Lyfið "Baraklyud": Leiðbeiningar um notkun, lýsingu, samsetningu og umsagnir

"Baraklyud" er átt við and-retroviral lyfja, hluti af hópnum á núkleósíðahliðstæðum. Ávísað til meðferðar á langvinnri HBV-sýkingu. Virka efnið þess að lyfið er entecavírs bælir fljótt veiruafritun um lifrarbólgu.

Það verður víst að vera rannsakað umsögnina áður en þú tekur lyfið. Eins og fram kemur af leiðbeiningum um notkun? "Baraklyud" (Baraclud) - lyf sem nú er ætlað að hefja bakstreymi af fibrotic ferla hjá sjúklingum með skorpulifur.

lyfið

Lyfið er laus í tveimur valkostum skammtaformum - 0,5 og 1 mg entecavír virki efnisþátturinn sjónrænt mismunandi í litarefni lit (hvítt eða bleikt, í sömu röð).

Undirbúningur tekur einnig til:

• pólýsorbati;
• magnesíum sterat;
• laktósa mónóhýdrati;
• Valium;
• póvídón;
• litarefni Opadry.

lyfjafræðileg áhrif

Virka innihaldsefnið er entecavír, sem er hliðstæða við kirnisleifarvíxlritahindrann gúanósíni, sem hefur greinileg sértæka virkni til að lifrarbólgu B.

Entecavír skilst fosfórun í virkt trífosfat með helmingunartíma um 15 klukkustundir, sem intracellular innihald er hér í tengslum við styrk sem nemur entecavír utan frumna. Þegar þetta er ekki komið fram veruleg uppsöfnun virks efnis í líkamanum. Medicine Notkunarleiðbeiningar sem bendir mikil afköst hennar "Baraklyud", bælir virkni pólýmerasa veirunnar, áhrif samtímis á þremur þáttum:

• samtenging jákvæðra þráður af DNA HBV;
• öfugrita af neikvæðu þráður pregenomic mRNA;
• HBV grunninn ensím.

Þrífosfat er ekki sterkur tafefni ensímin frumu DNA, jafnvel með verulegum innihaldi engin áhrif á hvatbera DNA myndun.

áhrif lyfsins

The virku lyfjaefni er fær um að í stuttan tíma að frásogast úr meltingarvegi og nær há innihald þess f 30-90 mínútur eftir að töflurnar.

Í réttu hlutfalli hækkun á Cmax og AUC vísitölum á sér stað í síðari notkun 0,1-1 mg af lyfi "Baraklyud". Notkunarleiðbeiningar að tala um að ná jafnvægi í 6-10-ta dag í einum skammti af lyfinu á dag. Notkun á feitum matvælum flækir verulega entecavír eða frásogsferlið er, draga codes Cmax og AUC um 45% og 20% í sömu röð.

Lyfið frásogast hratt í vefjum og um 13% bundið próteinum í plasma. Virka lyfjaþættinum á ekki við að hvarfefnum, ensímhindrum eða örvum fýrir P450 kerfisins. Það er hægt að safnast fyrir í líkamanum og framleiðsla í gegnum nýru kerfið með gaukulsíun og nýrnapíplum útskrift.

Ábendingar

Medicament "Baraklyud" mælt með því að taka í flóknu meðferð lifrarbólgu B:

• Með núverandi einkenni eftirmyndunar veirunnar og hækkað að hve miklu leyti virkni transamínasa í sermi, í viðurvist vefjafræðilega merki um áframhaldandi bólgu í lifur.
• Unrecovered meinsemda í lifur.

Veruleg léttir á Lifrarsjúkdómar einkenna koma fram eftir lyfjagjöf "Baraklyud". Töflur kennsla handbók mælist til þess að sjúklingar með langvinna lifrarbólgu B, lifrarsjúkdóm flókinn af eftirfarandi:

• sem staðsett er ómeðhöndluð;
• sjúklegt lifur koma þeim fyrir í bætur skrefi þegar hann er uppsettur veirufjölgun greinst birtingarmyndir lifrar trefjun með hækkandi AST og ALT.

frábendingar

Lyfið "Baraklyud" hefur eftirfarandi frábendingar:

• aukið næmi fyrir entecavír og öðrum efnum sem eru hluti af lyffasamsetnlngu;
• arfgengur laktósa óþol, glúkósa-galaktósa, skort eða ekki er á líkamanum ensímsins laktasa ;
• aldri minna en 18 ára.

Fólk með nýrnabilun þarf að taka lyf gegn lyfseðli og undir stöðugu eftirliti læknis.

Reception "Baraklyuda" á meðgöngu er ekki ráðlögð meðan á meðferð með þurfa að hætta brjóstagjöf.

aukaverkanir

Það kann að vera a fjölbreytni af sjúkdómum í meltingarfærum meðan lyfjameðferð "Baraklyud". Leiðbeiningar um notkun eru greinilega lýst aukaverkanir:

• meltingarvegi disorders;
• niðurgangur;
• ógleði og uppköst;
• meltingartruflanir.

Þú getur einnig fundið höfuðverk, svefnleysi eða syfju, lystarleysi og ofnæmisviðbrögðum.

Sækja um lyf sem eina lækninga umboðsmaður eða í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum lyf geta valdið alvarleg lifrarstækkun ásamt fituhrörnun, sem getur leitt til dauða sjúklings.

Hjá sjúklingum með vefjaskemmdir vantempraða það fyrir augum laktatsiadoz getur átt sér stað lifur, sem er auðkennt með:

• almennum slappleika vöðva;
• hraðan andardrátt og útliti andnauð;
• ógleði;
• marktæk minnkun á líkamsþyngd;
• verkir í lífhimnu, epigastric.

Einnig lyfið getur valdið mismunandi viðbrögðum og líkama:

• aukin tíðni lifrar transamínösum;
• húðútbrot;
• Bráðaofnæmislík einkenni.

Sjúklingarnir einnig þjást vantempraðan lifrarsjúkdóm, auk þess, eru slík svörun og sýnt er fram lífverunnar:

• nýrnabilun (í örfáum tilfellum);
• aukið bilirúbín innihald í blóði;
• . Lækkun á blóðflögufjöldann að 50 þúsunda / mm ³ eða minna;
• minnkun á bíkarbónati í blóði;
• aukning á ALT;
• meira en þrefaldri stækkun á virkni lípasa;
• lækkun á styrk albúmín.

Medicament "Baraklyud": Skömmtun og lyfjagjöf

Lyfið á að taka á fastandi maga, tímabilið frá síðustu máltíð fyrir skammtagjöf ætti að vera meira en tvær klukkustundir.

Þegar bætt lifrarskemmdir mælt móttaka "Baraklyuda" 0,5 mg á sólarhring. Í að greina ónæmi fyrir skammta ætti að gefa lamivúdín tvöfaldast.

Sjúklingar með meinsemda í lifur óviðgerða mælt dagskammt af 1 mg. Fyrir aldraða og sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, skal skammturinn að stilla eftir því hversu CK (kreatín styrk) í blóði.

ofskömmtun

Upplýsingar um tilvik ofskömmtunar lyfsins er ekki nóg.

Sjálfboðaliðar, sem var klínískum prófunum hefur verið, fékk daglegan skammt af 20 mg í tvær vikur þeir fengu stakan stærri skammt, - 40 mg af lyfinu "Baraklyud". Notkunarleiðbeiningar segir að neikvæð áhrif komu fram.

Ráðlögð posindromnoe meðferð undir eftirliti klínískum einkennum.

Milliverkanir við önnur lyf

Vegna þess að virki efnisþátturinn entecavír er skilið að fyrst og fremst með renal kerfið, flókið meðferð í samsetningu með öðrum lyfjum sem veita bein eða óbein áhrif á nýrnastarfsemi og hafa áhrif á pípluseytingu, geta leitt til aukningar á líkama entecavírs og virku efnanna í lyf.

Samskipti "Baraklyuda" með adenovirom, tenófóvírs, lamivúdíns voru ekki skráð.

varúðarráðstafanir

Samþykki sjúklinga eiturlyf ónæmir fyrir lamivúdíni leiðir til hættu á myndun ónæmis gegn.

Einnig eru vísbendingar um að viðburður af versnun lifrarbólgu B eftir að meðferð með lyfinu "Baraklyud". Notkunarleiðbeiningar lýsir léttir versnun án frekari meðferðar.

varar

Móttaka "Baraklyuda" í ramma einlyfjameðferð og samsettrar meðferðar með öðrum lyfjum gegn retróveirum, geta valdið mjólkursýrublóðsýringu, lifrarstækkun ásamt fituhrörnun. Í þessu tilfelli, það er hætta á dauða.

Í hættu sjúklingar eru eftirfarandi flokka:

• þjást af lifrarstækkun;
• sem á að meðhöndla með notkun á núkleósíðahliðstæðum;
• having yfirþyngd;
• kvenkyns sjúklingum.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins "Baraklyud" bendir á möguleika á myndun ónæmra veiru stofnum. Ekki er mælt með virka efnið entecavír lyf til meðferðar við alnæmisveiru vegna skilvirkni þess í þessa átt hafa ekki enn rannsakað að fullu.

Í meðferð sjúklinga með meinafræði við skerta kerfi, er nauðsynlegt að leiðrétta skammtinn.

Öryggi og verkun af notkun "Baraklyuda" fyrir meðferð hjá sjúklingum eftir lifrarígræðslu eru ekki þekkt og þurfa sérstakar aðgerðir umönnun farið.

Geymsluskilyrði og kostnaður

Geymslu og flutninga á smápillum ætti að fara fram við það hitastig sem 15-25 ° C. Undirbúningur er tilbúin til notkunar í tvö ár frá framleiðsludegi.

Lyfið er innifalinn í sérstakri hópi nauðsynlegum lyfjum og því ákveðnir flokkar borgara setja frjáls afhendingu lyfsins "Baraklyud". Notkunarleiðbeiningar fangar þessa staðreynd.

Verð þýðir í Moskvu apótekum byrjar 12 þúsund. Rúblur.

Skoðanir sjúklinga

Það gefur til kynna mikla verkun lyfsins "Baraklyud" handbókinni. Verð, umsagnir sem sýndi að það var lýðræðisleg í samanburði við hliðstæður lyfinu, breytilegt á milli 12-17 þúsund á pakkann, þar sem 30 kornum. Þetta gerir lyfið mjög vinsæll og eftirsóttur meðal sjúklinga til meðferðar á lifrarbólgu B.

Í neikvæðri endurgjöf aðallega vísað proitvopokazaniya og aukaverkanir af lyfinu, svo sem svefnleysi og ógleði.