Lyfið "Klaritrómýcín '. Hliðstæður, ábendingar og frábendingar

Lyfið "Claritromycin" - er sýklalyf úr hópnum sem í hálf-samtengdu makrólíða þriðju kynslóð. Fær um að tálma nýmyndun próteina. Í þessari grein sem þú munt finna gagnlegar upplýsingar um lyfið "claritrómýcins" - hliðstæðum, ábendingar og frábendingar, hugsanlegar aukaverkanir á umsókninni.

Product form eiturlyf "Klarítrómýsín" - 500 mg, 250 mg - í töflugerðarvél formi. Framleidd 10 töflur á plastíláti eða plastpakkningu.

Með tilliti til hvaða örverur virkt lyf "claritrómýcins"?

• Innan frumna: af Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, af Mycoplasma pneumoniae, af Chlamydia trachomatis, ureplazmu urealyticum;
• Gram-jákvæðra gerla: Streptococcus spp. (Ásamt Streptococcus pneumoniae og pyogenes), Staphylococcus spp, Corynebacterium spp, Listeria monocytogenes;
• Gram-neikvæðar bakteríur: Haemophilus influenzae og parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, og Vordetella kíghósta, Neisseria meningitidis, linsœrisblóðfikU, Borrelia burgdorferi, Campylobacter spp, Helicobacter pylori ;.
• loftfælnar: Bacteroides melaninogenicus, Peptococcus spp, og Clostridium perfringens, Eubacterium spp .. Propionibacterium spp;

Lyfið "Claritrómýcín" hliðstæða hans. Ábendingar

• Sjúkdómar í öndunarfærum: barkabólgu, skútabólga, eitlabólga, barkabólgu, kokbólga, berkjubólga, lungnabólga, gerla.
• Sjúkdómar í húð og mjúkvefjum: sýking sárinu kossageit, furunculosis, hárslíðursbólga.
• Sjúkdómar í meltingarfærum: maga-og skeifugarnarsár.

Lyfið "Claritrómýcín" hliðstæða hans. frábendingar

Ofnæmi fyrir virka efninu; samtímis móttaka efnablandna "císapríðs" "pímózíð," "terfenadín" og "astemízól"; porphyrin sjúkdómur. Lyfið "Claritrómýcín" og hliðstæður þess ætti að nota með varúð við meðhöndlun aldraðra og börn allt að sex mánuði (þar sem öryggi lyfsins hefur ekki verið staðfest), og ef sjúklingurinn hefur sjúkdóm - nýrna- eða lifrarkvilla.

Á meðgöngu, eiturlyf "Klaritrómýsín" er hægt að nota í fjarveru valkostur ef væntanlegur ávinningur umfram hættu á aukaverkunum í fóstur. Rannsóknir sem staðfest öryggi við notkun þessarar sýklalyfi á tímabilinu meðgöngu, hafa verið gerðar. Brjóstagjöf á þeim tíma sem meðferð ætti að hætta brjóstagjöf barn.

Aukaverkanir af lyfinu "claritrómýcins" og hliðstæðum

Kannski útliti aukaverkanir af eftirfarandi kerfum:

• Nervous: höfuðverk, kvíði, svimi, kvíði, svefnleysi, eyrnasuð, martraðir, breytingar á bragðskyn: sjaldan - ofskynjanir, ráðleysi, geðrof, rugl, heyrnartap eftir afnám lyfsins er, náladofi;
• Meltingarkerfið: ógleði, uppköst, óþægindi í kvið, niðurgangur; tungubólga, munnbólga, gula, gallteppu-: sjaldan - Pseudomembranous enterocolitis, lifrarbólga, lifrarbilun;
• Hjarta og æðum: blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð; sjaldan - aukin QT-bil, sleglatitringur, sleglahraðsláttur, paroxysmal, sleglatitringur;
• þvag- og kynfærum: Þar sem ófullnægjandi nýra, nephritis nýra- og.

Það er líka hægt að þróa ofnæmisviðbrögðum: útbrot, kláði, roði illkynja, exudative, ofnæmislost. Í einstaka tilfellum getur örverur þróa viðnám gegn lyfinu "klaritrómýcínmagni í" og hliðstæðum efnum þess.

Lyfið "Claritrómýcín" - hliðstæður.

Hvert hliðstæða inniheldur sama virka efnið - klaritrómýcín.

Hjálparefni getur falið í sér: magnesíumsterat, sterkju, hreinsað talkúm, Aerosil®, örkristallaðan sellulósa, pólývínýlpýrrólídon, natríumsterkjuglýkólat, hýdroxýprópýlmetýlsellulósa, títan díoxíð, Ýmsum litarefnum.

Hingað eftirfarandi hliðstæður lyfinu "claritrómýcins" - lyf "Klabaks", "Klatsid", "Klerimed", "Klaritrómýsín Verte", "Arvitsin Retard" "Kriksan", "Binoklar", "Klaritsit", "Klarbakt" "Klasine", "Fromilid", "Klareksid", "Klaritrosin", "Klatsid CP", "Ekozitrin", "Klarítrómýsín-Protekh", "Seydon-Sanovel", "Arvitsin".

Þegar velja hliðstæðu ættu að ráðfæra sig við lækni sjúklingsins sínum. Þegar kaupa sjúklingur ætti að láta of lágt verð og óþekkt framleiðanda.