Hemólýtískir sjúkdómur. Einkenni, klínísk einkenni, meðferð

Hemólýtískir sjúkdómur - það er sjúkdómur sem orsakast af ósamrýmanleiki blóði móður og fóstur í móðurkviði mismunandi mótefnavökum. Stundum ósamrýmanleiki og Rh þáttur. Þetta gerist oft þegar móðir og fóstrið er öðruvísi Rh þáttur (td móðir - er jákvætt, fóstrið - neikvæð eða öfugt). Þegar hópurinn ósamrýmanleiki mismunandi hópa blóði getur verið móðir og fóstur (td móðir hópurinn 0 (1), og í öðrum ávöxtum). Nýburar geta þróa hemólýtískir sjúkdómur og önnur mótefnavaka blóð ósamrýmanleika, en þetta gerist mjög sjaldan.

Hverjar eru ástæður?

Hemólýtískir sjúkdómur hjá konum með neikvæðum Rhesus þáttur er ekki óalgengt. Þetta er mjög alvarlegt og hættulegt sjúkdómur. Ferlið að tilkomu Rhesus-átök er einfalt: frá fóstri til móður í gegnum fylgjuna mótefnavakar koma. Sem svar, líkami konunnar framleiðir eigin Rh sína neikvæð mótefni til að eyðileggja andstæðar Rh-jákvæðum rauðum blóðkornum í framtíðinni barnið, þannig að fenginni rífa í lifur hans, milta, beinmerg og blóðmyndandi líffærum. Þannig, eytt rauðkornum í för með sér uppsöfnun bilirúbíns í fósturvefjum, sem hefur eituráhrif á ungbarna heilann. Rh þáttur er ákvarðað í blóði barnsins er nú þriðja mánuð fósturþroska. "Átök" hans með móður sinni frá þeim tíma og hefst.

Rauðfrumueyðingu fósturs eða nýbura. einkenni

Þrjár gerðir af þessari lævísu sjúkdómi rannsökuð hingað til: Edematous, icteric og blóðleysi. Alvarlegustu mynd er talin vera Edematous, þegar börn hennar eru fædd fyrir tímann eða deyja fljótlega eftir fæðingu. Í þessu tilviki, útliti nýfætt hefur einkennandi útlit: tungl andlit, vaxkenndur fölvi, stundum blámi eða yellowness, Edematous undirhúð. Það er ókeypis vökvi í brjóstholi, kviðarholi, gollurshúsi, stundum mar, depilblæðingar. Lifur og milta stækkað barn. Í blóði, sem er lækkun í rauðum blóðkornum og blóðrauða, auk hvítfrumnafjölgun, erythroblastosis, reticulocytosis.

Hemólýtískir nýbura gula er vægt, í meðallagi alvarlega. Það einkennist gulu strax eftir fæðingu fósturs, eða nokkrum klukkustundum síðar. Hins vegar, jafnvel legvatni geta verið lituð gul. Hemólýtískir gula í barnið vex mjög hratt, eykur lifur og milta, það er tilhneiging til að blæða. Þessi börn eru fædd daufur, slæm sjúga brjóst, alla lífeðlisfræðilega viðbrögð sem þeir geta minnkað. Í blóði eykur gallrauða og þriðja til fimmta degi nær hámarki. Ef á þessum tímapunkti að barnið er ekki meðhöndluð, þróa gulufárstaugakvelli. Það virðist háþrýsting innan höfuðkúpu, tonic krampar, háls stífleiki, skjálfti í útlimum. Einkennandi fyrir þessa tegund af sjúkdómi er talin vera tóninn extensor vöðva í höndum, á meðan vaxandi heildar lágþrýstingi.

Blóðlaus form - þetta er auðvelt birtingarmynd sjúkdómsins. Þegar það er mælt aukningu í lifur og milta, blóð dregur úr fjölda rauðra blóðkorna og blóðrauða.

Rauðfrumueyðingu fósturs eða nýbura. meðferð

Það mikilvægasta í læknisfræði atburðum - það er frekar afeitrun líkama nýbura, flutningur rauðum blóðkornum rotnun vörur, mótefni og gallrauða. Allt þetta er gert í því skyni að stöðva fæðingu rauðkornarofs rauðra blóðkorna í blóði barnsins. Á þessu tímabili barnið nægur sýnd drekka, vítamín, enterosrbenty, afeitrun lausnir. Alvarlegt blóðleysi er vísbending fyrir blóðskiptum.

Í því skyni að koma í veg fyrir rauðfrumueyðingu fósturs nútíma læknisfræði hefur blóðgjöf af blóði og hlutar þess er stranglega ábendingum neyðartilvikum til að forðast bólusetningu kona erlendum mótefnavaka. Sé um að ræða óléttu Rhesus átök er greind, það er viðurkennt, og gera allt sem unnt er til að varðveita heilsu og líf barnsins.