"Lopedium" Töflur: kennsla handbók, sem komið

"Lopedium" - lyf niðurdrepandi þarmahreyfing. Er gelatínhylkis með harðan skel, máluð grár eða dökk grænn litur (þau hafa að geyma whitish einsleita duftið) eða hvítu töflurnar.

lyfjafræðilegir eiginleikar

Töflur "Lopedium" (leiðbeiningar um notkun þeirra sett í þessari grein) eru búnar til úr efni sem getur komist í snertingu við í þörmum ópíumefnaviðtökum. Með þessu sambandi hamlaði losun asetýlkólíns og prostaglandín. Á þennan hátt púls minnkar verulega eykur þarmahreyfingar og tímabundna bilið yfirferð mat í gegnum meltingarveginn. Einnig þarma veggi gleypa fleiri vökva komið í tón af hringvöðva vöðva.

Lyfjahvörf

Flestir loperamids tóku líkaminn frásogast í þörmum, þó, vegna þess að erfiðri fyrstu umferð um lifur, almenn aðgengilegt er aðeins fjórðungur af prósent.

Með rannsóknum hefur komið í ljós að Lyfið dreifist með tilliti til þörmum, og þannig binst við viðtaka lengdarhreyfingu vöðvastæltur coat lag. Aðallega lóperamíð binst við prótín, sérstaklega albúmíni.

Töflurnar "Lopedium" (kennsla handbók flokkar þá sem öruggar lyf) nánast að fullu leyti í lifur, þar sem þeir eru umbrotnu, samtengt og skilst út í galli. Vegna mynd með mjög mikla áhrif Við fyrstu umferð um lifur undirbúning, fall af styrk lyfsins í blóði er talsvert minni, en eftir mjög lágt. Lyfið er alveg skilst út í gegnum ellefu - fjórtán klukkustundir.

Ábendingar

"Lopedium" (töflur) kennsla handbók mælist til þess að um er að ræða langvinnri og bráðri niðurgangi. Þetta lyf er hægt að gefa til fólks sem taka þátt í ferðalög ( "ferðaupplýsingar niðurgangur"). Í þessu tilviki, skal veita meðferð í tvo daga. Hins vegar, í tilviki greiningu blóð í hægðum er ekki nauðsynlegt að nota lyf til að ákvarða orsakir kvillum lækni.

frábendingar

Ekki nota töflurnar ef að það er ofnæmi Loperamide hýdróklóríði eða einhverju öðru hluti af undirbúningi.

Helstu frábendingar fyrir sjúklinga:

- baktería enterocolitis, sem leiðir af virkninni sem tiltekinna örvera:

- bráð iðrakreppu, fylgja blóðugum niðurgangi og hita.

Sameina lyfið með neinum sýklalyfjum þarft með mikilli varúð. Vertu viss um að láta lækninn vita.

Ekki nota töflurnar "Lopedium" (kennsla handbók varar sjúklingar) í þróun hægðatregðu, uppþembu eða stíflu í þörmum. Forðast fé ef nauðsyn krefur til að koma í veg fyrir kúgun af þarmahreyfing.

Hvernig á að taka "Lopedium" töflur

Lyfið má nota hjá fullorðnum og börnum eldri en sex ára. Hylki (tafla) skal kyngja heilum með smá hreinu vatni.

Í langvarandi og bráðaniðurgangur skammtur fyrir fullorðna er á milli 4 mg af samsetningunni (Two stk.). Fyrir börn er nóg fyrir eitt stykki. Lyfið ætti að taka eftir hverja lausa stól. Hámarks daglega gengi fyrir börn og fullorðna er sex til átta töflur.

Ef um bráð einkenni niðurgangur hverfa innan fjörutíu og átta klukkustundir, lyfsins ætti að stöðva.

Aldraðir sjúklingar þurfa ekki sérstakt húfur á skammtaaðlögun. Hið sama gildir um fólk sem þjáist af sjúkdómum í nýrum. "Lopedium" (töflur) kennsla handbók er ekki mælt með að gefa börnum 3 ára.

Lögun af the umsókn

Almennt, meðhöndlun við niðurgangi er kerfisbundin. Ef sjúklingurinn hefur tækifæri til að skilgreina orðsifjafræði sjúkdómsins, í þessu tilfelli er nauðsynlegt að framkvæma sérstaka meðferð. Það er mögulegt að lyfið ávísað af lækni á meðan á beitingu sýklalyfjameðferð. Samhliða móttökubúnað "Lopedium" (töflur) leiðbeiningum um notkun á börn mælir uppbótarmeðferð að bæta söltum og vökva. Þetta ætti að gera í því tilfelli að það sé ójafnvægi á söltum og ofþornun.

Sjúklingar sem fundust í alnæmi (AIDS), niðurgangur ætti strax að hætta að taka "Lopedium" ef uppblásinn.

"Lopedium" (töflur): Leiðbeiningar um notkun á meðgöngu og brjóstagjöf

Læknar mælum ekki að taka lyfið fyrir barnshafandi og mjólkandi konum. Þetta er vegna þess að lítið magn af loperamíð birst í brjóstamjólk. Það er ástæðan fyrir konur "í ríki" ætti alltaf að ráðfæra sig við lækni áður en að kaupa lyf.

Milliverkanir við önnur lyf

Vísindamenn eru tilfelli víxlverkun við lyfjum, sem hafa hliðstæð lyfjaeiginleikum. Lyf sem hafa bælandi áhrif á miðtaugakerfið, er ekki hægt að sameina með "Lopedium".

Það er athyglisvert að Loperamide - er hvarfefni P-glýkóprótein. Samtímis notkun "Lopedium" og kínidín og ritonavir gæti leitt til þess að veruleg aukning á blóðþéttni lyfsins. Skammtinn má auka í tvisvar til þrisvar sinnum. Svipuð áhrif komu í ljós þegar ítrakónazól og ketakónazól.

Það hefur komið í ljós að lyf hafa svipaða lyfjafræðilega eiginleika getur aukið verkun Loperamide nokkrum sinnum. En lyf sem flýta því ferli sem liggur innihald meltingarvegi, þvert á móti, draga úr skilvirkni þess.

ofskömmtun

Töflurnar "Lopedium" (Notkunarleiðbeiningar lýsir einkenni ofskömmtunar) gæti leitt til taps á samræmingu, höfuðverk, svefnhöfga, hugstoli og þvagteppu. Ef þú hefur fundið svipuð einkenni, getur þú tekið "naloxón". Í einstaka tilfellum að maginn er þvegið og drekka af virkjuðum viðarkolum.

aukaverkanir

Á útbrot geta myndast, þar á meðal Stevenson-Johnson heilkenni, regnbogaroðasótt; bólga; kláði og ofsakláði.

Lyfið getur haft neikvæð áhrif á taugakerfið. Sjúklingar geta fundið fyrir syfju, tap á samhæfingu, meðvitundarleysi, háþrýstingur, og skjálfta.

Frá meltingarfærum geta sjúklingar tekið eftir munnþurrkur, hægðatregða, ógleði, vindgangur, uppköst, garnastíflu. Margir sjúklingar höfðu þreytu.

Með mikilli varúð skal nota eiturlyf ökumenn og notkunar véla, þar sem lyfið getur valdið syfju.

Losunar formi, samsetningu og pökkun

Hvert hylki (tafla) inniheldur tvær milligrömm af lóperamíði hýdróklóríði. Auk helstu lyfinu, og blanda inniheldur tengd, þ.e., talkúm, magnesíumsterat, kornsterkju og laktósa einhýdrat.

Seldum pilla í plötum, tíu stykki. The pakki getur verið frá einu til fimm blöðrum.

Töflurnar eru hvít lit og hringlaga form, kúpt á annarri hliðinni.

Lyfið skal geyma á dimmum og þurrum stað þar sem börn ná ekki til. Hitinn má ekki vera meiri en tuttugu og fimm gráður. Geymsluþol - fimm ár frá framleiðsludegi. Lyfið getur verið keypt á hvaða apótek án lyfseðils. En ekki gleyma því að sjálf getur leitt til neikvæðar afleiðingar.