HeilsaEfnablöndur

Lyf í "Tsedeks" fyrir börn og fullorðna

"Tsedeks" lyf - sýklalyf sefalósporín þriðju kynslóðar kerfa. Lyfið hefur bakteríudrepandi áhrif. Verkunarháttur af viðkomandi lyfi er hann meðhöndlaður með bælingu á nýmyndun í bakteríum frumuveggnum. Vegna sérstaks efnafræðilega byggingu, er virki efnisþátturinn er mjög ónæmur fyrir beta-laktamasa, sem aftur skýrir virkni gegn margir bakteríur framleiða þessi efnasambönd, og eru ónæmir fyrir öðrum cefalósporínum (þar með talið penisillínum). Grunnefni - ceftibuten. Þú ættir ekki að taka lyfið á eigin spýtur án þess að eftirliti sérfræðinga. Fyrir notkun, ættir þú að fara til læknis.

vitnisburður

Medicament "Tsedeks" fyrir börn og fullorðna er ætlað til pathologies smitandi og bólgu, af stað með eru næmar bakteríum. Af framburði ætti að innihalda sjúkdóma í öndunarfærum. Meðal þeim sjúkdómum sem benti á kokbólgu, skarlatssótt, tonsillitis, bráðri skútabólgu. Vegna ábendinga eru einnig miðeyrnabólgu hjá börnum, bráða berkjubólgu eða lungnabólgu. Þeir sem ávísa lyfinu og sjúklingar með sár þvagfærum, flóknar og einfaldar eins vel. Lyfið er ætlað til þarmabólgu og maga- komið af stað með sumum bakteríum.

skammtar

Mælt er með "Tsedeks" lyf fyrir börn í formi mixtúru til gjafar um munn. Ákjósanlegasta skammtinn er níu millígrömm fyrir hvert kílógramm af líkamsþyngd á dag. Fjöldi berast peningum á dag ætti að vera meira en 400 mg. In bráð bakteríu enteritis leyft að skipta daglegri skammtinum í tvo 2 skammta. Þegar líkamsþyngd barnsins fyrir meira en fjörutíu og fimm kíló, og ef að barnið er meira en áratug, skammt valdir á sama hátt og fyrir fullorðna. Sviflausnin er mælt með að drekka um klukkutíma eða tvo fyrir máltíð eða eftir það. Fyrir notkun, hettuglasið var hrist. Fyrir Fullorðnir Ráðlagður skammtur - 400 mg á dag. Hylkin má taka hvenær sem er, án tillits til máltíða.

Frábendingar. aukaverkanir

Skipa iyf dýrum sem hafa ofnæmi. Ætlað "Tsedeks" lyf fyrir börn undir eitt ár. Þetta er vegna skorts á upplýsingum um öryggi á áhrifum hennar. Hjá sjúklingum sem fengu lyf sem líklegt er að þróa hemolytiskir og vanmyndunarblóðleysi, blæðing, skerta nýrnastarfsemi, eitrað nýrnakvilla. Sjúklingar fram ristilbólga aukið bilirúbín, borið niðurgangur, hvítkornafæð, blóðflagnafjölgun, minnkun á blóðrauða. Í sumum tilvikum, en líkurnar á ofnæmisviðbrögðum. Sumir sjúklingar fundið fyrir sundli, uppköst, meltingartruflanir, brjóstsviði, höfuðverk. Eins og sést af læknisstörfum "Tsedeks" (fyrir börn og fullorðna), þola flestir sjúklingar meðferð vel. Hins vegar birtingarmynd aukaverkunum ættu að fara til læknis.

ofskömmtun

Þegar þeir fá aukna magn af lyfinu er ekki skráð merki um eiturhrif. Það er engin sértækt mótefni. Í tengslum við þessa meðferð sem mælt er með, í samræmi við á einkennum (magaskolun, o.þ.h.).

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.