Skimun - hvað er þetta?

Hvert par drauma um hvernig á að framleiða sterka og heilbrigða barnið. En, því miður, enginn er öruggur frá því að þróun barnsins getur tekið fram með vandamál vegna erfða frávikum.

Á meðgöngu, verðandi móðir hendur yfir greiningu, rekur margar mismunandi rannsóknir og eftirlit með fósturþroski og undirbúning fyrir fæðingu. En þrátt fyrir allt þetta, landið er stöðugt fæddur börn með Downs-heilkenni. Það er eðlilegt að hver slík mál - ótrúlegt fjall og heill koma á óvart fyrir foreldra.

Þetta er vegna þess að hefðbundin rannsókn með hjálp ómskoðun getur ekki ákvarðað þetta heilkenni og öðrum óeðlilega litninga. Til dæmis, með hjálp ómskoðun hægt að meta aðeins ytri gögn til að bera kennsl á barn og ákveðin fæðingargöllum í þróun. En nú flest börn sem fæðast með Downs heilkenni og Edwards, hefur engin ytri vanskapanir. Allt að reikna út að fóstrið hefur litningagalli óeðlilegt er mögulegt, en aðeins eftir að eyða samanlagt erfðafræðilega skimun - a setja af starfsemi og rannsóknir. Þeir eru gerðar fyrir fæðingu.

Skimun - hvað er það?

Orðið merkir "skimun", ef þú þýða það úr ensku. Ómskoðun skimun fer fram nánast allar verðandi mæður, jafnvel ef þungun er algerlega eðlilegt. Gerðu það með 11-13 vikna meðgöngu.

Sameina erfðafræðilega skimun - röð af atburðum sem eiga sér stað fyrir fæðingu og miða að því að greina erfðafræðilega óeðlileg. Það felur í sér ómskoðun og líffræðilegt skimun og einstaka útreikning áhættu að bera barn með litninga frávik.

Það er mikilvægt að hafa í huga að niðurstöður slíkrar rannsóknar getur ekki talist grundvöllur fyrir greiningu. Eftir skimun - það er bara tækifæri til að koma á hættuna á litningagalla sjúkdóma. Ef það er hátt, verðandi mæður mælt ífarandi frumumyndun rannsóknir.

Hvernig er skimun á meðgöngu? Leyfðu okkur að líta

Í fyrsta áfanga "skimun" ferli - er að gera með ómskoðun fósturs. Á áætlun hans passar við stærð barnsins meðgöngulengd, almennu ástandi fósturvísa, sumir lýstu galla í þróun, og svo framvegis. Það er það sem sést utan. En það er athyglisvert að jafnvel þótt sýnilegt mein er ekki komið fram, það þýðir ekki að þeir séu það ekki.

Til dæmis, í börnum sem þjást af Downs heilkenni, aðeins helmingur tilvika má sjón óeðlileg.

A nákvæmari afleiðing af nærveru litningagalla sjúkdóma er hægt að nálgast aðeins eftir annarri fara í áfanga skimun - lífefnafræði. Það fjallar framtíð mæður blóð fyrir tilvist tiltekins efnis sem er út af fylgjunni. Einnig er metinn vísbendingar hlutfall og blóðþéttni prótíni og sérstök markefna.

Í þriðja stigi - útreikning á hættu á litningagalla nota sérstök forrit tölva. Til viðbótar við ofangreindar niðurstöður eru einnig notuð vísbendingar, svo sem aldri og móður þyngd, meðgöngu, var nærveru slæmum venjum, erfðafræðilegum sjúkdómum og jafnvel kynþætti. Eftir að tölvan vinnur úr mótteknum, læknir getur gert niðurstöðu um hvernig mikilli hættu á að hafa barnið með erfðafræðilegum sjúkdómum.

Ef það er lágt, sjúklingurinn fær losa um nauðsyn þess að koma aftur að taka einhverjar rannsóknir á bak við það gerði venjulega athugun. Þegar stig að meðaltali, á öðrum þriðjungi háttsemi annars skimun. Þegar áhættan er mikil, tilnefna áætlun um fósturgreiningar. Það hefur allt að 100% er hægt að greina tilvist hvaða óeðlilega litninga.