Stökkbreytingar. margfeldi allelism

Multiple allelism ákvarðar arfgerðarbundið misleitni af mannfólkinu. Hún aftur á móti, er ein af undirstöðum genamengi fjölbreytni. Multiple allelism af völdum með því að á stökkbreytingum, sem breyta á röð af niturbasa í DNA-sameind á hluta sem samsvarar ákveðnu geni. Þessar stökkbreytingar geta verið skaðleg, gagnleg eða hlutlaus. Hættulegt umbreyting vekja erfðasjúkdómi, sem er í tengslum við marga allelism. Til dæmis, vitað stökkbreytingu sem breytir uppbyggingu einn af blóðrauða keðja prótín með þvf að umbreytast glútamínsýru og kóða í númer valíns (amínósýra) í gensins á og endastykkið. Sem afleiðing af þessu umskipti er að þróa þessa erfðafræðilega galla er sigðkomablóðleysi. Superdominance vegna þess að í arfblendna ríki, sterkari tjáningu markaðsráðandi frumum en í arfhreinu ástandi. Þetta fyrirbæri er hvarfað við heterosis áhrif og er í samskiptum við slíkum aðgerðum sem heildar lengd lífsins, hagkvæmni og annarra. Í mönnum, eins og í öðrum heilkjörnungum, margar allelism sem í ýmsum myndum. Það er einnig mikill fjöldi Mendels einkenni sem eru ákvörðuð með mismunandi samskipti. Samsætur - tvær mismunandi tegundir, einn felst í sama geninu, sem eru staðsett í samsvarandi litningar í sömu sviðum.

Þegar spá í arf með Mendels lögum, má reikna líkurnar á börnum með einum eða öðrum lögun líkan. Að greina einkenni umskipti frá einni kynslóð til annarrar sem mest þægilegt nálgun aðferðafræðilegum virkar ættfræði aðferð, sem byggist á byggingu ættbækur.

Ég ætti að segja að á svipgerðar einum gen og áhrif á aðrar gen. Eins og dæmi af flóknu geni milliverkunum getur gera lög, á arfleifð kerfi Rh þáttur: Rh neikvæð og Rh jákvæð. Í tengslum við rannsókn á 1939, árið á blóðsermi sjúklings, sem fæddi dauðum barn, og sem hafði í sögu blóðgjöf eiginmanns samhæft Abo hópsins mótefni fundust. Þeir voru kallast Rh mótefni, og blóð hópur með sjúkling - Rh-neikvæð. Rh-jákvæðum blóð hópur er ákvörðuð af viðveru á yfirborði blóðkornunum sérstakan hóp af mótefnavökum sem eru kóðuð af genagerðir fer fram. Þeir, aftur á móti, að bera upplýsingar um himna fjölpeptíðum.

Hingað til umtalsverðrar lækkunar á hagkvæmni og leitt til dauða líkamans banvænum genum. Þeir eru flokkaðar í tvo hópa. Í fyrsta lagi er víkjandi gen. Þeir vekja dauða líkamans aðeins í arfhreina ríki. Í seinni hópnum eru ríkjandi gen. Áhrif þeirra er hægt og í arfblendnum ríki.

Birtingarmynd hættulegri gen geta komið fram á mismunandi stigum einstaka þróun. Það er á fyrstu stigum (fósturdauða), og mjög seint stigum (fósturdauða vekja fósturlát, fæðingu ólífvænan skrímsli). Að auki dauðsföll, þekktur og hálf-banvæn gen. Þeir valda ekki a fljótur dauði lífverunnar, en verulega dregur úr hagkvæmni þess.

Ríkjandi banvænt gen eru til staðar í miklu minni mæli miðað við víkjandi. Fyrir ríkjandi flokki er Merle þáttur. Carriers ríkjandi gen , ef þess er óskað, er auðvelt að fjarlægja úr ræktun, þar sem þeir hafa einkennandi svipgerð. Hluti af banvænum geni veldur alvarlegar frábrigði, annar hluti - sjúkdóm í lífeðlisfræðilegum ferlum.