Lyfið 'ketótífenfumarat ": dóma og leiðbeiningar um notkun

Drug "ketótífenfumarat" er átt við hóp tsiklogeptatiofenonovyh sjóðum, sem hafa áberandi andstæðingur-histamín áhrif.

Verkunarháttur lyfsins "ketótífenfumarat"

Umsagnir læknar benda til þess að lyfið hamlar seytingu histamíns úr mastfrumum, hamla histamínviðtaka, tíl að bæla fosfódíestrakljúf ensím. Þegar lyfið er aukning í the láréttur flötur af cAMP í mastfrumum. Lyf sem taka þátt í bælingu á blóðflögu-þátts áhrif. Lyfið veldur ekki léttir astma árás, en aðeins í veg fyrir útliti þeirra, minnkar álag og lengd, í sumum tilfellum, er lokið hvarf þeirra. Lyfið hefur jákvæð áhrif á hráka.

Samsetning og lyfjahvörf "ketótífenfumarat" eiturlyf

Umsagnir lyfjafræðinga og notkunarleiðbeiningar benda viðveru í læknisfræði helstu virka hluti - ketótífenfumarat.

Lyfið er næstum alveg frásogast í líkamanum. The Aðgengi lyfsins er 50 prósent, búnað til að yfirstíga yfir blóð-heila þröskuld. Umbrot sér stað í lifur, lyf birtist í formi umbrotsefna nýrum. Megnið af efninu fer í gegnum nýrun í tvo daga.

Vísbendingar um að fá "ketótífenfumarat" undirbúning

Yfirlit og ráðgjöf lækna einkenna lyfið sem áhrifarík lækning til að meðhöndla Ofnæmisasmi og húðbólga, heymæði, ofnæmiskvef og tárubólga, og ofsakláði.

Lyfið er framleitt á formi taflna, 1 mg og sýrópið "ketótífenfumarat".

Börn eldri en þriggja 1 mg lyfsins sem gefið er til í hvaða formi 2 sinnum á dag. Fullorðnir ættu að taka sama magn af lyfinu á morgnana og á kvöldin. Ef nauðsyn krefur, er skammturinn tvöfaldast. Notkun lyf meðan á máltíð inni. Meðferðarlengd er 3 mánuðir. Afnám meðferð fer fram í tvær vikur.

Frábendingar og aukaverkanir af því að taka "ketótífenfumarat" undirbúningur

Sögur sýna svo neikvæð fyrirbæri og sundl, syfja, hægan myndefna verð, tilfinningu þreytu. Á notkun lyfsins er fram róandi, getur truflað svefn, vakna kvíði, taugaveiklun hjá börnum. Að auki, upplifa sjúklingar munnþurrki, aukinni matarlyst og þeir geta byrjað uppköst eða ógleði, hægðatregða. Aukaverkanir geta verið blóðflagnafæð, ofnæmi, þyngdaraukningu.

Drug "ketótífenfumarat", síróp og töflur eru ekki ráðlagðar á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur. Neitað að taka lyf fyrir börn allt að þrjú ár, eins og í tilviki ofnæmi hluti.

Drug "ketótífenfumarat": sérstakar leiðbeiningar

Það er óæskilegt að gera verulega niðurfellingu á lyfinu handa sjúklingum bronchospastic heilkenni og astma. Á að hætta meðferðinni smám saman, minnka skammtinn innan tveggja til fjögurra vikna.

Sjúklingar, sem eru næm fyrir slævandi áhrifum, sem lyfið er gefið í litlum skömmtum. Lyf er ekki ætlað til meðferðar við berkjum astmaköstum. Sameiginlegt Skipun blóðsykurskortsmeðul að fylgjast með fjölda blóðflagna, sem eru í útæðablóði.

Lyfið hefur áhrif á hæfni til ökutækja og stjórnun kerfi, svo þú ættir að forðast þessi verk meðan á meðferð stendur.

Þýðir magnar áhrif svefntöflur, etanóli og andhistamín, og í samsetningu með blóðsykurslækkandi lyfjum eykur hættuna á blóðflagnafæð.

Á svipaðan áhrif á heilsu hafa "Zaditen" lyf "Ketof", "STAF", "Positano".