Áhugaverð saga um "Sjúkdómar Margelonov"

Mary komst frá tveggja ára gömlum syni sínum undir vör sár. Þegar horft er undir smásjá, kom í ljós hvítt, blátt, svart og rautt trefjar. Hún ákvað strax að snúa sér til lækna um hjálp, eins og áður hitt í starfi mínu slíkum sárum. Hins vegar ekkert af 8 læknar ekki fundið neitt óvenjulegt í barn, og sumir þeirra ráðlagt konan að gangast geðrænum skoðun. Samkvæmt þeim, María Leitão var "Munchausen heilkenni með umboð."

Enn Leitão fjölskylda stóð jörð hans og var viss um að sonur þeirra er með einhverja áður óþekkta sjúkdóma. Árið 2002, María gaf sonur hennar heiti sjúkdómsins. Hún kallaði veikindi hennar Margelona.

Tveimur árum síðar, María leiddi opinbera félagasamtök, en tilgangur - til að safna efni auðlindir fyrir meðferð Margelonov sjúkdómi. Konan vildi bara vekja athygli vísindamanna til hans vandamál, en hið gagnstæða gerðist - frá í kring the veröld til að það byrjaði að takast á við fólk sem hafa haft svipuð einkenni. Samkvæmt upplýsingum frá skipulagi, hafa aðeins 12 þúsund manns beðið um aðstoð.

Media um sjúkdóminn Margelonov

Vorið 2006, fyrst fram á útsending óþekkt sjúkdómi. Skýrsla var kynnt til einn af the heimamaður sund í Suður-Kaliforníu. Sama dag, heilsu deild borginni Los Angeles, sagði að engin sjúkrastofnun ekki staðfesta tilgátu um tilvist þessa sjúkdóms, svo ekki örvænta.

Sumarið sama ár á fræga innlendum rásum ABC, NBC og CNN út röð af sjónvarpsþætti helgaðar sjúkdómsins Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology í samvinnu við fulltrúa í opinbera stofnun birti fyrsta sinnar tegundar vísindalegu grein sinni um raunveruleika sjúkdómsins.

4 árum síðar, grein birtist í Los Angeles dagblaði, sem fram kemur að fræga tónlistarmaður Dzhonni Mitchell orðið óþekkt sjúkdóm. Samkvæmt John, líkami hans þakið undarlegum sár í mismunandi litum. Hvorki athugun gat ekki ákvarða uppruna plágum. En hann hafði mikla löngun til að berjast við sjúkdóminn, og því að færa lömunarveiki, var hann fær um að lifa af. Hann sagði einnig að hann væri tilbúin til að hætta tónlist feril að vera á hlið fyrir áhrifum af sjúkdómnum, og saman við þá að berjast fyrir viðurkenningu á raunveruleika sjúkdómsins.

dómþing

Á opinberu heimasíðu stofnunarinnar Meri Leytao var kynnt form til að fylla út, sem gerði það mögulegt að senda sjálfvirka tölvupóst á þingmönnum. Þúsundir manna hafa nýtt sér þetta tækifæri til að ná til út til stjórnvalda og enn viðurkenna raunveruleikann Margelonov sjúkdóminn. Í ágúst 2006 hóf rannsókn sína, framkvæmdastjórninni, sem samanstendur af 12 vísindamanna. Í júní 2007, Miðstöð smitsjúkdómalækni upplýsingar staður um óútskýrða dermopathy var búin til.

Samkvæmt rannsókn í janúar 2012, var upplýsingar í ljósi þess að trefjar sárin voru aðeins efni sem eru mjög algeng í fötum. Félagar félagslegum hreyfingum og hópa voru ekki hissa slíkar niðurstöður, vegna þess að ríkið er alltaf að fela sannleikann frá fólki. Fulltrúar þessara hópa og hreyfingar telja að þessi sjúkdómur er eitthvað unearthly uppruna.

Morgellons sjúkdómur - meðferð heima

Fólk sem aðilar verða fyrir áhrifum við þessum sjúkdómi er hægt að meðhöndla sjálfstætt, eftir ráðleggingum um sérhæfðum vettvangi og vefsíður. En það er athyglisvert að ekki allir aðferðir eru árangursríkar og örugg fyrir lífið, svo þú ættir að vera varkár og vera viss um að hafa samráð við lækni!