Norm af the nef bein í 12 vikur: vísa. Viðmið fyrsta skimun meðgöngu: lengd nefsins bein

Nútíma læknisfræði hefur gert gríðarlega framfarir í málefnum könnun meðgöngu, og ef fyrr var talið alveg nóg til að fara ómskoðun fósturs og að fara í nokkur próf, þá er í dag fyrir þennan sjúklingahóp er undir vakandi eftirliti sérfræðinga og umbrotnar reglulegar rannsóknir og aðferðir. Í grundvallaratriðum þeir miða að því að ákvarða stöðu fóstrinu í móðurkviði móður og tímanlega greiningu á ýmsum frávikum. Þar á meðal - ultrasonic uppgötvun eiginleika eins og gengi nefi bein, fram eftir tíu vikna meðgöngu.

Þörfin til að mæla fósturs í nefi bein

Steam, quadrangular nefi bein er ákvörðuð með því að úthljóðsmyndun meðan á málsmeðferð eftir 12 vikna meðgöngu. fjarvera þess á þessu tímabili eða frávik frá viðurkenndum stöðlum seinna vísbendingar um ranga -natal þroska barnsins, auk þess, getur merki tilvist heilkenni barnsins. Í slíkum tilfellum er mælt með að það lögboðnum fleiri próf.

Sumir sérfræðingar, vitandi reglur fyrsta skimun með samanburðarhæf Tafla gildi með því að bera gildi þeirra með niðurstöðum ómskoðun. Aftur verðum við ekki gleyma því að forgangsverkefni á tímabilinu 10-12 vikna meðgöngu er sú staðreynd að tilvist fósturs nefi bein og mælingar eru ekki svo ljós, af því að óeðlilega litninga beinmyndunar fram síðar.

nefi breytur bein á mismunandi stigum meðgöngu

Einstakar tímabil fósturs vöxt og þroska einkennast af ákveðnum reglufestu. Einn af helstu þáttum er lengd nefsins bein. Norm af the nef bein í 12 vikur er um þrjár mm á lengd. Síðar, á 21 Th viku, þessi tala nær 5-5,7 mm, og 35 viku - 9 mm.

Nákvæmni ómskoðun mælingum fósturvísa veltur ekki aðeins á fullkomnu tækjum, en einnig á reynslu og fagmennsku.

Tafla af helstu þáttum í nef bein

Norma nef bein 12 vikna fósturs, eins og í síðari mánuði ólétt kona, systematized og þjónar sem útgangspunkt í rannsókn á niðurstöðum rannsókna með ómskoðun. Á grundvelli þeirra upplýsinga sem berast, læknar horfa á meðan fæðingu heimsókn barns og uppgötva tilvist eða fjarveru frávikum.

Ef nef bein er ekki visualized, og kraganum á þykknað, og þvi næst afar talinn líklegur til að barn með Downs-heilkenni eða meðfæddum í andliti. Vitandi þetta, margir foreldrar velja fóstureyðingu. Frá fæðingu heilbrigðs barns - þetta er verkefni ekki aðeins mæður, heldur einnig læknar, svo veruleg hlutverk er spilað með slíkum vísbendingum sem hlutfall af nefi bein í 12 vikur. Taflan hér að neðan sýnir grafík lýsingu á hækkun þess á meðan á meðgöngu.

Sem skilgreinir lengd nef bein fóstursins?

Eftir tíunda viku meðgöngu meðgöngu getur gert mælingar á mikilvægustu eiginleikum fóstur. nef bein norm í 12 vikur skal uppfylla nauðsynlegar breytur, annars þarftu að hugsa um mögulegar alvarlega litningagalla ófætt barn. Vefjavanþroska talið í sér vísbendingu um flókinna sjúkdóma á borð við Downs-heilkenni, Edwards, Patau, Turner et al.

Fyrir nákvæmari niðurstöður skipa sérfræðingur fóstur ómskoðun, og þegar aftur staðfest að gengi nef bein er ekki í samræmi við tilskilda gildi, framkvæma erfðafræðilega greiningu á legvatni. Þetta myndi leyfa að hlutlægt mat á stöðu í móðurkviði barnið vegna þess að það er í þessu umhverfi safnast súrefni, koltvísýringur, hormón, fóstur skipti efnunum vörur, ensím.

Nákvæmni nútíma greiningu

Gerð viss um niðurstöður ómskoðun greiningu er að nefi bein breytur barnsins er minna en venjulega, gefa foreldrar í endalausri örvæntingu. Ekki bara bregðast, vegna þessa breytu er ekki nóg að greina Downs heilkenni eða aðra alvarlega sjúklegt ástand. Og þó fyrstu reglurnar skimun að einhverju leyti leiðbeinandi, þarf að logn bíða eftir niðurstöðum dýpri endurupptöku.

Enn það er nauðsynlegt að skilja að hvert barn á þroska fósturs er mismunandi, vegna þess að mál einstakra hluta líkamans verður öðruvísi, þar á meðal nefi bein í 12 vikur. En ef fóstrið rannsókn sýnir augljós galla innri líffæri og styttingu á útlimum, í þessum tilvikum, það er óhætt að tala um fæðingargalla.

Hvað er fæðingu frumsýning

Fósturstigi skimun - einstök könnun verðandi móður í því skyni að uppgötva the hættuna sem af meðfætt eða áunnið meinafræðilegum skilyrði þroska fósturs, eru niðurstöður var borin saman virkni við meðalgildi sem fást.

Í fyrsta þriðjungi (10-12 vikur), burðarmáls skimun leyfa nógu snemma til að viðurkenna frávik í the magn af litninga kviðvegg ágalla og meinafræði tauga rörið, sem og ýmsum eðlilegum barnsburðaraldri ógn almennt.

Miðað við frammistöðu hCG og skyni en lokagreiningu einkenni meðgöngu, sem og verðmæti hnakkaþykktarmælingu þykkt í fósturvísa, dæma hættu á hugsanlegum göllum. Ef fyrstu reglurnar skimun passa ekki árangur greininga, barnshafandi kona er ávísað rannsókn á erfðafræði í framtíðinni barna og chorionic villus sýnatöku.

Hvað er hypoplastic nef bein í fóstrum

Norm á nefi bein í 12 vikur á ómskoðun bendir gott, heilbrigt þroska fósturs snemma á meðgöngu. Ef lengd þess víkur frá viðurkenndu staðalbúnaður í átt að minnkandi, þá er það vefjavanþroski af nefi bein. En það eru sérstakar tilvik þar sem fjöldi ekki sýna almenna könnunum sínum. Þá er spurning um frumuvanmyndun á nefi bein, með öðrum orðum, heill skortur valds.

Hví slík brot eiga sér stað?

Í staðreynd, the Orsakir sjúklegs Frávik frá eðlilegum gildum frá par af fósturs í nef bein lengd settsins, og öllum þeirra eru af öðrum toga. Þetta getur verið, til dæmis, langvarandi áfengissýki foreldris eða alvarlegum Áhrif reykinga. Í hættu eru sjálfkrafa sett konur sem hafa haft flensu, kvef og aðra sjúkdóma í fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Það eru einnig aðrar ástæður fyrir því að hlutfall nef bein í 12 vikur, fóstrið er ekki að fá, nefnilega:

• sýklalyfjum og önnur sterk lyf;
• váhrif á geislun gamma;
• áhrif á líkamann skaðlegra umhverfisáhrifa konunnar;
• marbletti;
• langur ofþenslu þungaðrar konu.

Svona, í viðbót við óeðlilega litninga, og svokölluð erfðafræðilega tilhneigingu, lífsstíl og heilsu verðandi móður bein áhrif á þróun fósturs hennar í móðurkviði. En nútíma læknisfræði, þökk sé nýjum aðferðum við greiningu, leyfa nógu snemma á meðgöngu til að greina óeðlilega litninga og til að fylgjast með barninu, afleiðingar sem gætu verið Down-heilkenni. Í öllum tilvikum, það er læknir á grundvelli nákvæmar greiningar og rannsóknir er hægt að ákvarða hið sanna greiningu eða útiloka hugsanleg áhætta.