DNA umskráningu

DNA (deoxýríbókjarnsýru) - a konar líf teikna flókið kóða, þar sem gögnin sem færðar í arfgenga upplýsingar. Þetta flókna macromolecule er fær um að geyma og senda arfgengan erfðaupplýsingar frá einni kynslóð til annarrar.

DNA skilgreinir slíka eiginleika allir lifandi lífveru sem arfleifð og breytileika. The dulmáli upplýsingar það setur allt áætlun um þróun hvers lífveru. Erfðafræðilega felast þættir ákvarða alla leið mannlegs lífs. Afskipti af læknum eða náttúrulegum áhrifum á umhverfið geta aðeins lítillega áhrif á heildar alvarleika tiltekinna erfðaeinkennum eða hafa áhrif á þróun fyrirfram forritað ferli.

DNA umskráningu númer sem hefur ekki aðeins vísindalega heldur einnig hagnýtt gildi, leyfa læknar að framkvæma forvarnir þeirra sjúkdóma sem maður er útsettir við fæðingu. Vitandi um aðgerðir genamengi uppbyggingu sjúklings, læknir er fær um að spá fyrir svörun líkamans við áhrifum umhverfisins, til að spá fyrir sjúkdóma niðurstöðu og verkun ákveðinna lyfja o.fl.

The sameindir af kjamsýru sameina í sérstakri röð, stjórna öllum ferlum myndun próteina og ensím sem ráða skipti á orku og efna í líkamanum. Uppbygging prótínanna og lýst hlutverki þeirra eru ákvörðuð af amínósýrurnar sem þau eru hluti. Mikilvægt hlutverk er spilað með röð af þessum amínósýrum í prótein sameind.

Ef við teljum djúp lag af DNA, samsetning hennar ákvörðuð með fjórar tegundir af núkleótíðum: thymidylic (T), adeníni (A), gúanín (G) og cytidylic (C). Sheer stórsameindin húðuð litningi nær lengd 1 metra. þykkt þess er þannig jafnt og aðeins einn nanómetra (milljarðasti partur úr metra).

DNA Formúlan er eins og eðli innslátt kirnisröðum í keðjunni. Til dæmis getur það að vera á forminu: AGTCATGCCAG.

DNA hefur verið háð af Vísindamenn í áratugi. Sú staðreynd að gengin eru úr aðskildum hlutum deoxýríbókjarnsýrur sameinda sýru sem sett eru um miðja 20. öld. Á sama tíma, vísindamenn voru sannfærð um að þessara hluta af sameindunum sem bera ábyrgð á uppbyggingu próteina.

Af þessu var auðkennd tengslin milli efnafræðilegri byggingu þar sem hluta af DNA sameindum og próteinsameinda sjálfir. Kjarni þessarar ósjálfstæði er að röð tilhögun DNA í prótein samsvarar þeirri röð sem uppbyggingu einingar af DNA (kimisleifum) í geninu.

The uppgötvun var byltingarkennd hvað varðar skilning á kjarna undirliggjandi DNA. Deciphering erfðafræðilega kóðann hefur leyft vísindamenn að komast nálægt helstu leyndarmálum manna erfðafræðilegum upplýsingum.

Erfðafræðilega kóða einstaklings er skráð sem ákveðna kimarunu í helstu upplýsingar flytjanda - DNA. Deciphering uppbyggingu stórsameindum árið 1953 varð mikil tímamót í sögu örverufræði. Fyrir framlag sitt til þessa uppgötvun Dzh.Uotson, F.Krik M.Uilkins og voru veitt Nóbelsverðlaun.

DNA umskráningu krefst mikils tíma. Þetta er vegna þess að í einni sameind deoxýríbókjarnsýru inniheldur mikið magn af gögnum, flókið dulkóðuð kóða. Kjarnann af einni frumu getur haldið er magn upplýsinga sem myndi fylla milljón síður vísindalegum alfræðirit.

Fyrsta lesa genamengi mannsins í svokölluðu drög mistókst árið 2001, en algjörlega á að ljúka verkefninu tók tvö ár til viðbótar. Fyrir verkefnið var varið 300 milljónum dollara, var það sótt af nokkrum vísindalegum stofnunum.

The heill genamengi upptökunnar var gerð árið 2007. Verkefnið fjárhagsáætlun hefur nam $ 1 milljón.

Í dag, a aðferð sem kallast "DNA-umskráningu af manna litninga," fer fram á einni plöntu, og kostnaður hefur minnkað til skrá yfir alla sögu. Það er jafn 50 þúsund dollara.