Framreiðsla "Vigamoks" (augndropar). kennsla

Lyfjasamsetningin "Vigamoks" (augndropar), leiðbeiningar um notkun skýrslna hefur alþjóðlegt samheiti moxifloxacíni.

Einn millilítri af téð lyf inniheldur 5,45 mg af moxifloxacin hýdróklóríð, og Viðbótarþaattir eru natríumklóríð, boric sýru, saltsýra og hreinsað vatn.

Blandan er tær vökvi, þegar litur þeirra - Chartreuse.

Skráð af systemic frásogs á hinu virka efnisþáttar í virka lyfsins umsókn "Vigamoks" (augndropar). Handbók gefur til kynna að tímabilið helmingunartíma er u.þ.b. þrettán klukkustundir.

Moxifloxacin snýr að þriðju kynslóðar flúorókínólón sýklalyfjum. Hann er virkur með tilliti til fjölda, bæði Gram-neikvæðum og Gram-jákvæðum bakteríum, loftfælnar og óhefðbundin sjúkdómsvalda.

Eiturlyf "Vigamoks" (augndropar) notkunarleiðbeiningar með notkun staðbundinnar meðhöndlunar á tárubólga bakteríu uppruna. Sem fyrmefnt lyf til að dreypa í viðkomandi orgel einum dropa af tveimur eða þrjú p. / Dag. Meðferðarlengd - fjórir dagar (að meðaltali). Það er tekið fram að mjög óæskilegt að snerta odd pípettunnar sem notað er til notkunar í auga eða á fleti sem á annan hátt læknislyf innihaldi sýnaglassins kunni að vera spillt.

Lyf í "Vigamoks" - augndropar, nota jafnvel fyrir ungbörn. Hins vegar ættu þeir að nota með varúð vegna aukaverkana sem sáust meðal tímabundinna óþæginda, minnkuð sjón gæði, augnþurrkur, kláði, glærubólga og subconjunctival blæðingar.

Eiturlyf "Vigamoks" (augndropar), kennsla felur þessar upplýsingar, getur það einnig valdið því að þróun almennra aukaverkana, svo sem í hálsi bólga (sem og hálsi, andliti), fall æðakerfi, höfuðverkur, yfirlið, særindi í hálsi, öndunarfæri bilun utrikauriya.

Drug "Vigamoks" - dropar, helsta virka efnið sem ekki hafa samskipti við teófýllíni eða digoxins, né með ítrakónazól. Að auki, það er hægt að taka samhliða getnaðarvarnarlyf til inntöku.

Það ætti að hafa í huga að langvarandi notkun lyfsins til skoðunar (eins og önnur sýklalyf lyf) geta leitt til ofvaxtar ónæmra lífvera. Með þróun ofanísýkingar hætta notkun lyfsins og leita aðrar aðferðir við að meðhöndla sjúkdóminn.

Lyfið fyrir konur sem eru þungaðar, er ekki frábending, þó hlutverk hennar skal fara fram af sérfræðingi (ekki þeirra eigin). Þar að auki, þetta tól með mikilli varúð úthlutað á brjóstagjöf vegna þess að þeir hafa ekki nægar upplýsingar um kemst moxifloxasín í brjóstamjólk.

Við meðhöndlun gerla tárubólga sjúklingur vill ekki að setja tengilið linsu til að ljúka hvarf sjúkdómsins.

Vegna þess að eftir að umsókn þessi dropar eru ekki undanskilin tímabundin þokusýn eða önnur sjón óþægindi frá akstri eða hættuleg vélum meðan á meðferð stendur ætti að forðast.

Ofskömmtun lyfsins er ekki hægt vegna þess að takmarkaða getu tárusekk. Ölvun útilokað einnig eftir inn fyrir slysni dropar.

Geymsluþol lyfsins - þrjátíu mánuði. Eftir að opna verksmiðju umbúðir - fjórar vikur.