Taugakímfrumuæxli börn, 4 stig. Orsakir, einkenni, einkenni, batahorfur. taugakímsæxli meðferð barns

Taugakímsæxli - krabbamein í sympatíska taugakerfinu. Í flestum tilvikum, þessi sjúkdómur greinist í ungum börnum. Tímabær greining hennar eykur líkurnar á fullan bata. Frá efni þessarar greinar sem þú munt læra undirstöðu orsakir sjúkdómsins, hvað einkenni það er fylgja, þar sem meðferð er nauðsynleg.

Amazing eðli taugakímfrumuæxli í barn

Taugakímsæxli - algengasta æxlið er illkynja staf. Það skýrir um 15% af öllum tilkynntum tilvikum æxli í nýburum tímabil og barnæsku. Sérfræðingar í ljós almennt æxli í börnum allt að fimm ár, en það eru tilvik sjúkdómsins hjá unglingum 11 og jafnvel 15 ár. Með vexti og þroska barnsins sem líklegt er að takast þetta skaðleg sjúkdómur minnkar á hverju ári.

Þroti Taugakfmfrumumar, samkvæmt læknum, það er búinn með ótrúlega hæfileika. Það er sérstaklega árásargjarn og viðkvæmt meinvarpa í hvaða hluta líkamans. Oftast þjást af starfsemi þess bein og sogæðakerfið. Stundum læknar fast neuroblast vöxtur hreiðra skiptingu þeirra með síðari myndun æxla. Hún metastasizes fyrst, þá fresta þróun hennar og byrjar að gengið til baka. Illkynja mein af annarri gerð ekki einkennist af slíkum einkennum.

Brain taugakímsæxli börn var fyrst rannsakað af vísindamönnum frá Þýskalandi, Rudolfom Virhovym árið 1865. Læknirinn kallaði æxli "glioma." Nokkrum áratugum síðar var bandarískur vísindamaður Dzheyms Rayt lýst nánar æxli og lýst er í smáatriðum ferli myndun þess.

Þróun stigum taugakímfrumuæxli

Eins og allir aðrir æxli krabbamein, taugakímsæxli börn fer í gegnum nokkur stig af þróun hefðbundin, eins og skilgreint er hægt að tengja skilvirka meðferð:

• Stage 1, einkennist af nærveru resectable æxlum sem stærð er ekki meiri en 5 cm, og fjarveru eitlameinvörp.
• Step 2A. Vísbendingar fram staðbundnar æxli, sem flest er háð því að flutningur.
• I skrefi 2b. Meinvörp í eitlum eiga sér stað einhliða.
• Skref 3. einkennist af útliti tvíhliða æxli.
• Skref 4 (A-B). Æxli vex, það er meinvarp að beinmergnum, lifur og eitlum.

Við ættum einnig að huga að því hvernig síðasta stigi þróa taugakímsæxli í börnum. Skref 4 mismunandi ekki einkennilegur líffræðilegum eiginleikum neoplasias hvíla, hefur góða batahorfur, og ef tímabær meðferð gefur mikla lifun.

Helstu orsakir æxlum

Taugakímfrumuæxli, auk annarra tegundir krabbameins, þróar í bakgrunni erfðafræðilega stökkbreytingar í lífveru. Eins og er, sérfræðingar geta ekki sagt að það gefur tilefni til þessara breytinga. Gert er ráð fyrir því að hlutverk svokölluðum krabbameinsvaldandi þáttum, þ.e., efni og geislun. Sú á stökkbreytingum í frumum Frumurnar byrja að fjölga sér, mynda æxli. Illkynja æxli sem einkennist af því að geta til að deila sem aðgreinir það frá góðkynja.

Stökkbreyting vekja myndun taugakímfrumuæxli vaknar á tímabilinu fósturþroska eða fljótlega eftir fæðingu barnsins. Því flestir sjúklingar - grudnichki. Uppruni æxlis hefst í Taugakfmfrumumar. Þessi óþroskaður taugafrumur, sem eru mynduð í fóstur á þróun hennar í leg. Í eðlilegum Taugakfmfrumumar meðgöngu ráð sem virka á trefjum eða taugafrumur eru ábyrgir fyrir myndun nýrnahettum.

flestir þeirra hafa þegar myndast tíma frá fæðingu barnsins. Óþroskaður frumur hverfa venjulega. Þegar sjúkleg ferli að Taugakfmfrumumar á þessu móti inn í æxli. Eina vísbendingar um krabbamein þáttur - erfðafræðilega tilhneigingu. Hins vegar er hætta á arfgenga sjúkdóm er ekki meiri en 2%.

Oftast, læknar greina aftan skinu taugakímsæxli, uppáhalds svæði þar staðsetning - nýrnahetturnar. Fræðilega, æxlið geta komið hvar sem er í líkamanum. Bak lífhimnu taugakímsæxli hjá börnum eiga sér stað í 50% tilvika, 30% sjúklinga æxlisfrumur sem hnökra af taug lendarhæð, sem eftir eru 20% velja notuð til að staðsetja leghálsi og brjósthol.

Hvernig æxli?

Á fyrsta áfanga sjúklega ferli á sérstökum einkennum eru ekki fram. Þess vegna er æxlið er oft séð gegn öðrum sjúkdómum sem eiga sérstaklega við þennan aldurshóp.

Einkenni taugakímfrumuæxli hjá börnum koma fram eftir stað staðsetning æxla, svæði meinvörpum útbreiðslu og hversu æðar efna. Venjulega er aðal æxli hnúturinn er í aftan skinu rými, nánar tiltekið í nýrnahettum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, það er staðbundin í háls eða í miðmæti.

Hvernig taugakímsæxli börn? Einkenni sjúkdómsins eru af völdum losun á hormóna eru af krabbafrumum eða æxla stöðugum þrýstingi á einn eða annan líkama. Stundum hefur áhrif vöxt þess á starfsemi þörmum og blöðru. Vegna þjöppun æða hjá sjúklingum kemur náranum og neðri útlim bjúg.

Rauð- eða bláleit blettir á húð eru einnig einkenni taugakímfrumuæxli hjá börnum. útlit þeirra bendir þátttöku í sjúklegar ferli epidermal frumur. Með skarpskyggni af æxlinu beint inn í beinmerg barnið verður veikt, oft illa. Í þessu tilfelli, jafnvel lítið sár getur valdið mikilli blæðingu.

Að taka eftir einkennum taugakímfrumuæxli, foreldrar ættu að ráðfæra sig við lækni. Greining á krabbameini á frumstigi getur bjargað lífi barnsins.

aftan taugakímsæxli

Æxli af taugrænum uppruna af vefjum sem á sér stað í Í hópi A rúm, sem einkennist af örum vexti. Í stuttum tíma, það kemst í mænunnar, mynda þykka samkvæmni við æxlið, sem nema má með þreifingu.

Taugakímsæxli nýrnahettu hjá börnum hefur upphaflega Engin sérstök einkenni þar til hún nær glæsilega stærð og byrjar að hengja aðliggjandi vefi. Hver eru einkenni augljóst æxli?

1. Tilvist þétt myndun í kviðarhol.
2. Bólga í öllum líkamanum.
3. Óþægindi og verkir í mjóhrygg.
4. Þyngd tap.
5. Aukning í hitastigi.
6. Breytingar á vísum blóð vitnaði blóðleysi.
7. Dofi, lömun í neðri útlimum.
8. Styggja hagnýtur hæfileika í meltingarvegi og þvagfærum.

Önnur staðsetning ofvirkni æxli uppruna

Taugakímsæxli posterior miðmæti barna fylgir beittum þyngdartapi, kyngingarörðugleikar, kvilli í starfsemi öndunarfæra. Í sumum tilfellum er sjúkdómurinn leiðir til breytinga á laginu brjósti.

Æxli zaglazno pláss eru afar sjaldgæf, en þeir vita meira um þá. Þetta er vegna þess að öll merki um sjúklega ferli sýnilegt með berum augum. Æxli einkennist af útliti dökkra bletta á augað, sem lítur út eins og venjulegt skeinu. Annað einkenni er lækkað neuroblastoma augnlok. Það nær yfir óeðlilega bulging eyeball.

eyðublöð taugakímæxli

Á þessari sérfræðingum greina taugakímsæxli fjögur form, sem hver um sig hefur ákveðna stað og staðsetning sérkenni.

• Greinst með medulloblastoma. Æxli, upptök djúpt í litla heila, sem er hvers vegna það er ekki hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Á hinu sjúklega ástandi einkennist af hraðri meinvörp. Elstu einkenni krabbameins birtast skert samhæfing.
• Sjónukímfrumnaæxii. Þetta illkynja æxli sem hefur áhrif á sjónu augans hjá ungum sjúklingum. Skortur á meðferð leiðir til alger blinda og heila meinvörp.
• Neyrofibrosarkoma. Þessi æxli er staðbundin í kviðarhol.
• Simpatoblastoma. Þetta æxli er illkynja, sem er "heim" hans velur sympathetic taugakerfi og nýrnahetturnar. Æxli myndast í fóstrinu á þróun hennar leg. Vegna þess að hröð aukning í mænu getur haft áhrif á stærð simpatoblastomy sem felur í sér lömun.

Hvernig á að viðurkenna taugakímsæxli?

Upphaflega læknirinn ávísar 'taugakímsæxli' blóð- og þvagprufur að grunur. Hjá börnum, einkenni þessa sjúkdóms eru svipuð öðrum sjúkdómum, og prófun á rannsóknarstofu á lífefnum útrýma aðrar mögulegar orsakir. Hátt hlutfall af adrenvirkra hormón í þvagi gefur til kynna á krabbameini.

Til að ákvarða stærð æxlis, staðsetning ungir sjúklingar hennar ávísað CT, ómskoðun og Hafrannsóknastofnunin. Mikilvægt aðferð er að greina vefjasýni. Á þessari aðferð, sérfræðingur gerir girðing krabbameinsfrumur fyrir síðari rannsóknarstofu próf, vefjagreiningu.

Byggt á niðurstöðum læknirinn þróar aðferðir af meðferð, eru leiðbeiningar um meðhöndlun og lifnaðarhætti sjúklingsins.

valkostir meðferð

Meðferð við taugakímfrumuæxli í barn er yfirleitt þátt í mörgum sérfræðingur krabbameinsdeild deild (himioterapevt, skurðlæknir, geislalæknis). Eftir nám einkenni æxlis, eru læknar developing tækni í eyðingu. Það fer eftir því hvernig æxli bregst við starfsemi sem fram fer, og spá á þeim tíma sem endanlega greiningu.

Yfirleitt hefst meðhöndlun á taugakímfrumuæxli hjá börnum felur í sér eftirfarandi aðferðum:

1. Krabbameinslyfjameðferð. Þessi aðferð felur í sér kynningu á andstæðingur-krabbamein lyf á sérhönnuðum kerfum. Efnablöndur skaðleg áhrif á krabbameinsfrumur, koma í veg fyrir æxlun þeirra. Með þeim áhrifum á aðra hluta líkamans, sem leiðir til algengra aukaverkana (hárlos, ógleði, niðurgangur). The virkni meðferðarinnar eykst nokkrum sinnum í tengslum við ígræðslu á merg.
2. Skurðaðgerð felur í sér að fjarlægja æxli. Áður en aðgerð er beitt lyfjameðferð. Það gerir þér kleift að hægja æxlisvöxt og valdið afturbata á meinvörp. Meðferðarhæfi ljúka flutningur hennar veltur á staðsetningu og stærð. Lítið æxli staðsett nálægt mænunni, sem gerir inngrip mjög áhættusöm.
3. Geislameðferð í nútíma lækningum er sjaldan notað. Það er sífellt á undanförnum árum í stað aðgerð og geislun er ekki öruggur og ber ákveðna ógn við líf barnsins. Geislameðferð er mælt stranglega á gögnum, þegar það er lágt skilvirkni aðrar aðferðir við meðhöndlun, að því er varðar óskurðtækt taugakímfrumuæxli hjá börnum.

Sérstök mataræði með greiningu litlum sjúklingum er ekki ætlað. Margir foreldrar eru að reyna að takast á við alls konar vegu lífsins Chad, stilla mataræði hans. Það er sannað að sumar vörurnar eða, nánar tiltekið, efnin sem eru í þeim, auka varnir líkamans og verulega hamlað vexti æxla. Slík efni eru sink, járn, betaine, ýmis vítamín. Þau eru rík af sítrusávöxtum, ungum grænu, gulrætur, grasker.

Árangur hvers meðferðar fer eftir hversu stór taugakímfrumuæxli hjá börnum. Orsakir sjúkdómsins og á hvaða stigi sjúkdómsins eru einnig mikilvæg. Um notkun róttækar aðferðir í fyrstu stigum myndun æxla gefur von um fullan bata. Þetta gildir þó ekki draga úr litla sjúklinginn á læknisheimsóknum og standast próf í því skyni að koma í veg fyrir mögulega endurkomu.

Líkur endanlega bata er ekki undanskilin í öðru þrepi að því tilskildu að árangursríkri aðgerð og lyfjameðferð.

Ákveðin vandamál koma upp í síðari stigum þessa meinafræði sem taugakímfrumuæxli. Börn 4 stigi krabbamein er yfirleitt í fylgd með vonbrigðum spár. Bakslag er unnt er eftir að fjarlægja æxlið, á bakgrunni er virðist bata. Næsta kynslóð af illkynja náttúrunnar er yfirleitt myndast á sama stað þar sem það var áður. Spáin fyrir þetta skref er 20% lifun í fimm ár. Í þessu tilfelli, allt veltur á þjálfun sérfræðinga, framboð á nauðsynlegum lækningatækjum.

horfur

Eftir mikið meðferð krabbameinsdeild batahorfur fyrir flesta sjúklinga er hagstætt. Börn með staðbundnum æxli ferli, segja læknar líkur á að batna eins fljótt og auðið er. Með tilliti til þessa sjúklingahóp, æxli geta horfið, jafnvel án þess að skurðaðgerð, en ákafur lyfjameðferð í þessu tilfelli er að fylla út. Hjá eldri börnum, hafa breiða út æxli, líkurnar á að ljúka bata eru mun lægri. Ennfremur, æxlið getur komið fram aftur.

Afleiðingin af meðferð á oft efri taugakímsæxli hjá börnum. Spá í þessu tilfelli er ekki hagstæðustu. Æxlið getur birst á ný eftir nokkur ár, þar á meðal eftir árangursríka meðferð. Þessi tegund af afleiðingum í læknisfræði nefnt seint aukaverkanir. Það er ástæðan fyrir öllum sjúklingum án undantekninga, eftir meðferð var mælt af læknum er stöðugt fram.

fyrirbyggjandi aðgerðir

Læknar gefa ekki neinar sérstakar tillögur til að koma í veg fyrir þróun illkynja eðli æxlisins sem og ástæður fyrir myndun þess er enn illa skilið, að undanskildum ætlast arfgenga tilhneigingu. Ef nánir ættingjar einhverntíma að takast á við þetta skaðleg greinda á áætlanagerð meðgöngu er æskilegt að taka þátt í samráði doctor- geneticist. það er líklegt til að forðast í framtíðinni röskun í tengslum við fæðingu óhollt barn.

Því miður, krabbamein er nú í auknum mæli greinist í ungum sjúklingum er engin undantekning taugakímsæxli börnum. Photo meinafræði er að finna í sérhæfðum læknisfræðilegum bókum tilvísun. Sérstakar aðferðir við forvarnir, læknar geta ekki boðið vegna þess óljós orsökin meinafræði. Þegar helstu einkenni sem benda til þessa sjúkdóms, það er mikilvægt að leita læknis. Aðeins eftir að fara í gegnum nákvæma sjúkdómsgreiningu getur dæmt um eðli æxla og til að þróa fyrirmyndar meðferðarleið. Því fyrr sérfræðingur mun staðfesta endanlega greiningu, því meiri líkur fyrir fullum bata. Vera heilbrigð!