Sem fékk kvóta til heilbrigðisþjónustu?

í stað þess að inngangi

Undanfarna tvo áratugi heilsu lýðveldisins Kasakstan hefur tekið miklum breytingum. Aðeins hér kerfi fá kvóta, því miður, þetta ferli er ekki fyrir áhrifum. Kvóti - það er tækifæri til að fá meðferð í upscale læknastöð heima eða erlendis.

The furðulegur hlutur er að enginn kvóti úthlutun kerfi hingað og er ekki til. Þetta er gefið til kynna með embættismönnum frá heilbrigðisráðuneytinu. Sameinað National Health System í landinu er svo komið að í raun kvóta fyrir almenning eru ekki í boði. Allir borgarar landsins hefur rétt á að fá læknishjálp í hvaða stofnun landsins. Og aðeins val hans ákvarðar stað meðferðar.

reyna að skilja

Sjúklingurinn velur sjúkrahús, þar sem það er þægilegra að meðhöndla. Hann fær tilvísun frá útköll sérfræðings, auk leggja inn umsókn. Þessi tvö skjöl eru færðar inn í sameiginlegan gagnagrunn. Þegar nálgast beygju, bauð sjúklinginn meðferð.

Samkvæmt tölfræði, meirihluti sjúklinga fá boð eftir 3 daga, sumir (30%) að bíða tíu daga. biðtími er smám saman að minnka, eins og allir heilsugæslustöð áhuga á gæðum að lækna eins og margir sjúklingar og mögulegt er. Því fleiri sjúklingar sem þeir lækna, eru fleiri tekjur sjúkrahús.

En hlutirnir eru ekki svo einfalt. Það virðist sem engar hindranir ekki hér. En staðbundin svæðisbundnum og hverfi læknis umboð skorða hreyfing forrit. Eins lítil svæðisbundin og sveitarfélaga stofnanir bæta tæknilega undirstaða þess, að auka möguleika þeirra, það er engin þörf á að vísa sjúklingum til höfuðborgarinnar. Á hinn bóginn stundum í hverfi sjúkrahúsum hafa ekki rúm til vinstri. Í slíkum tilvikum geta sjúklingar einnig beint að miðju. Svona, í sjúkrahúsum höfuðborgarinnar má meðhöndla í samræmi við eigin vali og í átt að staðnum læknis nefndarinnar.

Hvað kvóta?

Þeir eru aðeins að ræða mjög flókin og dýr málsmeðferð. Til dæmis, vísar það til glasafrjóvgun. Ein meðferð fundur kosta milljón Tenge. Auðvitað, svo peningar geta greitt einingar. Á landinu á ári er úthlutað um 6 hundruð kvóta fyrir glasafrjóvgun.

Að sjálfsögðu fær lítið brot af þeim sem þurfa á meðferð erlendis. Heilsa embættismenn eiginleiki þessa ekki hvað ríkisstjórnin úthlutar minna fé fyrir kvóta, og sú staðreynd að í dag margar gerðir af meðferð boði í Kasakstan. Það hafa nú þegar tekist ígræðslu lifur, beinmerg og nýru, og ekki bara það. Það er mál líffæragjöfum. Þar sem fólk er ekki að hvetja til notkunar hins látna og fórnarlömb í læknisfræðilegum tilgangi.

Er það allt í raun?

Skýr og fallegar myndir fulltrúar starfsmenn heilbrigðisráðuneytis, eyðileggja meðlimir góðgerða og almannasamtaka. Það kemur í ljós að allt sem hefur verið lýst fyrr í greininni - það er bara fyrirmynd, það er ekki alltaf beitt í reynd.

Í raun, að koma upp með allt dásamlegt, en það er hvernig það er gert? Oft læknar senda veik börn og heimili foreldra sinna og segja að sjúkdómurinn er ólæknandi. Þetta gerist í flestum tilfellum af skorti á hæfni. Eftir allt saman, læknavísindanna er í stöðugri þróun. En ef læknirinn fékk hans tuttugu árum og síðan þá ekki að bæta kunnáttu þeirra, er hann hopelessly bak við nútíma veruleika.

Stóra vandamálið í Kasakstan með greiningu. Stundum læknar einhverjum ástæðum, ekki gefast átt að rannsaka í Metropolitan eða svæðisbundnum sjúkrahúsum. Í sumum tilvikum, þeir fá fyrirmæli frá yfirmönnum sínum til að meðhöndla sjúklinga á staðnum. áframsenda sjúklinga til miðju er hægt að hafa fyrir lítil heilsugæslustöðvar döprum afleiðingum - þeir skera fjármögnun, versnandi einkunn þeirra.

Stundum þó, er átt ekki gefið einfaldlega vegna þess að ekki nóg fé í greiningu og meðferð sjúklings. En hvað gera lækni fyrir peningana? Vandamálið hans - það er að lækna sjúklinginn. Því miður, í raun lítið öðruvísi.

Margir læknar eru hikandi við að vísa sjúklingum til meðferðar á kvóta svo sem ekki að vera sakaður um sóun þá. Ef slík grimmur reynd aðeins foreldrar leita og sleginn höfuð veggi hans er hægt að fá fyrir kvóta barnsins til læknismeðferðar erlendis. En mamma og dads sem eru vel meðvitaðir um réttindi sín, mjög lítið. Mikill meirihluti lækna telja, og börn þeirra eru eftir án aðstoðar. Og til að koma upplýsingum til almennings er ekki arðbært læknaliðið.

Sjúkraliðar eru ekki sammála

Samkvæmt starfsmenn heilbrigðisráðuneytis, hvaða sjúklingur velur að lokum í stað meðferðar. Læknirinn hlutur - er bara að bera kennsl á sjúkdóminn. En allt ferlið hvílir fyrst og fremst í skorti á vitund sjúklinga. Engar upplýsingar um möguleika á meðferð erlendis nánast enginn. Engar leiðbeiningar um efnið: "Hvernig á að ná kvóta til meðferðar" Einnig er ekki til. Auðvitað, það er ómögulegt að fá þessar upplýsingar í staðbundnum sjúkrahúsum og jafnvel á stöðum Internet. Enginn er að reyna að segja við sjúklinga (sem margir hverjir eru aldraðir og alvarlega sjúkdóma fólk) um möguleika á lækningu.

Vandamálið í því að leiðbeiningar fyrir lækna á grundvelli sem þeir vísa sjúklingum til meðferðar, gerði sér ekki alveg competently. Þeir taka mikið af bragðarefur og aðgerðir til að hafna sjúklingur á spítalanum.

Hvað verður um peningana?

Jafnvel skilvirkasta kerfi kann falter. Einn af þessum tilvikum verður fjallað síðar.

Stúlkan á aldrinum tveggja og hálfs mánaða reynslu blæðingar í heila. Læknar fann ekki brot og vísa barninu að bólusetja. Eftir 5 daga eftir bólusetningu, barnið stökk hitastig, foreldrar heitir Sálfræðingur að húsinu, sem gaf stefnu til smitsjúkdómum heilsugæslustöð. Stelpan var í dái í gjörgæslu í viku. Það var aðeins eftir 7 daga á spítala, var foreldrar sagt að barnið var blæðingar. Allt árið, Kazakh læknar reynt að lækna barnið.

foreldrar stúlkunnar hafði ekki hugmynd um tilvist kvóta og möguleika á meðferð erlendis. Local læknar hafa einnig sett upp foreldra sína að barnið - ekki leigjanda. Einhver frá kunningjum ráðlagt að reyna að meðhöndla barnið í Urumqi. Foreldrar tók barnið að eigin kostnað.

Aðeins eftir að málið dró athygli að blaðamenn, foreldrar hringja úr sjúkradeildum og greint frá því að þeir eru gefnir upp kvóta. Aðeins nú ekki segja - hvar til nú gilda, og hvað eru nauðsynlegar pappíra til að ferðast. Kvótinn var að meðhöndla í Ísrael. Við undirbúning fyrir brottför og það kom í ljós að læknar á heilsugæslustöð, sem taka út stúlku, hafa ekki þekkingu til meðferðar á heilarýrnun. Foreldrar eru í snertingu við embættismenn frá heilbrigðisráðuneytinu, og fékk það svar: að fá póst - fara í meðferð. Það var ekkert skýrt svar við spurningunni um hversu mikið fé er úthlutað, læknir mun meðhöndla barnið. Við komu á meðferð barnsins, Israel haldin 10 daga á sjúkrahúsi og framkvæma greiningu. Niðurstaðan af því var: barnið hefur flog og flogaveiki fyrirbæri, þannig að það ætti að skrifa út og senda í endurhæfingu meðferð í samfélaginu. Og í þessu heilsugæslustöð í Ísrael, slík meðferð er ekki framkvæmt. Það er niðurstaðan eyddi 50 þúsund dollara. Þetta er ekki einstakt tilfelli - er Netið er full af svipuðum sögum af fólki frá Kasakstan.

Hvað á að gera?

Starfsmenn heilbrigðisráðuneytis ætti að hugsa um hvernig á að miðla upplýsingum um kvóta og möguleika meðferðar á hvern sjúkling. Fólk þarf að vita að hægt er að meðhöndla ekki aðeins í dreifbýli sjúkrahúsum, en einnig í Metropolitan eða svæðisbundnum. Það er mjög þægilegt, þú getur notað internetið í þessum tilgangi. Það væri hægt að þróa síðuna sem gefur ítarlegar upplýsingar um alla valkosti meðferðar.

Hins vegar mest af vinnu með sjúklinga verða að eyða heilbrigðisstarfsfólki á þessu sviði. Það er mjög mikilvægt samband milli sjúklings og læknis, bara til að sjá lækni sjúklings þarf að fá sem mest upplýsingar um hvar og hvernig þeir geta í raun meðhöndla á landi eða erlendis.