Hverfunum af heptani: almenn einkenni og umsókn

Alkanamir (paraffins, mettuð kolvatnsefni) - biosoedineniya sem samanstendur aðeins af C og H hringatóm, þar sem öll atom eru tengd saman með einföldum sigma skuldabréfa. Einfaldasta paraffínkolvetnin er metan. Hverja röð kolvetnis frábrugðin fyrri í hópinn CH2. Í þessari röö efnasambanda sem aðliggjandi meðlimir eru frábrugðin hvort öðru á samsvörunar munur (CH2) Líkur röð eru kallaðir samsvarandi. Því að slíkir röð eru einkennast af svipaða efnafræðilega eiginleika og eðlisfræðilega eiginleika breytileg reglulega.

Helsta uppspretta myndun alaknov - olíu. Það skal tekið fram að það veltur á lífefnafræðilegum samsetningu afhendingu. Ómettað kolvatnsefiú eru mikilvæg uppspretta fyrir formaldehýð, metanól, klóróform, plasti, gervi trjákvoðu sem, eterum, asetóni, glýseról, própýlen, pólýprópýlen, tilbúið gúmmí butandienovogo, asetat Acid o.fl. Í iðnaði hafa alkana nálgast hjá Shale og brúnum kolum. Við venjulegar aðstæður, alkenum - efnafræðilega óvirku efni. Við stofuhita, gera þeir hafa samskipti ekki með einhverja óblandaðrar sýru súlfat eða með alkalimálmum eða með ætandi basar. Paraffín er að ræða gangast auðveldlega undir útskiptanlega hvörfum er sem halda áfram í gegnum róttæka kerfi. Í breytilegu hitastigi, þeir geta oxidize og gangast niðurbrot.

Heptani ísómerur er hægt að nálgast bæði til með hefðbundnum aðferðum nýmyndunar á alkana, sem og með því einangrun frá tilbúið bensín eða olíu. n-heptan - litlaus vökvi með daufri einkennandi lykt, það er vel leysanlegt í lífrænum leysum (etanóli, klóróformi, díetýletri). Heptani hverfum, sérstaklega triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) have við raunverulega notkun. Þetta efnasamband er notað sem aukefni í mótor eldsneyti. Hverfunum af heptani koma fram í bensínþáttum þáttum úr olíu og gas Þéttivatn. n-heptan - frummæligrunn til að ákvarða umfang sprengiþolsprófanir-eiginleikana blöndunginn eldsneyti. Meðan verið er að endurbæta af n-hexan var breytt í hverfunum með heptan, þá arómatfsku efnasambandi í degidrotsikliziruetsya - tólúeni.

Í lífrænni efnafræði, útbreidd fyrirbæri myndbrigði. Það eru tvær helstu tegundir af myndbrigði - burðarvirki og andhverfur. Hver gerð er hægt að skipta í tegundir: Myndbrigði koivetniskeöja, vistun tvítengja sem eru til og virku hópa sem á karboxýlsýrunni róttækar, metamerism, myndbrigði varamenn staðsetningu benzelnom kjarna. Sérstakan sess meðal stereoisomerism tekur sjón brigði. Þessi tegund er í tengslum við getu tiltekinna hópa, lífrænum efnum í lausnunum sýnt Ijós- virkni. Efni sem eru fær um að sýna Ijósvirkni, sem kallast optískt virk efni. Myndbrigði lífræn efnasambönd er ákvarðað með því að nota sérstakt tæki - pólunarmæli. Tækið er útbúið með tveimur prismu Nicolas greiningartækis polarimetric rör.

Ljósvirk efnasambönd venjulega til staðar sem tvær ljósfræðilegar hverfur. Þetta eru kallaðir sjón antipodes eða handhverfan,. A mixture composed of jafnmóla magni af handhverfu, ljósfræðilega óvirka, er kenndur við rasemata eða racemic compound. Útjafnaðar blöndur eru táknuð með því að skrá sig ±. Einfaldasta ljósfræðilega Virka innihaldsefnið er laktat sýra sameind þar sem það er einu ósamhverfu kolefnisatóm til staðar, gildistengi sem er tengd við fjóra mismunandi skiptihópum - vetni, hýdroxýl, metýl, og karboxýlhópa.

Hver lífræna efnasamband sem í sameind sinni er ósamhverft kolefnisatóm til staðar á formi staðbundinna form (mynstrum) með sama magn af sömu atómunum og lotukerfinu hópum komið fyrir umhverfis ósamhverfa kolefninu, þannig að þegar að sameina þá (form, mynstur) í rými getur ekki ná fullum tilviljun þeirra. Þessi líkön eru svipuð og hægri og vinstri hönd þess einstaklings eða hlut og spegilmynd sína. Því þeir eru kallaðir hendin myndbrigði og myndbrigði - sjón, eða spegil.