Samsætur - útskýring á hugtökum, aðferðir samskiptum

<- @ Síðu {Framlegð: 2cm}! P {margin-bottom: 0.21cm} ->

Arfgerð felur í sér margs af genum, sem aftur athöfn sem eina einingu. Stofnandi erfðafræði, Mendel, í skrifum sínum, lýsti því sem hann fann aðeins eitt tækifæri til að hafa samskipti samsætur -. Þegar það er alger yfirráð (algengi) einn af samsætum, en annað er alveg víkjandi (aðgerðalaus, þ.e. E. Er ekki að taka þátt í milliverkanir). Hins vegar þegar við segjum að svipgerðar tjáning gena (ytri, áberandi skoða) má ekki aðeins ráðast á einn eða par af genum vegna þess að það er afleiðing af samspili öllu kerfinu.

Í raun og veru samskipti prótein og ensím, en ekki gen.

The erfða basar eru aðgreindar aðeins tvær tegundir af víxlverkun gena - fyrsta felst í samspili samsætu- gena, annað, hver um sig, non-samsætu-. Aðeins að skilja og efni hlið málsins, vegna þess að ekki hafa samskipti nein hugtök úr kennslubókinni og prótein sem eru smíðuð í tilteknu áætlun í umfryminu frumum, og magn þessara próteina í milljónum. The program sjálft, sem verður tilbúið af próteinum og sem afleiðing, mun þróa frekari samskipti þeirra liggur í genunum sem þjónar ytri skipanir að vera í litninga frumunnar (frumulíffæri ultraskopcheskie frumur).

Hvað gen eru kallaðir samsætur?

Samsætu- gen - eru gen sem eru í sama "stað" (eða loci) í litningunum. Sérhver lífvera hefur samsætur í par. Samspil samsætu- gen geta komið á nokkra vegu, sem heita: kodominirovanie, superdominance, heill og ófullnægjandi yfirráð.

Samsætu- gen samskipti á grundvelli heill yfirráð ef ríkjandi gen aðgerð algjörlega hunsar víkjandi. Ófullkomin yfirburða tengsl er hægt að kalla, þar sem víkjandi gen bæla er ekki að fullu og fær, þó að lágmarki, að taka þátt í myndun svipgerðar eiginleika.

Kodominirovanie á sér stað ef samsætu- gen beita eiginleika þeirra sjálfstætt frá hvor öðrum. Ef til vill er mest lýsandi dæmi kodominirovaniya AB0 blóð kerfi þar sem starfa sjálfstætt bæði A og B gen.

Superdominance - er að auka gæði svipgerðar einkenni ráðandi gen ef það er "í tengslum" við víkjandi. Það er, ef einn erfðavísir eru 2 ríkjandi gen, þau birtast verri en ríkjandi gen, sem staðsett er "í tengslum" við víkjandi.

margfeldi allelism

Eins og fyrr, hver lifandi vera má aðeins 2 samsætu- gen samsætur en getur verið mun meira en tveir - er þetta fyrirbæri kallað mörgum allelism. Bara segja að sýningunni svipgerðar einkenni getur verið aðeins eitt par af samsætur, það er, á meðan sumir vinna, aðrir hvíla.

Næstum alltaf samsvarandi (eins) samsætan ábyrgur fyrir þróun og birtingarmynd sama merki, en mismunandi í gæðum sýna. Einnig heila- og allelism sem felst í ýmsum milliverkanir gen. Það er, jafnvel þótt þeir séu ábyrgir fyrir sama ábendingu, en fyrst, sýna það á mismunandi vegu, og í öðru lagi, með ýmsum aðferðum (full, að hluta yfirráð, og svo framvegis).

Það virðist, hvers vegna þetta rugl? Það er einfalt - í frumum af lifandi veru getur aðeins fengið eitt par af samsvarandi samsætur, en sem allra núverandi, þegar leysa málið. Það er þetta og náð breytileika tegunda sem gegnir mikilvægu hlutverki í þróun lífvera.