Codelac: kennsla

Samsetning lyfsins "Codelac" (notandi felur í sér að slík gögn) innifalinn -200 mg af natríum bikarbónatí, lakkrís rót (duft) - 200 mg af, thermopsis Lancet (duft) -20 mg og 8 mg kódein. Hjálparefni - talkúm, kartöflusterkja og örkristalla sellulósa.

Codelac er lyfið I sameinaðri aðgerð, hveiju efni innifalinn í samsetningu hennar, framleiðir það læknandi áhrif.

Þannig, natríum bíkarbónat breytir pH-gildi slím í berkjum við basísku hlið, til viðbótar að vissu marki virkjar mótor virka ciliated þekjuvef.

Duftformi lakkrís rót örvar virkni ciliated þekjuvef í berkjum og barka, sem aftur á móti, auðveldar expectoration. Þar að auki, þetta hráefni eykur seytingu virka slímhúð í efri öndunarvegi. Flavonoid efnasambönd sem eru innifalin í samsetningu hennar, hafa antispasmodic áhrif á sléttum vöðva.

Thermopsis Lancet eykur einnig virkni ciliated þekjuvef. Þar að auki, sem er hluti af ísókínólín alkalóíða starfa á öndun og þeirra og örva gag viðbragð.

Kódein hefur áhrif á hósta miðju og dregur úr excitability hennar. Undirbúningur "Codelac" (notandi hápunktur þessu) hefur sterka hóstastillandi verkun. Með langvarandi notkun í magni umfram ráðlagðan skammt getur valdið fíkn.

Taka lyfið "Codelac" (handbók segir skýrt um það) í einni töflu þrisvar á dag með vatni. Therapeutic áhrif eiga sér stað innan hálftíma eftir að hafa fengið og geymt frá 2 til 6 klst.

Lyfið er ætlað til hósti af mismunandi ástæðum. Það auðveldar expectoration og hrákaframleiðsla og dregur úr hósta.

Ef skipaður Codelac, leiðbeiningar verða að vera vandlega rannsakað áður en, vegna þess að lyfið er ekki ætlað. Það er ekki hægt að nota í meðferð ungra barna allt að tvö ár, auk fólks með háu næmi fyrir lyfinu.

Læknirinn hefur ávísað Codelac? Guide varar um hugsanlegar aukaverkanir af lyfjum. Þannig kódein, innifalið í uppbyggingu hennar, umfram ráðlagðan skammt dregur úr þarmahreyfingum, sem aftur getur leitt til hægðatregðu. Þess vegna, þegar gefið lyfið sem læknirinn segir þér það mögulegt birtingarmynd, ef sem þú ættir að hætta að taka Codelac.

Ef um ofskömmtun það veldur ógleði og uppköstum. Í miklu magni, öndunarbæling, getur valdið sljóleika og höfuðverk.

Geyma lyfið er í myrkri, þurrum stað þar sem börn ná ekki til við hitastig sem er ekki meiri en 25 gráður.

Geymsluþol frá dagsetningu framleiðslu - fjögur ár.

Í viðbót við lyfinu "Codelac" Eiturlyf framleiðendur framleiða "Codelac berkju", sem er mismunandi í samsetningu og eiginleika og er fáanlegt í töfluformi og síróp.

"Codelac berkjubólga síróp": yfirlýsing

Samsetningin inniheldur natríum vetniskarbónat, natríum glitserrizinat, ambroxól hýdróklóríði og termopsisa duft.

Lyfið eykur magn af slím og dregur úr seigju hennar, auðveldar expectoration. Glitserrizinat tilheyrir samsetningu, dregur úr bólgu í berkjum, þar sem það býr gegn veirum og hefur bólgueyðandi eiginleika.

Codelac berkju töflur má taka eina töflu þrisvar á dag hjá fullorðnum og unglingum eldri en tólf.

Ef þú ert ávísað lækning "Codelac berkju" fylgja hefur upplýsingar um frábendingar, svo lesa hana vandlega.

Sjúklingar sem þjást af magasári og skeifugarnarsár, lifrarbilun eða nýrnabilun, astma, ætti að taka lyfið með varúð. Konur með barn á brjósti og á meðgöngu, unglingar yngri en tólf ára, og fólk sem er með ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins "Codelac berkjuþrengingu" frábending.

Fyrirmælum um notkun lyfsins "Codelac berkjuþrengingu" eru þrálátur lungnateppusjúkdómur, bronchiectasis, berkjubólga (bráð og langvinn), lungnabólga.