Eins og fjölga frumum. Vöxtur og frumufjölgun sem

Sennilega ekki oftar rannsakað í skóla líffræði hugtök áætlunarinnar en frumunnar. Þar sem það eru kynnt 5 á náttúrulegum bekknum sögu, og þá meðhöndluð í 6 samhliða sýnum sem tegundin og frumuskiptingu aðferðir. Í 7. og 8. bekk sem hún lærði af sjónarhóli plantna, dýra og manna uppruna. 9 Grade meðal annars fjallað um innri ferlum sem koma í það, það er að segja sameindabyggingu. Á 10. og 11. er klefi kenning, uppgötvun og þróun.

The program er byggt þannig af því að það er þessi smáar, "byggingareiningar lífs," eru mikilvægustu þætti sem lífveru. All lífsnauðsynlega, ferli, vöxtur og þróun, myndun - allt sem tengist lífi, fara fram með þeim og í þeim. Því í þessari grein munum við líta á helstu atriði æxlun, klefi þróun og sögu uppgötvun þeirra.

opnun frumur

Þessar uppbyggingu agnir eru mjög lítill í stærð. Því fyrir uppgötvun sína það tók langan tíma og skapa ákveðna tækni. Í fyrsta sinn frumu uppbyggingu lifandi vefjum plantna sá Robert Guk. Það var í 1665. Til þess að þau telja, fann hann fyrstu smásjá. Þetta tæki ber lítið líkindi við nútíma stækkunartáknið tæki. Frekar, það var eins og nokkrar komið milli lykkja, sem gefur hækkun.

Að nota þetta tæki, vísindamaður talið þann hluta korki tré. Það sem hann sá var upphafið af þróun fjölda skyldra vísinda og líffræði almennt. Mörgum þétt langhliðar samliggjandi frumum um það bil sömu stærð og lögun. Hooke kallaði þá Cella, sem þýðir "klefi".

Í kjölfarið gerði fjölda uppgötvanir sem leyft þekking til að vaxa, safna og valdið nokkrum vísindum sem taka þátt í rannsókn þeirra.

1. 1675 - vísindamaður Malpighi rannsakað ýmis form klefi og komst að þeirri niðurstöðu að það er oftast hringlaga eða sporöskjulaga kúla fyllt líf safa.
2. 1682 - N. Grew Malpighi staðfesti niðurstöður, og einnig rannsakað uppbyggingu frumuhimnu.
3. 1674 - Antoni van Leeuwenhoek opnar frumur af bakteríum, auk þess sem blóðþrýstingur og sæði byggingu.
4. 1802-1809 Gg. -. Sh-Brissot og Mirbeau Zh B. Lamark benda á tilvist líkra vefja og dýra og plöntufrumum.
5. 1825 - opnar Purkinje frumna kjarnans kynferðislega fugla.
6. 1831-1833 Gg. - Robert Brown í ljós tilvist kjarnans í frumum plantna og kynnir hugmyndina um mikilvægi innlendum samsetningu, í stað þess að frumuhimnu, eins og áður var talið.
7. 1839 - Theodor Schwann að þeirri niðurstöðu að allar lífverur eru samsett af frumum, auk líkt fortíðarinnar við hvort annað (í framtíðinni klefi kenningu).
8. Of 1874-1875. - Chistyakov og Strasburger opinn frumna margföldun aðferðir - mítósu meiósa.

Allar frekari uppgötvanir á sviði klefi mannvirki, hlutverk þeirra og hlutverk fjölbreytni í lífi lífvera voru gerðar fljótlega vegna ákafur þróun sérstaks stækkunargler og ljósabúnaði.

frumuskiptingu

Hver fruma í ævi er a klefi hringrás - tími af lífi hennar frá því augnabliki sem fæðingu til dauða (eða deild). Þar að auki, það skiptir ekki máli, það er dýr eða grænmeti. Lífsferill er það sama fyrir alla þá, og oft, við lok frumum sínum margfalda með því að deila.

Auðvitað, ekki öllum lífverum, þetta ferli er eins. Fyrir heilkjörnunga og dreifkjömungum það er í grundvallaratriðum öðruvísi, það eru líka nokkur munur á útbreiðslu plantna og dýra frumur.

Eins fjölgunarfrumum? Það eru nokkrir helstu leiðir.

1. Mítósuskipting.
2. Meiósa.
3. Amitosis.

Hver þeirra táknar fjölda ferla áföngum. Og öll þessi ferli eru sérstaklega fjölfruma lífvera, bæði jurta- og dýraríkinu. Í unicellular æxlun á sér stað með því einfaldlega að skipta í tvennt. Ie, eru á æxlun frumu aðferðir ekki það sama. Það er jafnvel slíkt sem klefi sjálfsmorð. Þetta sjálf-eyðileggingu fruma stað þess að deila ferlum.

Eins fjölgunarfrumum, svo sem bakteríur, blá-grænir þörungar, sumir af the einfaldur? Asexually, auðveldasta aðferðin: innihald af frumum er tvöfalt meiri hjá frumuveggsins sem myndast við þverstæðan eða langskips hauling og ein sella er skipt í tvo alveg nýtt, sams konar móður lífveru.

Þetta ferli er kallað bein frumuskiptingu. Fjölga þeim og unicellular bakteríur, en það hefur engin tengsl við mítósu eða rýriskiptingar ferlum til. Þeir koma aðeins í meginmál fjölfrumulffverum.

mítósuskipting

Í fjölfruma verur inniheldur milljarða frumna. Og hver þeirra er leitast við að ljúka lífsferilsmat þess, það er að fara afkvæmi, og ekki deyja. Frumur fjölga sér með því að deila, en þetta ferli er ekki öll þeirra eru þau sömu.

Líkamsfrumulyf uppbygging (gefa í skyn slíka allar frumur fyrir utan sýkill) útfærsla þeirra valdar til fjölföldunar þess eða amitosis mítósu. Það er mjög áhugavert, capacious og flókið ferli, sem leiddi af einstæðu foreldri tvílitna frumur (þ.e. tvöfaldan setja litninga) tveimur sams dóttur sinni með sömu tvílitna samsetningu.

Allt ferlið samanstendur af tveimur helstu atriði:

1. Mítósuskipting - kjarnaklofnun og allt innihald hennar.
2. Cytokinesis - skiptingu protoplasm (umfrymið og öllum farsímakerfum frumulíffæri).

Þessi ferli eiga sér stað á sama tíma, sem leiðir til myndunar á hágæða foreldri eintök minnkað.

Mítósuskipting samanstendur af fjórum áföngum (prophase, metafasa, anaphase, telophase) og stöðu væri fyrirfram ákveðin eða Division - miilifasa. Íhuga hvert smáatriði.

miilifasa

Vöxtur og frumufjölgun sem fer fram á meðan á lífveru. Hins vegar er ekki allar frumur hafa sama tímabil tilveru. Sumir þeirra deyja innan tveggja eða þriggja daga (blóðkornum), sum enn í rekstri ævina (kvíðin).

En mest af ævi hverrar frumu er geymd sjúkdóm sem kallast miilifasa. Þetta er tímabil við undirbúning fyrir skiptingu frumna myndaði þroskað, sem tekur upp 90% af þeim tíma á öllu ferlinu.

Líffræðilega Mikilvægi þetta skref er uppsöfnun næringarefna, RNA og prótein nýmyndun DNA-sameindanna. Eftir allt saman, eftir að deila í hverja dóttur klefa verður að fá nákvæmlega fjölda frumulíffæri, efna og erfðaefnis, hversu mikið var í móður. Til að þetta gerist tvöföldun á núverandi mannvirki, þar á meðal DNA.

Almennt má segja að miilifasa sér stað í þremur áföngum:

• presynthetic;
• tilbúið;
• postsynthetic.

Niðurstaða: uppsöfnun næringarefna, orku og DNA-sameindum, fyrir frekari því að deila ferli. Svona, þetta skref - er aðeins upphafið af því hvernig klefi margfaldar frekari.

prophase

Á þessu stigi, eru eftirfarandi helstu ferli:

• að leysa upp kjarna himnu;
• hverfa (eru uppleyst) nucleoli;
• litninga verða sýnilegar undir smásjá vegna snúa (gorm) af uppbyggingu;
• centriole dreifa klefi skautunum, plokka snælduna og mynda fission.

Á þessu stigi klefi dýrið æxlun er ekkert öðruvísi að öllum öðrum.

metafasa

Þessi áfangi er frekar stutt, aðeins um 10 mínútur. Grunnur hennar er að þráðum er komið á klefi miðbaug. Strengir Snælda einn endir loða centriole á the klefi skautunum, og önnur þráöhafts fyrir hvert þráðum. Milli erfðafræðilega uppbygging er nánast ekki tengd og því auðvelt tilbúinn fyrir aftengingu.

anaphase

Stysta stigi öllu mítósu hringrás. Lengd um 3 mínútur. Á þessu tímabili, hvert chromatid fer stöng frumur hans og lýkur vantar helminginn af sjálfum sér, beygja inn í venjulegan uppbyggingu litninga.

Þó þetta nám krefst sérstakrar ensím - telomerase. Það fór uppsöfnun þess í miilifasa.

telophase

Hver fruma stöng virðist ljúka erfðaefnis hennar, sem er borið í kjarna himnunni, sem mynda kjarnann. Nucleoli birtast. Allt ferlið tekur um 30 mínútur. Það er alveg löngu. Þetta er vegna þess að myndun nucleolar og kjarnorku himna krefst mikillar orku kostnað og framboð á byggingarefni - næringarefni (prótein, kolvetni, ensím, fitu, amínósýrur).

cytokinesis

Þetta ferli lýkur öllu mítósu hringrás. Protoplasm er skipt með frumulíffæri stranglega í tvennt, og hver dóttir einstaklingur fær nákvæmlega það sama og systir hennar. Þá yfir í frumur myndast hauling prótein (aktín náttúrunni) sem þjappar uppbyggingu yfir og skiptir henni í tvo jafna, en minni í stærð miðað við foreldri frumur.

Á þessu stigi, það eru nokkur munur á dýrafrumum frá því að vera ræktað planta klefi. Sú staðreynd að prótein í plöntum mannvirki minna og þráða eru ekki til. Því er ekki constriction er myndast í miðju, og skiivegg, á báðum hliðum þar sem kvoða er afhent. Þetta gefur planta klefi stífni, ramma myndar frumuvegg.

Vöxtur og margföldun frumur á leið á eftir venjulegum líftíma: sérhæfingu, myndun vefja og þá líffæri, öflugu starfi og skiptingu, eða dauða.

Sýkill frumur og æxlun þeirra

Á spurning um hvernig klefi æxlast, svarið er hægt að gefa til betrumbætur á því hvað það er. Eftir allt saman, höfum við talið ferli mítósu einkennandi aðeins á líkamsfrumum mannvirki. Þótt sýkill frumur endurskapa í nokkuð annan hátt, eða öllu heldur, meiósa.

Þetta ferli er grundvöllur fyrir slíkum lífsnauðsynlega á dýrum sem gametogenesis, þ.e. kynæxlun. Þróun kímfrumur sér stað í nokkrum áföngum. Því meiósa - jafnvel flóknari og capacious deild en mítósu.

Fyrir planta klefi meiósa - sporogenesis grunni, það er, myndun frumna kynlíf. Helsta líffræðileg hlutverk meiósa fyrir allar lífverur er að eins vegna það myndar fjórar einlitna (með helming eða eitt sett af litningum) kímfrumur. Hvers vegna? Að minnsta frjóvgun (samruna karlkyns og kvenkyns kynfrumna) kom tvílitna zygote bata í nýtt (framtíðinni fósturvísa). Þetta gefur erfðafræðilega fjölbreytni lífvera, sem leiðir til geni samsetningar, útliti og sameiningu nýjum möguleikum.

Uppbygging the aðferð af meiósa

Það eru tvær helstu deildir í meiósa: Draga og equational. Hver og einn er allt í sama áfanga og að mítósu: prophase, metafasa, anaphase og telophase. Lítum aðeins meira hvert þeirra.

minnkun deild

The botn lína: a single tvílitna frumur mynda tvær einlitna, með hálfa setja af litningum. fasa:

• prophase I;
• metafasa I;
• anaphase I;
• telophase I.

Á hverjum fasarnlr eru endurtekin öll sömu viðskiptum eins og að í viðkomandi skref mítósu. Þó einn munur er enn þar: í miilifasa er tvöföldun DNA, það er bara skipt í tvennt og allt. Því aðeins helmingur af erfðafræðilegum upplýsingum fellur í hverri dóttur klefi. Þetta fyrsta fjölgun frumna dýra og plantna sem tengjast kynferðislega.

equational deild

The annarrar rýriskiptingar deild, sem leiðir til myndunar á jafnvel tvö frumurnar eru teknar úr hvern og einn af fyrri einn. Nú eru fjórir eins einlitna hliðstæðu, sem verður kynferðislega dýra eða plöntufrumur. Skref equational deild: prophase II, metafasa II, anaphase II, telophase II.

Þannig spurningin um hvernig klefi endurtekningar, er frekar flókið og capacious svar. Eftir þessum ferli, eins og með allt annað sem koma fyrir í lífverum, það er mjög þunnt og samanstendur af fjölda af stigum.