Hvað er lífefnafræði? Hvað er að læra lífefnafræði

Hvað er lífefnafræði? Biological eða lífeðlisfræðileg lífefnafræðilegra, - rannsókn efnaferla sem liggja að baki starfsemi líkamans og þeir sem eiga sér stað innan frumunnar. Markmið lífefnafræði (hugtakið kemur frá gríska orðinu «BIOS» - «líf») sem vísindi - rannsókn á efnafræðilegri uppbyggingu og umbrot frumur, eðli og aðferðir við eftirlit þess, vélbúnaður orkubirgðir ferli innan frumunnar.

Medical Lífefnafræði: eðli og tilgangur vísinda

Medical Biochemistry - hvað er það? Þessi hluti af Biological Chemistry, sem Studies efnasamsetningu mannslíkamann, að umbrot frumna þar (þar á meðal sjúkdómum). Reyndar, allir sjúkdómur, jafnvel í án einkenna, tímabil, mun óhjákvæmilega yfirgefa það stimpil sinn á efnaferla í frumum, Molecular Properties, sem mun endurspeglast í niðurstöðum lífefnagreiningum. Án þekkingar á lífefnafræði það er ómögulegt að finna orsök sjúkdómsins og veg áhrifarík meðferð þess.

Líffræðilegt greiningu á blóði

Hvað er greining á "lífefnafræði blóð"? Lífefnafræðilegar rannsóknir blóð kallaði einn af þeim aðferðum sem greiningu á rannsóknarstofu á mörgum sviðum læknisfræðinnar (td Endocrinology, lyflækningar, kvensjúkdómum). Það hjálpar til við að nákvæmlega greina sjúkdóminn og til að rannsaka blóðsýni samkvæmt breytur:

- alanín amínótransferasa (ALT, ALT);

- cholesterol or cholesterol;

- bílirúbín;

- þvagefni;

- alfa-amýlasi, brisamýlasi, diastase;

- glúkósi, lípasa;

- aspartatamínótransferasi (AST, SGOT);

- gamma-glútamýl transpeptidase (GGT), gamma GT (glútamýl);

- kreatínín, prótein;

- mótefhi við Epstein-Barr veira.

Fyrir heilsu allra er mikilvægt að vita hvað blóð lífefnafræði, og skilja að árangur hennar mun ekki aðeins að gefa allar upplýsingar um skilvirk meðferðaráætlanir, heldur einnig að koma í veg fyrir sjúkdóma. Frávik frá eðlilegum gildum - þetta er fyrsta merki um að líkaminn er eitthvað rangt.

Líffræðilegt greiningu á blóði til rannsókna á lifrarstarfsemi: mikilvægi og tilgangi

Að auki leyfa lífefnafræðilegar greiningu til að fylgjast með gangverki sjúkdómsins og meðferð niðurstöðu, að búa til fullt mynd af umbroti, snefilefni skort á líffærum. Til dæmis, f bindingamæligreiningar fyrir fólk með skerðingu á lifrarstarfsemi yrði biochemistry of lifur. Hvað er það? Svo kallaði blóð efnafræði fyrir rannsóknir á magni og gæðum á lifrarensímum. Ef samruni þeirra er brotinn, þá slíkt ástand ógnar þróun sjúkdóma, bólgu ferli.

Sérhæfni lifur Lífefnafræði

Lífefnafræði í lifur - hvað er það? Human Lifrin er samanstendur af vatni, próteinum, ensíma, lípíða glýkógen. vefi hennar innihaldið steinefni: kopar, járn, nikkel, mangan, þannig að lífefnafræðilegum rannsókn á vefjum lifur - mjög fræðandi og alveg árangursríkur greiningu. Mikilvægustu ensím í lifur - a glúkókínasa, hexókinasa. Flestir næmur fyrir lífefnafræðilegum prófum slík lifrarensímum: alanín amínótransferasa (ALT), gamma glútamýl transferasi (GGT), aspartat amínótransferasa (AST), alkalísks fosfatasa (ALP). Sem reglu, rannsókn mið af afkomu þessara efna.

Fyrir fullt og árangursríka vöktun á heilsu Allir þeirra ætti að vita hvað "greiningu lífefnafræði."

Svæði náms lífefnafræði og mikilvægi þess að rétta túlkun á niðurstöðum prófana

Hvað er að læra lífefnafræði? Fyrst af öllu efnaskiptum, efnasamsetningu frumum, efna eðli og hlutverk ensíma, vítamín, sýrur. Meta blóð fyrir þessum þáttum er aðeins mögulegt ef rétt decryption greiningu. Ef allt er vel, blóðgildi af ýmsum breytum (glúkósa, prótein, ensím af blóði) ætti ekki að víkja frá norm. Annars ætti það að vera talin merki um misnotkun á líkama vinna.

deciphering lífefnafræði

Hvernig getur ráða tölur í niðurstöðum greiningarinnar? Hér að neðan afrit greining blóðinu á helstu þáttum.

glúkósa

Hversu glúkósa gefur til kynna gæði kolvetnaefnaskipta ferli. The takmarka hlutfall af efni ætti ekki vera meiri en 5,5 mmól / L. Ef stigi er lægri, þá getur það bent til sykursýki, innkirtlasjúkdómar, lifrarvandamál. Hækkað stig glúkósa í gætu stafað af sykursýki, hreyfingu, hormóna lyf.

prótein

Normal blóð prótein - 65-85 g / l. Low niðurstaðan talar um brot í nýrum, lifur, langvinnra sjúkdóma, vannæringu, ofþornun. Hátt magn prótein - merki um bólguferli.

kólesteról

Normal kólesteról í blóði - 2,97-8,79 mmól / l. stigi hennar jafnvel í heilbrigðu fólki eftir kyni, aldri, hreyfingu, stundum árstíma. Hátt kólesteról gefur merki um mögulega æðakölkun, hjartasjúkdóma.

þvagefni

Svo við köllum í lok vara prótein niðurbroti. Í heilbrigðum einstaklingi og það ætti að vera alveg út úr líkamanum með þvagi. Ef það virkar ekki, og það gerist í blóðið, þá vera viss um að athuga starfsemi nýrna.

blóðrauða

Þetta prótein er rauð blóðkorn, sem mettar frumur af súrefni. Norm: for men - 130-160 g / l, er stelpur - 120-150 g / l. Lág þéttni blóðrauða í blóði er talinn einn af mælikvörðum á blóðleysi.

Líffræðilegt greiningu á blóðinu á blóði ensím (ALT, AST, CK, amýlasa)

Ensím eru ábyrgir fyrir fulla starfsemi í lifur, hjarta, nýrum, brisi. Án the réttur magn af fullum skiptast á amínósýrum er einfaldlega ekki hægt.

Venjuleg efni lifur á ensíminu alanín amínótransferasa (ALT, ALT) er 41 u / L fyrir karla og 31 U / L fyrir konur. Aukin innihald talar um truflun í hjarta, lifur, hugsanlega veirulifrarbólga.

The láréttur flötur af aspartat amínótransferasa (SGOT, AST - frumustýrisvæði ensím hjarta, nýrum, lifur) skal ekki vera hærra en 41 og 31 U / l fyrir karla og konur í sömu röð .. Að öðrum kosti, getur það verið til marks um lifrarbólgu þróun hjartasjúkdóma.

Lípasa (ensím sem brýtur niður fitu) gegnir mikilvægu hlutverki í efnaskiptum og ætti ekki að fara yfir 190 U / L. Hækkuð bendir brot í brisi verka.

Það er erfitt að ofmeta mikilvægi líffræðilegt greiningu á blóði ensíma. Hvað er lífefnafræði, og að það kannar þarf að vita hver maður sem er annt um heilsu sína.

amýlasi

Þetta ensím er að finna í brisi og munnvatni. Hann er ábyrgur fyrir skiptingu kolvetni og aðlögun þeirra. Norm - 28-100 U / L .. Hár blóð hans stigum getur bent nýrnabilun, gallblöðrubólgu sykursýki, lífhimnubólgu.

Niðurstöður líffræðilegt blóðprufu eru skráð í sérstöku formi, þar sem magn efna sem tilgreind efni. Oft er þessi greining er ávísað sem viðbótar fágun til líklegir greiningu. Við túlkun blóð efnafræði árangri, hafa í huga að þeir hafa líka áhrif á jafnrétti sjúklings, aldri og lífsstíl. Nú þú veist að rannsóknir á lífefnafræði og hvernig á að túlka niðurstöður sínar.

Hvernig á að undirbúa sig fyrir að gefa blóð lífefnafræði?

Venjulega blóð lífefnafræði er mælt með að taka, ef læknar grunar tilvist:

- bráða sjúkdóma í innri líffærum;

- eitrun;

- beriberi;

- bólguferli;

- til að fyrirbyggja sjúkdóma á meðgöngu;

- að skýra sjúkdómsgreiningu.

Blóðsýni tekin snemma í morgun, og fyrir komu lækni getur ekki verið þar. Annars greining niðurstöður verða brenglast. Lífefnafræðilegar rannsóknir sýna hversu góður er umbrot og sölt í líkamanum. Þar að auki, forðast að drekka sætt te, kaffi, mjólk, að minnsta kosti í klukkutíma eða tvo áður en blóðsýni.

Vertu viss um að bregðast við spurningu þinni um hvað lífefnafræði fyrir afhendingu greiningarinnar. Þekking á ferlinu og mikilvægi hennar mun hjálpa þér að meta heilsufar og vera bær í málefnum heilsu.

Hvernig á að taka blóð á lífefnafræði?

The aðferð endist í stuttan tíma og næstum sársaukalaus. Maður í sitjandi stöðu (stundum boðið að leggjast niður á sófanum), læknir tekur blóð úr æð, pre snarvöl. Stungustað þarf að meðhöndla með sótthreinsandi. Taken Sýni er komið fyrir í dauðhreinsaða pípu, og sent til rannsóknarstofu til greiningar.

Stjórn á gæðum lífefnafræðilegum rannsóknum sem gerðar hafa verið í nokkrum áföngum:

- preanalytical (undirbúning sjúklings, að teknu greiningu, flutning til Lab);

- GREINING (vinnslu og geymslu á líffræðilega efninu, lyfjaskömmtun viðbrögð, greining niðurstöður);

- postanalytical (fylla í formi með niðurstöðum rannsóknarstofu og klínískrar greiningar, senda lækni).

The gæði af niðurstöðu veltur á lífefnafræði manna á gagnsemi aðferðarinnar sem valin rannsókna, rannsóknarstofu hæfni, nákvæmni mælikvarða, tæknilega búnað framleiðslulotu, hreinleika hvarfefnum, næringarfræðingur.

lífefnafræði hár

Hvað er lífefnafræði af hárinu? Biozavivka - það er leið langur krulla lokka. Munurinn á milli venjulegs Perm og biozavivka principled. Í síðara tilvikinu, ekki þvf að nota vetnisperoxíð, ammoníak, þlóglýkólsýru. Hlutverk virka innihaldsefnisins framkvæma hliðstæðu systíni (líffræðilegum prótein). Það er þess vegna the nafn af the aðferð stíl.

Ótvíræðu kostir eru:

- blíður aðgerð á hárinu uppbyggingu;

- Þvoið og línan milli regrown hárið verða biozavivka;

- aðferð er hægt að endurtaka án þess að bíða eftir endanlegri hvarfi áhrif.

En áður en þú ferð til skipstjóra ætti að taka tillit til eftirfarandi nansy:

- biozavivki tækni er tiltölulega flókið, og þú þarft að samviskusamlega nálgast úrval af skipstjóra;

- nedolgosrochen áhrif, u.þ.b. 1-4 mánuði (sérstaklega hárinu, sem voru ekki að veifa, litun, hafa a þétt uppbygging);

- biozavivka er ekki ódýrt (meðaltal 1500-3500 bls.).

lífefnafræði aðferðir

Hvað er lífefnafræði, og hvaða aðferðir eru notaðar til rannsókna? Val þeirra byggist á markmiðum og verkefnum sem settar eru af lækni. Þau eru hönnuð til að rannsaka líffræðilegt uppbyggingu klefi, til að rannsaka sýnishorn af hugsanlegum frávikum frá norm og þannig hjálpað til að greina sjúkdóminn, greina gangverki bata, og svo framvegis. N.

1. Litskiljun (aðferð felst í dreifingu af efni á milli fasamir tveir hafa verið: sem hreyfanlega einingin og fast).
2. Skiljun (biomaterial er sett í sérstakt skilvindu til að aðskilja plasma hjá þeim sem rauðkornum).
3. Electrophoresis (Method leyfir því að nota núverandi prótín skipta í sermi).
4. Ákvörðun á heildarprótíninu í sermi með því að bíúretstaðallausn hvarfið (prótfnsflóka er hvarfað við efnasamband að litir prófunarefnunum í fjólublá).
5. Enzyme (úreasa) aðferðir til að ákvarða magn þvagefni (prófefni sem er notað sem úreasa ensím). Aðferðin felst í þeirri staðreynd að undir áhrifum úreasa brýtur þvagefni til að framleiða ammoníak, og þá reiknar út styrk af rannsóknarstofu.
6. Hömlun greiningu (með því að nota ensfm eins og súperoxíðdísmútasa (SOD) jónum hraðað efnahvarfið á milli súrefnis sameindum með óparaða rafeind, sem gerir að kanna niðurbrot frumna og magn ensíma í blóði).

Búvísindi - einn af the árangursríkur próf til að skýra, greiningu, ásamt meðferð vöktun, þar sem ákvörðun upp árangursríkt meðferðaráætlun.