Fuchs æðaþels dystrophy. Hvað er Fuchs 'dystrophy

Gjafahornhimnur táknar ytri framan skel hannað til að framkvæma öryggi, ljósleiðara, og vlagoprodutsiruyuschuyu refractory virka. Glæran er hætt við meiðslum en öðrum hlutum augans sem getur leitt til úrkynjunar þess.

Hvað er dystrophy: mynd af dystrophy

Glæru dystrophy inniheldur mikið úrval af sjúkdómum sem leiðir að Haze framan ytri himnan í augunum. Fer eftir því hvaða lag af hornhimnu laust við (samtals fimm), það eru nokkrar gerðir af sjúkdómsins:

• þekjuvef dystrophy formi, er vanhæfni til að vernda þekjufrumur eða fjöldi þeirra er ófullnægjandi;
• himnu dystrophy, sem veldur röngum nýmyndun í glæru próteinum;
• stromal dystrophies form, skapast vegna breytinga á stroma;
• innanþekju dystrophy form - þetta Fuchs dystrophy.

Orsakir dystrophy

dystrophy frumorsök liggur í tjóni á ákveðnum genum. Finndu brot verður aðeins þröngt-greiningu, eftir það er hægt að tala um aðal-eða framhaldsskólastigi formi vöðvarýrnun.

Primary dystrophy eru arfgengir. Þessi sjúkdómur er tvíhliða. Þróun reikninga fyrir börn eða unglinga, er ekki fylgja bólgu. Body næmi minnkar smám saman, oft óséður af sjúklingi.

Secondary hrörnun Niðurstaðan úr meiðslum augun eftir að hafa skurðaðgerð, bólgu- eða sjálfnæmissjúkdómum.

Innþekjuröskun form sjúkdómsins

Innþekjuröskun sjúkdómi sem nefnist FUCHS 'dystrophy er átt við bein, erfðaefnis form sjúkdómsins. Við skulum tala um það meira poodrobno.

Hvað er Fuchs 'dystrophy? Það skaðar Innra lagið er úr í hornhimnu, sem framkvæma aðgerðina að dælu, dæla út vökvanum úr röðinni. Umfram vökvi í hornhimnu leiðir til grugg hennar. Gengur, Fuchs dystrophy leiðir til stigvaxandi eyðileggingu æðaþelsfrumna.

Fleiri tímabil af tími, skortur á frumu er skipt út eina styrkta verki eftir af árinu. Sjúklingar með fyrstu stigum sjúkdómsins, skammvinn sjónmissi í morgun tíma. Þetta er vegna þess að ekki er unnt vaporatsii raka frá yfirborði á hornhimnu um nóttina, sem leiðir í uppsöfnun þess. Opin augnlok leyfa raka að gufa upp náttúrulega, sem leiðir í eðlilegri ástand mælist meðan á daginn. Þar sem endurreisn æðaþels frumum getur ekki verið, þeir deyja smám saman, vegna þess að sjón er minni. Þegar gagnrýnum hröð lækkun á rekstri má leggja af glæru ígræðslu.

Einkennum innanþekju dystrophy

Klínísk einkenni FUCHS 'dystrophy hægt að gefa upp á mismunandi vegu: frá einkennalaus til alvarlega rezey og sýnileg rof.

Í upphafi þar:

• þokusýn, sem mun bæta á daginn;
• þegar þú horfir á kastljóss ljósgjafa;
• að viðstöddum tilfinning um aðskotahlut í augum.

Progressive meinafræði hefur slík einkenni:

• vöðvakrampa og roði;
• photophobla;
• viðkvæmni fyrir ljósi;
• þrota í ytri himnu augans.

Edematous glæru dystrophy: Fuchs dystrophy

Sjálfstæði þekjuvefja-innanþekju dystrophy er hægt að fyrsta og annars stigs. Efri framkoma hennar er afleiðing af meiðslum eða eftir skurðaðgerð. Sjúkdómurinn þróast á öðru auga. Blöðruhúðbólga dystrophy, Fuchs rót orsök er gefin upp sem heimili, iðnaðar- eða skurðaðgerð áverka. Og helsti munurinn frá aðal Edematous vannæringu er takmörkuð svæði tilvik bjúgs, um hvaða heilbrigðum frumum fær um að skipta gölluð. Til að hefja sjúkdóm sem einkennist af smávægileg gránun í djúpum lag af hornhimnu og lítilsháttar bólgu. Framrás sjúkdómsins leiðir til aukinnar hversu seinlæti og Haze, ójöfnur og útliti lítil kúla á hornhimnu. Það er vaxandi ljósfælni og sársauka.

sjúkdómsgreiningin

Fuchs æðaþels dystrophy greinst augnlækni. Á móttöku, læknir ekki aðeins rannsaka glæru með glugg lampa, en einnig safna um sjúkdóminn. Að auki hátíðni hljóðbylgju pachymetry sem sýnir þykkt glæru og hjálpa til að meta að hve miklu leyti bólgu er hægt að nota.

Æðaþels smásjá leyfa að telja fjölda æðaþels frumum á torginu millimetra svæði.

dystrophy meðferð

Upphafleg stigi sjúkdómsins falið í sér hefðbundna meðferð með dropum og auga smyrsl sem stuðla að því brotthvarf vökva úr hornhimnu. En íhaldssamt meðferð hægir aðeins niður ferli eyðileggingu hornhimnu. Bata er hægt að tryggja nema með skurðaðgerð. Þegar þekjuvef himna eða takast notað leysir fjarlæging sjúkdómsvaldandi hluta. Skemmdir á dýpri lögum fraught glæru ígræðslu. Stundum er það nauðsynlegt til að ljúka fjarlægja Mið glæru. Gagnsæi í hornhimnu eftir skurðaðgerð meðferð er aftur, einkennin hverfa. En stundum Fuchs 'dystrophy getur komið fram aftur eftir nokkur ár, sem mun leiða til þess að aftur meðhöndlun.

fyrirbyggjandi aðgerðir

Sjúklingar sem leita læknishjálpar á fyrstu stigum sjúkdómsins, hjálpa auðveldara. The flókið forvarna ætti góða mataræði, þar sem máttur frumur í hornhimnu er beint háð því að sjúklingurinn borðar. Matur ætti að vera nærandi og yfirvegaðri með í henni grænmeti og ávöxtum. Náttúrulega ætti að forðast allar meiðsli og leita læknis ef um fyrstu Óþægileg tilfinning í auga.

Lengd á svefni sjúklings með tilhneigingu til sjúkdómsins ætti að vera að minnsta kosti átta klukkustundir, leyfa líkamanum vel og slökun, og þetta, aftur á móti, kemur í veg fyrir vandamál með hornhimnu augans. Í að greina dystrophy ætti ekki augnlinsur, sem getur aukið ástandið.

Með því að dystrophy hornhimnu leitt og erfðir og meiðslum, eða sjúkdóm í líffæri framtíðarsýn. Tímanlega meðferð fyrir læknishjálp og reglubundið fyrirbyggjandi skoðun mun ekki hjálpa til að auka enn á ástandinu og verulega að bæta ástand líkama sjúklings.