100 mg er eingöngu hjartastopp, og áhrif þess er ekki nóg til að að draga verulega úr hitastig í smitsjúkdómum.

Kardioforma undirbúningur framleiddir í skömmtum sem nema 100 mg, er hentugur fyrir verkjum og hita léttir aðeins með stökum skammti sem innihalda 5 töflur. Þannig er unnt að ákvarða predominance valvísi fyrir sýklóoxýgenasa 1 tilvist fjöldar hliöaitivöif. Því eins og febrifuge "Aspekard" pillum, auðvitað eru hentug. Hins vegar á því augnabliki þar eru a tala af fjölda öruggari lyfja sem sýna er sértækara efnasambandsins á sýklóoxýgenasa 2. Þær hafa líka færri aukaverkanir í tengslum við brot á útbreiðslu meltingarvegi þekjuvefs.

Öryggisstig hliðstæða "Aspekard" eiturlyf

Svipuð þróun kom fram við meðhöndlun á iktsýki. Og fylgir lyfinu "Aspekard" leiðbeiningar um notkun inniheldur upplýsingar um meðferð þeirra. Hins vegar er ráðlagður skammtur af stærðargráðunni 5-8 grömm á dag.

Þetta magn af asetýlsalisýlsýru sýnir gastrotoxicity yfirgnæfandi meiri áhrif en þegar "meloxicams" Pharmaceuticals, "celecoxib", "Roferoksib" og aðrir. Og eins og hitalækkandi verðmætasta flokki hliðstæða er "Íbúprófen".