HeilsaEfnablöndur

Bóluefnið "Regevak B»: lýsing, samsetningu, leiðbeiningar um notkun og skilvirkni

Lifrarbólga B - nokkuð algengur sjúkdómur um allan heim. Í Rússlandi, bóluefni gegn veirunni var bætt við reglulegar bólusetningar áætlun árið 2002. Í þessari grein munum við komast að því hvað er frábrugðið svipuðu bóluefni "Regevak B", sem það hefur ábendingar og frábendingar sem við á.

lögun

Bóluefni gegn lifrarbólgu B, það eru nokkrir, teljast með okkur lyfið - einn af þeim. Það gerir undirbúningur Russian framleiðanda JSC "MTX". Bóluefnið "Regevak B" er skráð í því ríki Nýskráning undir eftirfarandi númer: P N003741 / 01-040310.

Samsetning lyfsins sem helsta virka efninu innifalinn ayw (hreinsað yfirborðsmótefnavaka lifrarbólgu B veiru). Hjálparvélar eru:

  • Álhýdroxíð.
  • Þímerósali.
  • Agua eimi.

Samkvæmt klínískra upplýsinga, þeir sem hafa gengist undir bólusetningu með þessu lyfi í fæðingu þess, 95% fengu ónæmi sem varir í 22 ár. Hins vegar, til að viðhalda friðhelgi og það er mælt með að bólusetja um það bil 6-7 ára.

"Regevak B" táknar raðbreytta gersveppa fjöðrun vökva, aðlagað til gjafar í vöðva. Lyfsins hefur verið losað í lykjum í rúmmáli uppá 0,5 mL og 1 ml af.

vitnisburður

Mælt er með að bóluefnið gegn lifrarbólgu "Regevak B" sem fyrirbyggjandi lyf fyrir alla aldurshópa, þar á meðal ungbörn og börn. Ónæmisaðgerð með þessu lyfi er framleitt í samræmi við dagatalið Rússlands grunnskóla bólusetningar.

Bólusetning gegn lifrarbólgu B er nauðsynlegur aðeins fyrir þá sem eru hluti af hugsanlegri hættu. Að bólusetja:

  • börn frá heimavistarskóla, munaðarleysingjahæli og heimili barna;
  • þeir sem fjölskyldur hafa veira flytjenda eða smitaðir af HCV;
  • einstaklingar sem sækja oft blóðgjöf;
  • sem starfa í veirufræðideild Laboratory;
  • nemendur á öllum menntastofnunum og alla heilbrigðisstarfsmenn;
  • þeim sem vinna eða af öðrum ástæðum, það er í snertingu við það að tilheyra sjúklingum með lifrarbólgu B.

Óbólusettar fullorðnir í bóluefnum fyrir börn má setja þar í 17 ár og endar 55 ára.

Bóluefnið "Regevak": leiðbeiningar um notkun

Sáning í bóluefninu do ungum börnum og nýburum srednebokovuyu í vöðva í læri með 0,5 ml. Einstaklingum eldri en 18 ára, er lyfjaskammturinn 1 mL, sem lyfið er sprautað í axlarvöðva.

Almennt, það er ekki einn bólusetning kerfi "Regevaka". Það fer eftir hópnum sem sjúklingur tilheyrir bóluefnið "Regevak B" er hægt að gefa á ýmsa vegu, sem við kynna hér að neðan.

Fyrir nýfæddri bólusetningu hefst á sjúkrahúsi - fyrsta skot úr fyrstu 24 klst af lífi barnsins. Annað innspýting sett á aldrinum 3 mánaða, og þriðja - í 6 mánuði.

Börn sem hafa ekki verið bólusett áður, auk óbólusettar fullorðna, bóluefnið er gefið af kerfinu 0-1-6. Það er, fyrst inndæling er gert á sama degi, annað - eftir 1 mánuð, síðasta - eftir 6 mánuði eftir 1. skammt.

Hjá ungbörnum mæðra sem eiga á hættu, eru talin mest viðkvæmt lifrarbólgu. Því bólusetningu þeirra samanstendur af 4 stigum:

  • fyrsta bóluefnið er gefið á sjúkrahúsi;
  • annað - á mánuði;
  • þriðja - á aldrinum 2 mánaða;
  • fjórða - í 12 mánuði.

Einnig þessi flokkur barna þegar inn fyrsta skammtinn af bóluefninu er yfirleitt bætt immúnóglóbúlín, en hið síðarnefnda er gefið undir húð.

Þeir sem eru í snertingu við efni sem tilheyra sýkt, bóluefnið er gefið sem hér segir: 1. - á sama degi; 2 - nákvæmlega 1 mánuður; Í þriðja lagi - eftir 2 mánuði frá fyrsta skammti.

Þeir sem oft notar blóðskilun, bóluefnið er sett samkvæmt kerfinu: 1 - á sama degi; 2 - 7 dögum; 3 - eftir 21 dag eftir fyrstu bólusetningu.

Komið í veg fyrir neyðarástand

Hentar fyrir fyrirbyggjandi tilgangi 'Regevak "bóluefni. The viðauki við lyfinu, er skýr vísbending um að lútandi. Svo þeir sem hafa haft kynmök við smitað fólk, það er mælt með því að gera eftirfarandi ráðstafanir.

Í fyrstu 2 dagana eftir snertingu að slá inn immúnóglóbúlín sem verndar líkamann fyrir 2 mánuði. Hins vegar, jafnvel fyrstu 2 vikum eftir gjöf til að vernda líkamann lyfsins verður mjög veikt. Það er ástæðan, ásamt immúnóglóbúlín gefinn "Regevak B". Lyfið á sama tíma í öllum tilvikum ætti ekki að rugla saman. Eftir gjöf tveggja lyfja mun vernda áreiðanlegur og endist lengur.

Application eftir smitun

Snertingu við sýkt getur leitt til sjúkdóma. Þetta gerist í snertingu við sæði, blóð, sæði veira flutningsaðila eða sjúklingur slímhúð og húð af heilbrigðri manneskju. Í slíkum tilvikum getur það einnig hjálpa "Regevak" (bóluefninu). Framleiðanda, getum við sagt, gert úr skugga um að lyfið gerði þá verða nánast alhliða.

Svo, í tilvikum sýkingu er veitt eftir meðferð.

  1. Ekki áður verið bólusettir maður er sprautað immúnóglóbúlín og bólusetningu neyðartilvikum kerfi. Þetta er framkvæmt í þeim tilvikum þar sem það er ekki vitað hvort veiran í blóðinu var félagi eða ekki. Ef það er vitað að félagi var sýkt, það er líka framkvæmt neyðarbólusetningu. Í þeim tilvikum þar sem uppspretta blóðprufu fyrir tilvist HCV í blóði neikvæð bólusetningu er enn fer fram, en fyrir fyrirhugaða kerfi.
  2. Sá sem hefur áður verið bólusettir, en blóðið er ekki nóg mótefni, einu sinni verið bólusett í fjarveru gagna um tilvist eða fjarveru veirunni í félagi. Einnig einn sáningu gera, ef það er vitað að heimildar sé sýkt.
  3. Ef maður var áður bólusett og í blóði sínu í ljós nægilegan fjölda mótefna, það er ekki bólusett.

Man ekki fara bólusetningu ef það hefur verið bólusett og próf sýndi mikið magn mótefna í blóði. Þetta skjal er gefið út þar sem fram koma niðurstöður greininga (HBS). Venjulega eru slíkar ráðstafanir eru nauðsynlegar ef um ofbeldi og óvarið kynlíf.

Hvarfið Drug

Bóluefni "Regevak B" getur einnig valdið aukaverkunum og aukaverkanir. Meðal þeirra algengustu fram:

  • aukning á líkamshita að 38 ° C;
  • smávægileg bólga og roði í stungusvæðinu;
  • höfuðverkur og örlítill vanlíðan;
  • aukaverkanir og truflun í meltingarvegi;
  • ýmis ofnæmisviðbrögð, ef sjúklingurinn hefur ekki þola lyfsins components;
  • verkir í liðum og vöðvum.

Almennt viðbrögð við bóluefninu eru væg, og allir óæskilegum einkennin hverfa innan 4-5 daga. En ef lyfið er gefið viðkvæmt ofnæmi hjá sjúklingum í fyrsta sinn, sem þeir ávísa andhistamín, sem eru teknar í 3-4 daga (bara segja aðeins lækni) áður sáningu.

frábendingar

Bóluefnið "Regevak B" passar ekki allt, og hefur a tala af frábendingar. Meðal þeirra eru tímabundin versnun langvarandi sjúkdómur eða hita. Í þessum tilvikum er ráðlagt að fá bólusetningu eftir einn mánuð frá dagsetningu fullum bata. Líkaminn á þessum tíma mun batna og vera fær til auðveldlega flytja bólusetningu.

Við skulum telja varanlegt frábendingar tilkomu "Regevaka B":

  • Alvarleg staðbundin viðbrögð eftir 1. bólusetningu. Það fram í þeirri staðreynd að roði (roða og bólgu í gírinn) er þvermál uppá 8 mm.
  • Óþol ger, þar á meðal ýmsum kökur, brauð og svo framvegis.
  • Hitastigið aukningin þegar grafting er hærra en 40 ° C.
  • Tilvik alvarlegra ofnæmisviðbragða í fyrri notkun bóluefnisins.
  • Meðganga.

Í tilviki auðvelt er flýtur HABL hægt að bólusetja strax eftir að lækka hitastigið. Hins vegar, í slíkum tilvikum er nauðsynlegt eftir bólusetningu vera undir eftirliti læknis fyrst hálftíma. Það er einnig nauðsynlegt að taka upp lyfinu t herbergi þar sem er anti-lost lyf.

verð

Hægt er að kaupa án lyfseðils "Regevak" (bóluefnið). Verð á lyfinu á sama tíma mun breytast lítillega eftir borg búsetu, apótek net og skammta. Engu að síður, að meðaltali kostnaður lyfsins verður um 950 rúblur, þó afhendingu. Í "Regevak" apótek Úkraína er nánast ómögulegt að kaupa.

"Regevak" (bóluefnisins): tilboðin

Í grundvallaratriðum, dóma af bóluefninu aðallega jákvæð. Börn að það er auðvelt að bera, án fylgikvilla og alvarlegum afleiðingum. Hins vegar vilja margir mæður ekki að bólusetja á fyrstu klukkustundum lífs, og á aldrinum 1 mánaðar. Að auki eru læknar sig oft bent á að "Regevak" sem bóluefni, sem er auðveldlega þola. Hins vegar eru sjúklingum ráðlagt að lesa leiðbeiningarnar áður bólusetningu og fylgja hjúkrunarfræðingur sem mun gera asni, sem hjúkrunarfræðingar gera ekki alltaf annast bólusetningu í samræmi við leiðbeiningar.

Annar kostur af "Regevaka" - í framboði og lágt verð miðað við erlenda hliðstæða, þar sem lyfið er framleitt í Rússlandi.

Eins og fyrir fullorðna, þau eru bara eins auðvelt að bera bólusett sem börn. Þótt tilfelli fullorðinna bólusetningar eru mjög sjaldgæf.

Þannig bóluefnið er mælt fremur fjölda bólusettra. En mest mikill kostur lyfsins er að það nánast ekki valdið viðbrögðum í börnum.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.