Lyfið "Avastin": Sjúklingur sögur, notkunarleiðbeiningar aukaverkanir

Lyfið "Avastin" er talin æxliseyðandi miðill sem, sem vísar til einstofna mótefnum. Meðan á notkun stendur af lyfinu er lækkun framrás kirtlakrabbameins og smáæðum gegndræpi á illkynja æxli í ýmsu tagi, einkum þau sem varða kvenkyns voru brjósta-, og brisi og blöðruhálskirtli.

lyfið

Laus eiturlyf "Avastin" í formi efnisþykknis sem er ætlað að framleiða is til innrennslis getur verið litlaus eða örlítið brúnleitar merkjanleg.

Grunn lyfjaefnið er bevacízúmab. The tól er í boði í pakka með 100 mg, við 4 ml af virka efnið og 400 mg / 16 ml.

lyfjafræðileg áhrif

"Avastin" - gegn lyfjanæmum æxlisframvindu sem hamlar myndun nýrra blóðæða sem flytja súrefni og næringu til vefja æxlum og þar með Hægt er að flytja af árásargjarn krabbameins í langvarandi einkenni. "Avastin" (svörun sjúklinga og lækna - sönnun) verkar að langmestu leyti meinvörp ýmissa illkynja æxli.

Fyrir þetta tól er einkennist af lágmarks útbreiðslu í líkamanum, auk þess er það nógu lengi úr líkamanum, sem gerir að halda magn af helstu hluti af lyfinu með því að dæla því stranglega í samræmi við leiðbeiningar - einu sinni í 14-20 daga. Afleidd Lyfið er ekki í lifur eða nýrum, og í öllum frumum líkamans til 18 daga fyrir karla og konur - 20.

En er góð "Avastin"? Sögur segja að þetta er mjög áhrifarík lyf, ef þú sameina það með lyfjameðferð í mismunandi tegundum krabbameins. Þetta þýðir eykur talsvert lifun tímabil sjúklinga í öllum hópum, með framvindu sjúkdómsins á sér stað.

"Avastin": Ábendingar fyrir

Þetta lyf er mikið notað í krabbameinsmeðferð. Læknar ávísa því:

1. Í meinvörpum í ristli og endaþarmi. Lyfið er mælt með notkun í tengslum við krabbameinslyfjameðferð sem byggist á 'flúoropýrimíðíni'.
2. Brjóstakrabbameini með meinvörpum. Það er notað sem fyrsta lína meðferðar, í tengslum við "paclitaxel".
3. Þegar óskurðtækur, ásamt því að miklum fjölda af meinvörp eða neplosko-, non-smáfrumu iungnakrabbameini - sem fyrsta vals meðferðar í samsetningu með krabbameinslyfjameðferð byggða á platínu læknisfræðilegra blandna.
4. In gengið eða meinvörpum þegar, sem hafa áhrif á nýmafrumur - sem miðli til að primary meðferð, í tengslum við "að interferon alfa-2a".
5. Þegar glioblastoma í tengslum við geislameðferð og 'temózólómíðs "hjá sjúklingum sem eru nýgreindir, einlyfja meðferð eða í tengslum við" írínótekani "hjá sjúklingum með endurtekið glioblastoma eða versnun krabbameins.
6. Sjúklingar sem greinast með "illkynja æxli kynfærum limlestingar", og í aðal skinukrabbameini. Í þessu tilviki það er mælt með því að úthluta læknismeðferð "Avastin" sem fyrsta meðferð f tengslum við "karbóplatíni" og "paclitaxel".

Auk þess, lyf gefin með "karbóplatíni" og "gemcitabini" gefið til langt genginn eða viðkvæm inniheldur platínu lyfjum til sjúklinga með krabbamein kvenkyns kynfærum eða lífhimnu, sem ekki hafa verið meðhöndlaðir með tól, eða annars konar hemill á VEGF.

Hvernig á að slá "Avastin"?

"Avastin" (svörun sjúklinga og lækna staðfesta það) - gott lyf, en það verður að vera rétt gefið, og aðeins undir eftirliti lækna. Það er stranglega bannað að slá inn þota - aðeins í æð, og svo eins rólega og hægt er. Útreikning er 5 mg á 1 kg af líkamsþunga 1 sinni í tvær vikur.

Það magn sem þarf af þykkni er þynntur með 100 ml af 0,9% natríumklóríði. Fyrsti skammturinn er mælt með því að slá inn einn og hálfan tíma eftir að krabbameinslyfjameðferð, frekar inndæling "Avastin" er gert fyrir eða eftir aðgerðina. Ef fyrsta gjöf lyfsins sjúklingur hafði enga fylgikvilla, því meira sem það er hægt að gefa innan klukkustundar, og öllum síðari inndælingar - hálftíma, en aðeins ef annað hefur verið flutt veikur asni vel.

Jafnvel skammtur er ekki mælt með að draga úr magni óæskilegra áhrifa, ef nauðsyn krefur, tímabundið eða hætta meðferðinni.

Ef sjúklingur hefur verið greind og endaþarmi með meinvörpum ráðlögðum upphafsskammti 5 mg á hvert kg líkamsþyngdar einu sinni á 14 daga eða 7,5 mg / kg, en eftir hverjar 21 dag. Ef um annan vals meðferðar, eru skammtamir auknir um 2 sinnum.

Ef kona greind með krabbamein í brjósti, í þessu tilfelli, fyrsta inndæling er með því að samsetningin af 10 mg / kg og til að framkvæma með inndælingu á tveggja vikna fresti. Eða þrír, en í þessu tilfelli það er tekið til 15 mg á hvert kg líkamsþyngdar.

Ef það eru merki um versnun sjúkdómsins, skal hætta meðferð.

Með útbreidd óskurðtækur, það endurtekur sig, eða meinvörp í neplosko- eða non-smáfrumu iungnakrabbameini í meðhöndluninni er framkvæmd í tengslum við lyfjameðferð lyf Pt (ekki séu fleiri en 6 lotur), og eftir að lyfið er notað eitt sér.

þú þarft að hætta að slá inn "Avastin" Þegar þú sérð merki um framrás krabbameins. Leiðbeiningar við notkun-ríkjum ef enginn framrás, útreikning er 7,5 mg / kg á 14 daga fresti eða eru skammtamir auknir um helming og er gefið einu sinni á þriggja vikna fresti til viðbótar við "cisplatíni" og "karbóplatíni".

Hjá nýrnasjúklingum krabbameinum cell nota lyfið oftar en 10 mg / kg í 15 daga einu sinni. Ef það eru merki um framrás sjúkdómsins, skal meðferð hætt.

Eldra fólk þarf ekki að aðlaga skammta.

"Avastin": Ofskömmtun

of stórs skammts lyfja kemur oftast ef að sjúklingur hafi verið tilnefnd stóran skammt - 20 mg á hvert kg líkamsþyngd sjúklings á 14 daga fresti.

Í þessu tilviki, getur komið mígreniköst í nokkuð flóknu formi, auk þess hefur verið vaxandi aukaverkanir sem lýst er hér að neðan. Special móteitur er ekki til, bara meðferð við einkennum er notuð.

"Avastin": aukaverkanir

"Avastin" - mjög gott lyf, í flestum tilfellum það hjálpar til við að hægja á framvindu alvarlegra veikinda, en oft eru sjúklingar aukaverkanirnar. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, þeir geta verið mjög alvarleg:

1. Götun á maga og þörmum.
2. Innvortis blæðing.
3. Slagæðasegarek.
4. Hækkaður blóðþrýstingur og prótein í þvagi þróast. Líklegast er þetta afleiðing af skömmtum svörun sjúklings.

Að auki geta sjúklingar sem höfðu verið ráðinn eiturlyf "Avastin", aukaverkanir og önnur einkenni koma fram:

• segamyndun í djúpum bláæðum, flókið form af hjartabilun, ofanslegilshraðsláttur, blæðingar;
• hvítfrumnafæð, daufkyrningafæð, lítil blóðrauða blóðflagnafæð;
• óþægindi í kviðarholið þar, maga raskanir, blóð í hægðum, smitandi útbrot í munni, blæðingar góma, Stífla í þörmum;
• blæðing frá nefi, skortur á súrefni, í lungu í bláæðum;
• þurr húð, húðbólga, húð tónn;
• tap á bragðið, hröðu þyngdartapi, yfirlið, mígreni, heilablóðfall, syfja;
• þokusýn;
• verkur á þeim stað þar sem lyfið er gefið;
• blæðing frá legi, þvagfærasýking, tilfinningu fyrir þreytu, vessaþurrð.

frábendingar

Hvort allar viðeigandi "Avastin"? Sögur segja að þetta er frábært lyf, en engu að síður hefur það einnig frábendingar við notkun, og áður en meðferð hefst, læknirinn þarf að segja þér frá þeim. Lyfið skal ekki ávísa í eftirfarandi tilvikum:

• ef það er sérstakt óþol helsta virka efnið;
• Það eru smitsjúkdómum í auga og umhverfis auga svæði;
• eiga sér stað augnbólgu;
• 18 ára aldri;
• Meðganga og brjóstagjöf.

Þar að auki, ef sjúklingur hefur möguleika á heilablóðfalli, þá asni "Avastin" setja aðeins eftir að sjúklingur skoða vel og komast að niðurstöðu að lyfið ávinningi.

varar

Treat lyf ætti aðeins læknir sem hefur reynslu framkvæma í auga sprautur.

Eftir tól var kynnt, en það er ekki mælt með að komast á bak við the hjól af bílnum og gera vinnu í tengslum við ferli og allt vegna þess hvað fengið tímabundnar sjóntruflanir.

"Avastin" (framleiðandinn kemur fram í leiðbeiningunum) má aðeins geyma í kæli, en í öllum tilvikum má ekki frjósa. Það skammti af lyfseðils aðeins.

Hvernig á að hafa samskipti "Avastin" með öðrum lyfjum?

Drug "Avastin" samrýmist dextrósalausnum. Einnig, lyfsins getur aukið hættuna á aukaverkunum þegar það er tekið í tengslum við slíkum aðferðum:

• "Sunitinibmalat" - getur átt sér stað þróast microangiopathic rauðalosblóðleysi;
• platínu og taxön - mögulegar fylgikvilla af völdum sýkinga pathologies kom alvarleg daufkyrningafæð, aukin hætta á dauða;
• "Panitumumab" og "Cetuximab" - eykur eituráhrif lyfja og leiðir til dauða.

"Avastin" í Augnlækningar

Nú nýlega, upplýsingar birtist í fjölmiðlum að lyfið "Avastin" notað augnlæknar að meðhöndla sjúkdóma í auga og gefur mjög góðum árangri. En er það? Hvað þetta segir um framleiðanda? Er þetta tól leyfir þér að ekki aðeins að stöðva vöxt æxla, heldur einnig til að lækna sjúkdóma framtíðarsýn?

Já, í raun er upplýsingar að sumir sjúklingar hafa heyrt um kosti lyfsins í auga, og þora að gera skot "Avastin" í glerhlaup, en niðurstöðurnar voru hörmulegar. Lyfið þeir hefðu ekki tekið heilun, þvert á móti, leiddi til þess að fólk er bara blindur. "Roche" Félagið hefur ítrekað áherslu á að "Avastin" Ekki er hægt að nota í Augnlækningar, tilgangur þess er öðruvísi.

Lyfið er ætlað að draga úr styrk vöxt æða sem næra krabbameininu, þar með lækkun á æxlisvexti styrkleiki. Það er ástæðan áður en meðferð hefst og hlusta unsubstantiated tillögur betra að ráðfæra sig við lækni.

"Avastin": hliðstæða

Eins og fyrir hvort það er í staðinn, sem myndi hafa í samsetningu er sama grunnefni, er það ekki að gera þá "Avastin". Hliðstæður um verkun er, og þeir gefa einnig góðan árangur í að hægja á vexti æða og þróun krabbameins æxli. Meðal þeirra eru:

• "Arzerru".
• "Campath".
• "Rítúximab".
• "MabThera" et al.

En það verður að hafa í huga að læknirinn þarf að velja hliðstæða.

"Avastin": svörun sjúklinga og lækna

"Avastin" (kennsla handbók er staðfest) er eina lyfið sem inniheldur í samsetningu bevacízúmabi hennar, hjálpar það til að hægja á vexti skipa brjósti æxli blóð, þannig að hægja á framsækni sjúkdómsins. Flest af lækna sem komu fram á gangverki sjúkdómsins í tiltekinn sjúkling, segja þeir að í a par af stungulyf orðinn hægur æxlisvöxt, aðalatriðið - rétt til að taka lyfið og ekki sameina það með lyfjum sem í sameiningu geta valdið alvarlegum skaða á sjúklingi.

Teknar, getum við sagt fyrir víst að "Avastin" (framleiðandi - F. Hoffmann-La Roche) - falleg, sem hjálpar lengja líf sjúklinga með krabbameins æxli. En það er bara nauðsynlegt að beita hana undir ströngu eftirliti læknis, annars afleiðingarnar gætu verið óafturkræf og enda því miður.