Gen Milliverkanir

Gene - burðarvirki eining erfist upplýsingum. Það stendur fyrir sérstakt hluta á DNA sameind (stundum RNA). geni samskipti veitir flutning grunn einkennum móðurlífverunum afkvæmi.

Hver gen ákvarðar tiltekna lögun, sem er óháð öðrum. Þeir eru færir um að hafa samskipti. Þetta er hægt að þakka þeirri staðreynd að það er tengt óðal af genum. Þegar þau eru gefin í arfgerð þeir starfa sem kerfi. Grunn tengsl milli þeirra eru ríkjandi og víkjandi.

Human arfgerð - þúsundir merki (kerfið), sem passar aðeins 46 litninga. Hvert þeirra inniheldur mikinn fjölda gena (að minnsta kosti 30 þúsund).

Þróun tilteknu eiginleika má rekja til áhrifa fleiri en einu geni, og fjölda sem eru samtengd frjáls hátt. Slík gen milliverkunum kallaðir fjölliða (mjög flókið). Samkvæmt þessu kerfi, það er óðal húðlit, hár, og hundruð annarra eiginleika.

Vegna þessa fjölda gena sem veita stuðning og þróun endanlegt lífvera, sem samanstendur af ýmsum gerðum sérhæfðum frumurnar. Maðurinn sem um 200 tegundir af frumum sem hafa fleiri einingar í fjölda sérhæfðra hagnýtur og útlitslegum gerðum frumna.

Blanda gen í litningi er skilgreindur með þeim tíma kúplingu genum. Allt sem tilheyra sama hóp tengdra gena erfast saman á myndun kynfrumna.

Fjöldi mismunandi hópa af gena ójöfn kúplingu. Tveggja blendingur samskipti einkennist af því að kúplingin er ekki háð Mendels lögum. Hins vegar er heill grip er alveg sjaldgæft. Sem reglu, í afkvæmum sýnir öll fjögur afbrigði.

Úthluta samsætu- og utan samsætu- gen samskipti. Samsæturnar - þetta eru form af sama geninu.

Erfðavísir - samskipti sem tilheyra sama par af samsætu- genum. Birtingarmynd einkennandi ákvarðast ekki aðeins ríkjandi tengsl, en einnig fjölda gena í arfgerð.

Genasamsætur eru fær um að búa til slík tengsl, eins og the heill yfirburða (þegar svipgerð af heterozygote er afrakstur af aðeins einum gen) og ófullnægjandi (svipgerðar heterozygote frábrugðið svipgerð arfhreinnar ríkjandi eiginleiki og víkjandi, að teknu annars stígs (Millie & ii) virði sem Kodominirovanie -. A að hvarfa samsætu- gena þegar þau eru með blendna hafa svipgerð Báðir vara.

Nonallelic - sameiginleg áhrif af tveimur (eða fleiri) sem ekki samsætu- gen. Það er hægt að gefa upp í formi epistatic til fyllingar, eða breyta fjölliða samskipti.

Samskipti nonallelic gen er heimilt að framlengja öðruvísi, þannig að greina nokkrar tegundir.

Óhefðbundnar - milliverkunum óháð Mendel gen í einu arfgerð og valda birtingu einum eiginleika.

Polymer - a samlegðaráhrif á fjölda af non-samsætu- gen á myndun tilteknum eiginleikum sem veldur samfellda tilbrigðasíðuna svið af mælanleg. Fjölliða er uppsöfnuð og noncumulative. Í fyrra tilvikinu, merki um ákveðinn fjölda markaðsráðandi samsætum ijölliðuböndunum gen sem eru í arfgerð. Í seinna tilvikinu, hve einkennandi ræðst eingöngu af nærveru ríkjandi erfðavísi og er óháð fjölda þeirra.

Epistasis - bælingu á a geni ríkjandi erfðavísi á hvern annan nonallelic fyrst. Eða eyða eða stöðva gerða ríkjandi og víkjandi samsætum í gipostatichnom gen víkjandi -samsætunni epistatic staðar í arfhreinna ríki.

The fyllingar - lögun myndast á gagnkvæmri virkni 2-ráðandi gen, sem eru einkennandi fyrir einstakling valda ekki.

Breyta - breytingu á helstu ekki samsætu- gen í tengslum við þá bragðefni. Eitt gen er hægt að starfa fyrst og fremst í því að stjórna þróun eiginleiki og modifier í tengslum við þróun annarra eiginleika.

Samspil gena er alltaf ljós, þegar nokkrir gen hafa áhrif á myndun ákveðins stöðu lífveru eiginleika.