Get ég tekið "suprastin" á meðgöngu?

Til að meðhöndla ofnæmistárubólgu, húðbólga og nefslímubólgu, heymæði, ofsakláði, nefrennsli, fjölliðum og bráðaofnæmi, ofnæmisbjúgur Odema, sjúkdómum í sermi, exem, með því að hvarfa blóðgjafir undirbúning gildandi sér andhistamín aðgerð "Chloropyramine". En hann er þekktur í lyfjafræði netið meira undir öðru nafni - "suprastin". Þessi lyf koma í Ved (listi yfir mikilvæga og nauðsynlegum lyfjum). Histamín viðtaka, sem veldur flestum ofnæmi í líkamanum í raun lokað undirbúning "suprastin" vísbendingar um lyf - alla sjúkdóma hér fyrir ofan. Using this tól er aðeins heimil á lyfseðils.

En getur "suprastin" barnshafandi gilda? Á þessu og öðrum spurningum um frábendingar lyfsins ætti að svara áður en að velja það til meðferðar. Lyfjafræðileg virkni lyfsins er í að hamla verkun þess á H1 histamínviðtaka. Enn fremur, Chloropyramine örvar og hefur róandi áhrif á miðtaugakerfið og útlæga áhrif - á M-kólínvirka viðtaka. En þrátt fyrir árangursríka beitingu til meðferðar á sjúkdómum, er ekki mælt með að lyfið "suprastin" á meðgöngu. Hvers vegna?

Svo langt, rannsóknir á notkun á meðgöngu andhistamín voru ekki gerðar. Þess vegna er notkun á "suprastin" lyfsins á meðgöngu er ekki leyft, sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og í síðasta mánuði átti sér stað.

Drug "suprastin" er hægt að nota aðeins gegn lyfseðli: hugsanlegan ávinning fyrir móðurina vegur þyngra en áhættan fyrir fóstrið. Móðirin meðan á brjóstagjöf stendur ættu ekki að nota Chloropyramine, en ef þess er krafist af heilsufari hennar, brjóstagjöf er hætt. Það er líka óásættanlegt meðferð með þessu lyfi, eða Fyrirburar (undir 1 mánuður) börn.

Fyrir sjúklinga á öllum aldri það er ekki mælt fyrir ofnæmi innihaldsefni hætti. Lyfið er ekki ætlað sjúklingum með magasár, gláku, öndunartruflanir, sem við stækkun blöðruhálskirtils, sem og einkenni sem valda teppu og sjúkdóma.

"Suprastin" - er viðskiptaheiti lyfinu, sem er framleitt af Pharmaceutical verksmiðju "EGIS" (Búdapest, Ungverjalandi). alþjóðlegu samheiti þess nafn - Chloropyramine. Efnaheitið fyrir skynsamlega flokkunarkerfinu - N- (p-klórbensýl) -N ', N'-dímetýl-N-2-piridiletilendiamina hýdróklóríð.

Lyfið er framleiddur í lausninni (með lyfseðils) eða töflu (án lyfseðils). Injection gagnsæ, en gæti verið örlítið grænleit, hefur einkennandi Low lykt, er framleitt í lykjum. Töflurnar eru lyktarlaust eða hann er í raun veikur, litur þeirra er gráleitt hvítt eða hvítt, í því formi sem þeir líkjast ökuferð með bevel. Á hverri töflu með annarri hendi beitt leturgröftur «suprastin», hins vegar - áhættu. "Suprastin" á meðgöngu og í formi taflna, og eins og a lausn til inndælingar er ekki ætlað.

Injection er í boði í hettuglösum með litlaust gler, hvert ílát er jafnt og 1 ml. In 1 ampule (eða 1 ml) inniheldur 20 mg af virku efni - Chloropyramine hýdrúklóríðsöltum leyst í eimuðu vatni til inndælingar. 5 stykki af lykjur eru pakkað í þynnu og saman við kennslu staflað í pappaöskjum. Handbók inniheldur viðvörun um að "suprastin" á meðgöngu er frábending. "Suprastin" í formi taflna markaðssett 2 þynnur í spjaldi (10 töflur í þynnupakkningu), í pappaöskju pakka með leiðbeiningum fellt inn í það eða in dark glerflöskum (hettuglas 20 töflur). Hver tafla inniheldur 25 mg af Chloropyramine hýdróklóríði, og hjálparefni eins og kartöflusterkju, laktósaeinhýdrat, Natríumkarboxýmetýlsterkj (tegund A), gelatín, talk, sterínsýra. Geymið lyfjablöndu í ná til barna og varin frá sólinni, við stofuhita.