Preparart "Lucentis": viðbrögð sjúklinga og lækna, leiðbeiningar um notkun

Í þessari grein munum við tala um lyfið "Lucentis". Leiðbeiningar, umsagnir, skammta - allt þetta og miklu meira verður að helga okkur.

"Lucentis" notað í augnlæknisfræði til meðferðar á aldurstengda í augnbotnum (nýæðamyndunargláku). Það er einnig notað til sykursýki makúlubjúgs að endurheimta sjón. Lyfið er gefið með inndælingu í glerhlaupi líkama augans.

Uppbygging og samsetningu

Það er gegnsætt eða örlítið ópallýsandi lausn undirbúningur fyrir innri stjórnunar "Lucentis" (sjúklingur einkunnir staðfesta það).

Helstu Virka efnið í lyfinu er ranibizumab. Innihald hennar í 1. lyfja hettuglasi er 2,3 mg. Að auki eru eftirfarandi tengd þætti í "Lucentis":

• α-trehalosadihýdrat;
• pólýsorbati;
• L-histidín hýdróklóríð einhýdrat;
• vatn.

Ein askja með lyfinu eru:

• ljóst gler flaska, nægilegu magni af 0,23 ml, lyfinu;
• nál með síu;
• A dauðhreinsaða sprautunni og nálinni.

Lyfið er gefið út í apótekum gegn lyfseðli aðeins.

vitnisburður

Úthluta fjölda augnsjúkdómum "Lucentis". Vitnisburður alveg óljós og skilvirkni þess - að einhver sem lyfið hjálpar, en aðrir tekur varla rekstur þess. Engu að síður, "Lucentis" ávísa eftirtöldum sjúkdómum:

• blautur (á nýæðamyndun) formið af aldurstengda macular degeniratsii;
• þokusýn vegna þess að þróun á blettabjúgur af völdum sykursýki - notkun í eitt skipti til eða sameinað með leysir blóðstorknun ;
• skert sjón vegna makúlubjúgs, sem orsakast af sjónhimnu lokun;
• minnka sýn vegna æðu nýæðamyndun völdum sjúkleg nærsýni.

frábendingar

There ert a tala af frábendingar fyrir skipun lyfsins "Lucentis". Sjúklingar athugasemdir benda einnig til þess að lyfið er ávísað ekki fyrir alla. Þannig lyfið er bannað að nota hjá sjúklingum:

• þjást af smitsjúkdóma auga eða umhverfis auga viðkvæmt frá sýkingum, ferla localization;
• sem var greindur með "augnbólgu";
• nedostrigshim 18 ára að aldri;
• sem sýna ofnæmi við einhverju innihaldsefni lyfsins.

Lyfið Einnig er ekki hægt að gefa þunguðum og mjólkandi konum.

Lyfið er notað með varúð hjá sjúklingum með eftirfarandi tegundum:

• Einstaklingar með ofnæmi; ef það er hætta á heilablóðfalli, sem lyfið er gefið aðeins eftir mati á Physicians áhættu og ávinningi af "Lucentis".
• Sjúklingar sem þjást DMO vegna sjónhimnu umbúðum eða nýæðamyndun í æðu, sem orsakast af sjúklegri nærsýni, að viðstöddum blóðþurrð í heila eða heilablóðfall - lyfið getur valdið segareki.
• Einstaklingar sem þegar taka lyf sem verka á æðaþels vöxt.

Í sumum tilvikum, meðferð er rofin

Það eru líka tilvik þar brýn þörf á að gera hlé á meðferð og ekki reyna að endurnýja:

• breytingar á augnþrýstingi til 30 mmHg eða meira. Gr.,
• lækkun á sjónskerpu eftir 30 bókstöfum eða meira miðað við síðustu mælingu;
• sjónu tár;
• subretialnoe heilablæðingu, hefur áhrif á miðtaugakerfið holu, eða fengið högg yfir 50% af því svæði;
• framkvæmd innan augans skurðaðgerð.

skammtur

Aðeins í formi stungulyf glerhlaup "Lucentis" er notað. Sögur sýna að aðferðin sjálf er sársaukalaus.

Innihald ein flaska hætti er eingöngu ætluð einni inndælingu. Kynna lyfið getur aðeins augnlækni með reynslu í slíkum aðferðum.

Þar sem meðhöndlunin felur í margar innsprautanir, verður að hafa í huga að á milli þeirra ætti að fylgjast líða að minnsta kosti 1 mánuð. Ráðlagður skammtur "Lucentis" til einnar inndælingar - 0,5 mg. Meðan á meðferð með fasta stjórn á skerpu ætti að vera úr.

Skipar lyf til sjúklinga eldri en 65 ára þarf að aðlaga sérstakt skammta.

"Lucentis": leiðbeiningar um notkun

Umsagnir um undirbúning og vinnu lækna segja að sjúklingurinn er nauðsynlegt að fylgjast með undirbúningi fyrir kynningu á því ferli að koma í veg fyrir malpractice.

Svo, áður en kynning á þeim aðferðum sem nauðsynlegar eru til að ganga úr skugga um að lausnin sé rétt - litur, áferð, skortur á seti. Þegar breyta á tón eða tilvist sem eru óleysanleg agna "Lucentis" bannað að nota.

Kynning á efnablöndunnar skal fara fram við dauðhreinsaðar aðstæður: bráðaliði hendur skulu vera á viðeigandi hátt meðhöndluð; Aðeins dauðhreinsað hanska eru notuð, einnig að vera dauðhreinsað þurrka lokinu speculum og allar aðrar verkfæri sem nota skal.

Rétt áður en inndæling fer fram sótthreinsa húðina í kringum augun og aldri. Þá svæfingu æð og gefin sýkingalyf. Það verður að hafa í huga að örverueyðandi efni verður að dreypa 3 sinnum á dag fyrir og eftir aðgerðina í þrjá daga.

Aðeins samkvæmt reglum þessum má vel meðferð "Lucentis". Viðbrögð frá þeim sem tók það, að segja að það eru tímar þegar læknirinn setur lyf til tveggja sjúklinga af sama nál. Slík óviðunandi og getur leitt til sýkingar af ýmsum sýkingum og sjúkdómum á borð við alnæmi.

Drug sjálft er gefið í glerhlaupi líkama með því að leiðbeina oddinn á nálinni í átt að miðju augans. Seinni inndælingar skal fara fram í einum hluta hvítu, sem var ekki fyrir áhrifum af fyrstu inndælingu.

Þar sem í klukkutíma eftir aðgerðina, augnþrýstingur geta risið, það er nauðsynlegt að stjórna og fylgjast með að dælingunni á sjóntaug. Í tilvikum nauðsyn að veita meðferð til að draga úr þrýstingi.

Ein aðferð er leyft að koma inn lyfið aðeins í annað augað.

ofskömmtun

Ofskömmtun fyrir slysni hafa komið fram í klínískum rannsóknum. Algengustu einkenni af þessu eru:

• sterkur og skarpur verkur í auga,
• aukinn augnþrýstingur.

Ef þú tekur eftir slíkum einkennum sjúklings skal vera undir eftirliti læknis og gangast nauðsynlega meðferð.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er ekki vitað hvernig við önnur lyf milliverkanir "Lucentis". Umsagnir sjúklinga (flestir) leiða til þeirrar niðurstöðu að læknar mæla ekki með "Lucentis" einhverju af neinu tagi öðrum lyfjum auki deyfilyfjum og sýklalyf.

Þetta er vegna þess að rannsóknir á samspili "Lucentis" við önnur lyf hafa ekki verið gerðar. Því Lyfið á að nota í tengslum við önnur lausna eða lyfja.

Meðganga og brjóstagjöf

Er ekki ætlað þunguðum og mjólkandi konum asni "Lucentis" (svör staðfesta líka þetta). Þetta er vegna þess að lyfið er talinn vera einn á vansköpun og hefur eituráhrif lyf, það er, veldur það skert úr vexti fósturs.

Fyrir konur á barneignaraldri, bil milli í lok meðferðar og getnaðar ætti ekki að vera minna en 3 mánuðir - en á þeim tíma ranibizumab fullu koma líkamanum. Fram að þeim tíma, ættir þú að nota áreiðanlegar getnaðarvarnir.

aukaverkanir

Og getur valdið aukaverkunum skot í auga ( "Lucentis"). Umsagnir sjúklinga í þessum efnum fyrst og fremst jákvæð - aukaverkanir eru mjög sjaldgæfar. Engu að síður hafa klínískar rannsóknir tveggja ára sem eftirfarandi alvarlegum aukaverkunum á heilsu eftir inndælingu:

• innri augnknattarbólgu;
• sjónulos ;
• drer;
• aukinn augnþrýsting;
• augnbólgu.

Að auki komu fram og minna hættuleg afleiðingar þess að nota "Lucentis" tengjast líffærum augum:

• bólga glerkenndu líkama, og í auga;
• glerhlaupi detachment;
• þokusýn;
• sjónu blæðingar;
• verkir í augum,
• táru blæðingar;
• hvarmaþroti;
• Erting í augum;
• tárvot augu;
• þurr auga heilkenni;
• litubólgu;
• æðahjúpsbólgu;
• minnkandi sjónskerpu;
• Spike iris;
• hrörnunarferla í sjónhimnu;
• roði í auga.

Og einnig mætt eftirfarandi aukaverkunum:

• nefkoksbólga;
• inflúensu;
• kvíða;
• blóðleysi;
• höfuðverk;
• heilablóðfall;
• hósta;
• ógleði;
• kláða og útbrotum;
• liðverkir.

Hins vegar eru þessar aukaverkanir minna en 2% tilvika þýðir "Lucentis" notkun. Umsagnir, einkum benda tiltölulega tíðu roða og sársauka. Þó þessi einkenni hverfa frekar fljótt.

geymsluskilyrði

"Lucentis" ætti að geyma við 2 til 8 gráður á Celsíus, en í öllu falli ekki frjósa. Ráðum til að halda á dimmum og þurrum stað þar sem börn geta ekki opnað. Geymsluþol lyfsins er 3 ár frá framleiðsludegi. Ekki nota útrunnið "Lucentis".

varar

Þegar þú notar "Lucentis" gæti orðið ýmsar sjóntruflanir sem hafa óæskileg áhrif á hæfni sjúklingsins til að vinna á mismunandi leiðum og stjórna ökutæki. Því ef þessi einkenni eru augljós, fæ ekki á bak við the hjól af bílnum eða vinna vélbúnaður til þess tíma sem allir sjóntruflanir hverfa.

Einnig er ekki mælt með því að aka bíl strax eftir inndælingu, jafnvel þótt þér finnst ekki neitt í fyrstu ekki taka eftir. Aukaverkanir geta komið fram seinna, til dæmis eftir lok svæfingu.

"Lucentis": tilboðin lækna

"Lucentis" er oft mælt og mælt af læknum vegna þess að það er talið vera alveg árangursríkur lyf. Á hinn bóginn, er ekki alltaf sem sjúklingurinn hefur efni á að greiða þarf magn af inndælingu: "Lucentis" - frekar dýrt tól. Í þessum tilvikum, læknar benda til að skipta um það með ódýrari hliðstæðu - "Avastin". Hins vegar seinni hefur ekki enn verið rannsökuð í rétta gráðu, þannig að fyrsta tillaga lækna er tími prófa "Lucentis". Augnlæknar hafa lengi verið kunnugur þessu tóli, þú veist hvaða afleiðingar má búast og viðurkenna skilvirkni þess.

sögur

Nú skulum tala um hvað sjúklingar sjálfir að hugsa um lyfið "Lucentis". Umsagnir benda til þess að lyfið er ekki alltaf tilætluð áhrif. Engu að síður, meirihluti sjúklinga sem hafa gengist undir, heldur því fram að framtíðarsýn hefur batnað verulega eða hætt að lækka. Það er tekið fram svo hilla verða alvarlegri td sársauka og myndunar á sýkingum, en það getur auðveldlega ráðið við sýklalyfjum. Í samlagning, the meirihluti sjúklinga erum fullviss um að þessar aukaverkanir eru afleiðing.

Hins vegar eru einnig tilfelli þegar lyfið reyndist árangurslaus. Sú staðreynd að aðstoða 'Lucentis' ekki í 100% tilvika, segja þeir, og læknar sjálfir. Þótt mikilvægasti ókostur sjúklinga telja - kostnaður af fé. Ekki allir geta leyft fullt námskeið um nokkrar inndælingar.

Meðal yfirburði, auk skilvirkni, sársaukalaust forrit sem heitir "Lucentis" (umsagnir í þessu tölublaði eru sammála). Eina ókostur er óþægindi fyrir notkun og eftir. Hins vegar eru þeir alveg þola, og stunga sjálfur er ekki fannst. Eftir uppsögn svæfingu, það eru litlar sársauki.

Engu að síður, "Lucentis" sagði ansi áhrifaríkt tæki eftir forritinu sem sjúklingur sýnir bætta sjón.