"Nimesil": leiðbeiningar um notkun

"Nimesil" - lyf sem nú hefur verkjastillandi, hitalækkandi og bólgueyðandi áhrif. Rekstur - hindrun á nýmyndun prostaglandína. Lyfið er fær um að hamla nýmyndun prostaglandina á staðnum bólgu, þannig að það þolist vel, jafnvel með langvarandi notkun. Aðgerð "Nimes" er að þróa mjög hratt, þökk sé helstu eiginleika lyfjaformi. Áhrifin varir í u.þ.b. sex klukkustundir.

Drug "Nimesil": Uppbygging og samsetningu

Helstu Virka innihaldsefnið er nimesúlíð leið. Hjálparefni - appelsínubragðefni, sítrónusýra, ketomakrogol og maltódextrín. Laus lyfíð í formi korna til að undirbúa slurry. Úthluta í öskju pakkningum með 30 parketi poka af álpappír.

Drug "Nimesil": notkunarleiðbeiningar (ábending)

Drug "Nimesil" úthlutað til fólk sem þjáist af höfuðverk, tannverk, tíða verki og sársauka eftir meiðsli, aðgerð og gigt. Enn fremur, efnablandan er sýnd á smitandi eftir aðgerð eða áverka bólgusjúkdóma. Meðal annarra ábendinga - degerativnye og bólgusjúkdóma í stoðkerfi (liðagigt, slitgigt, osteochondrosis, belgbólgu, sciatica, gigt), á þvagfærum og gynecological sjúkdóma, sjúkdómum sem eru fylgja með hækkuðum líkamshita.

Efnablanda "Nimesil": Leiðbeiningar um notkun (beita aðferð)

Þetta lyf er gefið aðeins við fullorðna. Það er tekið um munn, í nokkrar mínútur eftir máltíð. Standard daglega gengi - 200 mg (2 skammtar af 100 mg). Til að útbúa dreifu, það er nauðsynlegt að hella innihaldi pokans í bolla eða bikarglas og hella heitu vatni. Auka má skammtinn ef þörf krefur (venjulega þetta er gert á sérlega góðum miklum verkjum). Eldra fólk þarf einnig að aðlaga skammtinn eftir því næmi lífveru.

Efnablanda "Nimesil": Leiðbeiningar um notkun (frábendingar og aukaverkanir)

Lyfið er ekki ætlað fyrir fólk með magasár eða skeifugarnarsár, alvarlega blæðingu frá meltingarvegi, barnshafandi og mjólkandi konum, sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi eða greinilegra. Einnig eiturlyf "Nimesil" ætti ekki að taka á sjúklingum með ofnæmi fyrir einn eða fleiri þættir hluti. Aðrir frábendingar: brjóstsviði, ógleði, niðurgangur, uppköst, kviðverkir, sykursýki, hjartabilun, háþrýsting.

Sem reglu, þetta lyf er mjög vel liðin, en í upphafi meðferðar, auk ofskömmtun getur verið ýmsar aukaverkanir. Þannig, sem kvillinn getur það lýst sér með því að miðtaugakerfinu (höfuðverk, heilakvilla, sundl, svefnhöfgi, kvíði, taugaveiklun); hjarta-og æðakerfi (háþrýstingur, blæðing, hraðtaktur, roði); minna af meltingarvegi (ógleði, uppköst, niðurgangur). Koma sjaldgæfur sjúkdómur af skilningarvit (sjóntruflanir) og öndun (berkjukrampa eða mæði). Möguleg gula, gallteppa, lifrarbólga, þvagteppu, blóðleysi og svo framvegis. Nýlegar brot hafa komið fram í einstaka tilvikum.

Drug "Nimesil": notkunarleiðbeiningar (enn frekari upplýsingar)

Lyfið er fær um að auka áhrif lyfja sem notuð eru til að draga úr blóðstorknun, til að auka áhrif fúrósemíði. Aukaverkanir geta versnað meðan á meðferð með lyfinu með matotreksatom. Drug "Nimesil" eykur áhrif cíklósporín á nýru. Meðferð með þessu lyfi ætti að vera mjög vandlega. Ofskömmtun felst birtingarmynd aukaverkanir og fylgja ógleði, þreyta, uppköst, syfja, og öðrum skjám.

Inniheldur lyf í dimmum þurrum stað við stofuhita, staðall er ekki meira en 2 ár frá útgáfudegi.

Aðvörun! Þessi grein er kveðið kynningar með lyfinu. Áður en meðferð hefst hafa samráð við lækninn og lesa samantektina framleiðanda.