Alkalfosfatasi er merki ensím

Í reynd lenda læknar oft í óvæntan aukningu á alkalískum fosfatasa virkni. Þökk sé notkun á fjölprófa prófunarbúnaði fyrir lífefnafræðilegar rannsóknir varð hægt að stjórna virkni þessa ensíms. Með virkni þessa ensíms er hægt að greina sjúkdóma í lifrarbólgukerfinu og beinvef.

Alkalfosfatasi er ensím sem tilheyrir hýdrólasa bekknum, sem fjarlægir fosfathópinn úr mismunandi líffærum (próteinum, kjarnsýrum, alkalóíðum). Mesta virkni ensímsins sést í basískum miðli. Ensímið er í frumum í plasmabundnu ástandi og vísar því til himnabundinna ensíma. Alkalín fosfatasi (APF) samanstendur af mismunandi ísóensímum, sem eru staðsettir í þvagi gallveganna, plasma himnur lifrarfrumna og taugafrumna, bein, þörmum, fylgju, nýrum.

Virkni ísóensímanna er hægt að ákvarða með rafgreiningu. Hins vegar eru ísóensímin af alkalískum fosfatasa ekki með skýra líffæraeiginleika og rafgreiningartækni er mjög flókið. Því að einfalda rannsóknirnar nota tækni sem byggist á mismunandi næmi ísóensíma til að hita. Alkalfosfatasi í þörmum vísar til hitastigshluta, og ísóensím úr lifur og beinvef eru thermolabile. Mest viðkvæm fyrir hita er bein fosfatasi.

Alkalfosfatasi í sermi er blanda af bein- og lifrarísóensímum. Inntaka ensíms frá mismunandi vefi í blóðið fer eftir lífeðlisfræðilegum ástandi og aldri lífverunnar (meðgöngu, fæðingu, mjólkursstyrk). Mikil virkni AP í blóði ungra fólks er skýrist af mikilli virkni osteoblasts í beinvef, sem stafar af ferlum virkra vaxtar líkamans. Á þessu tímabili eykst virkni ensímsins í blóði vegna beinnar ísóensímsins. Á seinni hluta meðgöngu og meðan á fæðingu stendur, veldur virk aukning og eyðing fylgjunnar aukning á styrki placental ísóensímsins.

Aukin styrkur alkalísks fosfatasa í blóði er oftast skráð með sjúkdómi í lifur og beinvef. Ósigur lifrarkenksins veldur smávægilegum aukningu á virkni ensímsins í sermi, þar sem alkalísk fosfatasi er bundin við frumuhimnur. Í klínískum lifrarfrumum er lifrarensóensímið leiðbeiningar fyrir greiningu á gallteppu. Þetta stafar af aukinni myndun alkalískra fosfatasa frumna í gallrásum og brot á einangrun ensímsins í galli. Sérstaklega hátt er blóðfrumnafæð í þróun sjúkdómsferilsins og stasis galls í gallrásum í lifur. Þá eykst ensímvirkni AP í sermi tugum sinnum. Ef slímhúðin eru skemmd, eykst virkni ensímsins í blóði aðeins 2-3 sinnum. Staðlar alkalísks fosfatasa fyrir fullorðna í allt að 31 ár eru 39,0-92,0 ae / l, eftir 31 ár - 39,0-117,0 ae / l. Alkalín fosfatasi er eðlilegt hjá börnum yngri en 10 ára - 106,0-213,0 ae / l, allt að 3 ár - 71,0-213,0 ae / l og fyrir nýbura - 35,0-106,0 ae / l

Í sjúkdómsgreiningu beinvefja, þegar aukin virkni beinþynningar er til staðar, eykst virkni bein alkalísk fosfatasa við þróun rickets, beinmyndun, beinþurrð í blóði. Á sama tíma eykst virkni algengrar AF í blóði 3-10 sinnum. Fyrir snemma greiningu á rickets og beinmyndun, er aukning á fosfatasa virkni í samhliða vökvanum sérstök . Aukning á virkni AF í heila og mænuvökva er merki um skemmdir á taugafrumum, þar sem það er staðbundið.