Hvað er DNA, hvað er hlutverk hennar og mikilvægi í lífverum

DNA - a deoxýríbókjarnsýru, sem veitir öryggi og miðlun inn erfðaupplýsingar. Í uppbyggingu sinni dulritaða upplýsingar um uppbyggingu RNA og próteina í líkamanum. Opna þessa uppbyggingu Swiss I.Mishlerom árið 1869.

Í fyrsta lagi hafa alvöru eiginleika DNA verið óþekkt. Talið var að það er ábyrgur fyrir að viðhalda líkama fosfórs og eiginleika þess til að veita upplýsingar er ekki einu sinni kunnugt um, vegna þess að berar arfgenga upplýsingum jafnan talin prótein. Aðeins árið 1944, eftir röð af tilraunum á umbreytingu bakteríur, kom í ljós að svo DNA, og sem undirstöðu hlutverki sínu. Eftir 1952 upplýsingar um þessa sameind breikkað - það varð ljóst að það er helsta smitberi upplýsingar um uppbyggingu arfgerð (mengi gena í lífverunni), en ekki vita neitt á þeim tíma mjög uppbyggingu þess, uppbyggingu DNA var ekki vélritað.

sameinda uppbyggingu þess var deciphered árið 1953 eftir James Watson og Francis Crick. Þeir ákvarðað að þetta DNA - sameind til að mynda tvöfalt gorm sem samanstendur af deoxýribósans og fosfat hópa, sem bindast köfnunarefnisbasarnir - adenín, sýtósín, gúanín og týmín.

Það skal tekið fram að samsetning þessara meginreglum hefur mjög skýra aðferð - adenín binst aðeins með týmíni og gúanín með sýtósíni, sem tryggir réttar og nákvæmar sjálf-eftirmyndun DNA Sameind í samræmi við meginregluna um fyllingar með einu af dótturfélögum spírölum þess.

Svo skýr að bera kennsl á sameinda uppbyggingu hefur gert betri skilning á því hvað DNA - uppbygging sem varðveitir erfðafræðilega kóða er grundvöllur arfgengi í öllum lífverum, þar á meðal heilkjörnunga og sumir vírusar.

Erfðalykilsins er geymt sem hefur sérlega kirnisröð sem. Þannig hver amínósýra sem er kóðað af þriggja kima og amínósýruröðin er gen.

Ef einhverjar breytingar eiga sér stað í uppbyggingu DNA punkts stökkbreytingu eða geni. Point Stökkbreytingarnar breytingar á sameinda uppbyggingu eru að takast á við, sem auðvelt er að greina með líffræðilegt eða hybridological greiningu. Stökkbreytingum eiga sér stað þegar skipt er um Interleaving kirnum, sem er afleiðing af ferli eins og umbreytingum, transversions, innskoti eða tap einstakra pör grunnefni, sem brjóta í bága við virkni og eiginleika af DNA.

Ef þessar kerfisbreytingar leiða til röskunar á mikilvægum hlutum fjölpeptíðsins í lífveru eru alvarleg brot, sem ákvarða ekki aðeins brot af þróun lífvera, en einnig eyðingu þeirra. Til dæmis, stökkbreytingar geta komið jafnvel á fósturs og veldur fæðingu dauðum eða ólífvænlegum börn. Að auki eru slík brot í hjarta margra fæðingargöllum sem hægt er að senda til komandi kynslóða.

Til að draga saman, það er hægt að draga þá ályktun að DNA sem er - það er mjög mikilvægt uppbyggingu erfðaupplýsingar, sem er aðal hluti af litningum. Þar að auki, DNA - sýru, sem er ábyrgð á framkvæmd erfðaupplýsingar og virkni lífverum.