Stökkbreyting - rangt númer

Upplýsingar kóðun alla prótín í líkamanum er skráð í DNA frumunnar. Aðeins 4 tegundir af kjarnsýrum bækistöðvar - og ótal samsetningar af amínósýrum. Eðli annaðist að hver bilun var ekki afgerandi og gerði erfðafræðilega kóða óþarfi. En stundum læðist röskun enn. Það er kallað stökkbreyting. Þessi truflun á upptöku af DNA kóða.

Gagnlegar - mjög sjaldgæfar

Flest þessara röskun (yfir 99%) eru neikvæð fyrir líkamann, sem gerir það ósjálfbæran kenningar um þróun. Eftirstöðvar eitt prósent er ekki fær um að veita forskot, þar sem ekki á hverjum stökkbreytt lífvera gefur afkvæmi. Eftir allt saman, í eðli rétt að endurskapa eru ekki allt. Stökkbreyting kemur oftar í karlkyns frumum - og karlar eru þekktir fyrir að vera náttúrulega líklegri til að deyja án þess að gefa afkvæmi.

kenna konum

Hins vegar, fólk - undantekning. tegund okkar stökkbreytingu ferli hefst yfirleitt ábyrgðarlaus hegðun kvenna. Reykingar, áfengi, lyf, kynsjúkdóma - og takmarkað framboð á eggjum verða til neikvæðra áhrifa barnæsku. Ef menn öruggt skammt af áfengi til, að konur, jafnvel lítið glas getur valdið brot á rétta myndun eggja. Þó European konur njóta frelsi arabki halda sig - og ala heilbrigð börn.

rangt skráð

Stökkbreyting - það er varanleg breyting á DNA. Það getur falið í sér lítið svæði eða blokk í litningi. En jafnvel lágmarks röskun vaktir kóða DNA, sem veldur alveg mynda aðra amínósýrur - því öll kóðað af þessari síðu mun vera óvirk.

þrjár gerðir

Stökkbreyting - brot af einum af þeim tegundum - annaðhvort erft eða stökkbreytingu de novo, eða staðbundin stökkbreytingu. Í fyrra tilvikinu, þetta arfgengur sjúkdómur. Í seinni - brot á vettvangi sæði eða egg frumur, auk afleiðing af útsetningu hættur eftir frjóvgun. Hættur - það er ekki bara slæmur venja, en einnig til að skaðlegum umhverfisáhrifum (þar með talið geislun). De Novo stökkbreyting - það er brot á öllum frumum líkamans, eins og það kemur af afbrigðilegri uppspretta. Í þriðja lagi, sveitarfélaga eða líkamsfrumum stökkbreytingu er ekki komið á frumstigi og ekki hafa áhrif á alla frumur líkamans, með miklar líkur að það er ekki send til afkvæma, ólíkt fyrstu og annarri tegund sjúkdóma.

Ef vandamál koma upp á fyrstu stigum meðgöngu, það er brot á mósaík. Í þessu tilviki, hluti af frumum fyrir áhrifum af sjúkdómnum, og sumir - ekki. Í þessu tilviki, miklar líkur að barn fæðist á lífi. Flestir Genagallar þurfa ekki að sjá, því að í þessu tilfelli, oft eru Fósturlát. Móðir oft ekki einu sinni taka á meðgöngu, það lítur út eins og langvarandi tímabil. Ef stökkbreyting er skaðlaus og algeng, það er kallað fjölbreytni. Það er það sem allir blóðflokkur og lit í lithimnu. Hins vegar polymorphism getur aukið hættu á ákveðnum sjúkdómum.