Nalríumnítróprússíð: leiðbeiningar um notkun

Það eru mörg lyf sem hafa blóðþrýstingslækkandi áhrif. Lyf sem minnka blóðþrýsting, er yfirleitt notuð í flóknu og mikið (um það 1-2 sinnum á dag). Sem þannig eru meðhöndlaðar háþrýsting. Í sumum tilvikum, fasta lyf til að lækka blóðþrýsting gilda ekki. Þá gilda sterkari lyf eins og lausn 'á nalríumnítróprússíð. " Þetta lyf er ekki notað kerfisbundið og án alvarlegra þörf. Það er ekki lyfjameðferð val til meðferðar á háþrýstingi og langvinnri hjartabilun. Það er einungis notað í neyðartilvikum, þegar líkami manns er ekki að bregðast við öðrum lyfjum sem lækka blóðþrýsting (þvagræsilyf, ACE-hemlar). Lausn 'á nalríumnítróprússíð "er ekki hægt að gefa eitt sér, án lyfseðils.

Hvaða áhrif lyfið hefur á líkamann?

Efnablanda "nalríumnítróprússíð" (formúla - C ₅ fen ₆ Na ₂ O) er átt við hóp af útlimum æðavíkkandi lyfja. Það inniheldur efnið dökk rauður litur í formi kristalla eða duft. En undirbúningur hennar þynnt með vatni og það er notað í fljótandi formi. Vegna þess að það er nítrósóhópur, notkun lyfsins veldur æðavíkkun í samsetningu efnisins. Þetta gerist eins og hér segir: Þetta efni efnasamband þegar tekin inn er breytt í nituroxíð og virkjar ensímið - gúanýlat sýklasa. Þar sem auka myndun cGMP sem hefur tilhneigingu til að safnast fyrir í slétta vöðva í æðum og veldur slökun þess. Samkvæmt því, sem lyfið "nalríumnítróprússíð" gefur gefur eftirfarandi eiginleika og eftir slagæða venodilatiruyuschy og blóðþrýstingslækkandi. Með þessu starfi æðakerfi er að verða betra hratt. Þar að auki, the lausn starfar í samræmi við tegund af hjartaglýkósíðum, þ.e. það dregur úr súreíhisþörf hjartans. Þessi áhrif er gert með því að þroska og útfalls lækkun.

vísbendingar lyfið

Það ætti að vera ljóst að lyfið er notað aðeins í neyðartilvikum á alvarlegum sjúkdómum og viðnám lífverunnar við ýmsa aðra hópa á læknislyfjum. Ábendingar fyrir notkun lyfsins er kallað:

1. Bráð hjartabilun. Einkum höfum við í huga að þróun á lungnabjúg (astma hjartans). Lyfið er ört veg þetta ástand sem hefur ekki áhrif þvagræsilyfja.
2. Langvinn hjartabilun, alvarlega. Síðasti áfangi langvinnri hjartabilun (2b, 3) ekki alltaf að bregðast við meðferð. Þess vegna, þegar ónæmi fyrir öðrum lyfjum og því erfiða ástandi sjúklings ávísa útlæga æðavíkkandi lyfja.
3. Bráðri kransæðastíflu. Í sumum tilvikum, sem lyfið er notað í hjartadrepi, til að draga úr þrýstingi í æðum hjartans, auk þess að koma í veg fyrir þróun losti.
4. Óleysanleg við hefðbundna meðhöndlun á háþrýstingi. Æðavfkkarar má nota hjá krómfíklaæxli, paroxysmal kreppum, auk þróun á alvarlegum fylgikvillum eru af völdum mikla aukningu á blóðþrýstingi (heilablóðfall eða geðsjúkdóma röskunum, hjartaáfall).
5. Ergot eitrun. Þessi planta er skörp æðakrampi, sem geta veikt gegnum lyfjafráhvarfseinkenni "nalríumnítróprússíð." Leiðbeiningar um notkun á fylgiseðla skulu vera vel skilið af lækna "sjúkrabíl" og endurlífgun.

Frábendingar og aukaverkanir

Lyfið á ekki að nota í blæðandi heilablóðfalli, sem og eftir það. Það er ætlað fyrir fólk sem þjáist af langvarandi nýrnasjúkdóm og vanstarfsemi skjaldkirtils. það er heldur ekki mælt með fyrir fólk með aukinn þrýsting innan höfuðkúpu. Notkun lyfja er bannað börnum, barnshafandi konur og fólk í elli. Annar gegn því er óþol virki miðillinn með þróun á ofnæmisviðbrögðum.

Meðal aukaverkana frá notkun "nalríumnítróprússíð" undirbúningi er að bjóða upp á verulega lækkun á blóðþrýstingi (í þessu tilfelli, það er nauðsynlegt að hætta strax gjöf), aukinn hjartsláttur, svimi, ógleði og almennur slappleiki.

Efnahvarf við nalríumnítróprússíð

Auk þess að veita læknandi virkni nalríumnítróprússíð efni sem notuð eru í efnahvörfum. Ef það er blandað með keton líkama (aseton) og sett í basísku umhverfi, getur þú séð ótrúlega breytingu á lit efnisins. Því að slíkar umbreytingar sem notað er 4 rör. Í hverju setja aðeins eitt efni sem hefur - nalríumnítróprússíð, asetóni, basa, ediksýru-. Í fyrra tilvikinu var lausnin kveikt björt appelsína-rauður litblær. Næst, þetta efnasamband er þynnt með ediksýru. Litur breytt aftur, í þetta sinn til vökvinn verður dökk rauður eða fjólublár.

Undirbúningur "nalríumnítróprússíð": leiðbeiningar um notkun

Til að slá inn lyf, það er nauðsynlegt að fá aðgang bláæð. Rétt framan við upphaf innrennsli á lyfi, ætti það að vera þynnt í 5% glúkósalausn. Í þessu skyni, 1 hettuglasi með lyfinu t sprautu og þynnt með 5 ml af vökva. Blandan sem myndaðist var sprautað í hettuglasið með 5% glúkósa til að leysa upp á ný. Eftir það, taka upp skammta óskað var eftir. Það er á bilinu 0,3 til 8 g á 1 kg af líkamsþyngd. Sem innrennslisgjöfin fer fram í gegnum kerfið. Það ætti að byrja með litlum skammti og auka smám saman undir stjórn lífsmörkum (blóðþrýstingur, hjartsláttartíðni, púls). Það er einnig nauðsynlegt að sett sér ásættanlegt innrennslishraði hraða sem er jafh 2,5-3 mg / kg í 1 mínútu. Skammturinn veltur á þeim tíma sem lyfið er gefið. Langvarandi innrennsli verður að fylgjast með hversu sýaníð sem innihalda lyf i "nalríumnítróprússíð". Leiðbeiningar um notkun lyfsins skal skýrt fram.

Milliverkanir við önnur lyf

Við mælum ekki með notkun lyfsins og öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum, sem hugsanlega þróun stöðu áfall. Vinsamlegast vera meðvitaðir um að nota getnaðarvarnartöflur dregur úr virkni lyfsins. Þegar þau eru gefin með læknislyf læknismeðferð "dóbútamíni" fyrir frískleikaeinkennum sjúklings og skal gæta sérstaklega (hugsanlega undir lækkuðum þrýstingi, wedging í lungum skipum og aukna rúmmál áhrifa á hjarta).