OPATANOL (augndropar). kennsla

OPATANOL (augndropar) er mælt fyrir um að draga úr einkennum árstíðabundinnar ofnæmistárubólgu staf. Virkt innihaldsefni: opolatadin sem hýdróklóríð.

OPATANOL fylgja mælir tvisvar á dag. Bury ætti maður falla inn tárusekk sjúkt auga (s). Ef nauðsyn krefur getur læknirinn mæli með meðferð til að halda áfram í fjóra mánuði.

Við beitingu á lyfinu á öldruðum sjúklingum "OPATANOL" (augndropar) kennsla veitir ekki þurft skammta.

Hjá börnum viðurkenndi að tilnefningu lyfja til þriggja ára. Skammtar handa þessum hóp er sá sami og fyrir fullorðna.

Rannsóknir á áhrifum opolatadina (virkur efnisþáttur) á sjúklingum með truflun á í nýra og lifur aðgerðir eru ekki gerðar. Hins vegar, fyrir þessum sjúklingum þegar notkun lyfsins "OPATANOL" (augndropar) kennsla þarf ekki aðlögun skammta.

Lyf er andhistamín, sér ofnæmislyf staðbundinni notkun. Í þessu tilviki, sem lyfið frásogast í líkamanum. Ef vart verður við einkenni aukaverkana, þ.mt ofnæmi, mælt er hætta notkun lyfsins.

Klínískar upplýsingar um notkun opatanola á meðgöngu eru ekki í boði. hafa verið greind í framkvæmd tilraunir á dýrum bein eða neikvæð óbein áhrif. Hins vegar er notkun fjármuna "OPATANOL" (augndropar) Ekki er mælt með kennslu fyrir konur á meðgöngu.

Það ætti að skipa lyf og brjóstagjöf. Engar klínískar upplýsingar eru fáanlegar sem því hvort notkun staðbundna notkun og valdið nægilega almennu frásogi lyfsins til þess að einangra einstakra hluta hennar í brjóstamjólk.

Notkun lyfsins getur valdið óþægindum í augum, bjúgur í augnlokum, útferð, blóðsókn, tilfinningu um nærveru aðskotahlut, þurrkur, ljósfælni. Í sumum tilvikum, hægt höfuðverkur, þurr nef, sundl, þróttleysi.

Sem frábendingar við notkun fjármuna "OPATANOL" (augndropar) kennsla er kallað ofnæmi.

Tilfelli af eitrun fólk í slysni (eða viljandi) inntöku lyfsins (á flöskunni) klínísk vinnubrögð ekki lýsa.

Samkvæmt mörgum sjúklingum OPATANOL er alveg árangursríkur lyf. Í samanburði við önnur gegn ofnæmi lyf á borð töfluformi, smádropanna létta óþægilegt einkennum þegar í fyrstu umsókn. Sjúklingar greint hröð léttir, brotthvarf kláða og bólgu. kláði kann að birtast aftur eftir nokkurn tíma. Hins vegar er einkenni fylgir ekki bólgu eða sviðatilfinningu. Þetta hvarf hefur tilhneigingu til að vera stutt í náttúrunni - skurfan framhjá sjálfstætt. The eini hæðir af lyfinu, samkvæmt mati neytenda, er kostnaður þess.

Ef aukaverkanir eru geymdar í langan tíma (meira en þrjá eða fjóra daga), það er nauðsynlegt að hætta strax notkun tengiliði hætti og að sérfræðingur. Fyrir notkun, lesa vandlega leiðbeiningar.

Umsókn opatanola sem önnur augnlyf lyf getur valdið tímabundinni þokusýn röskun strax eftir gjöf. Sjúklingar sem Manifest þessi viðbrögð, það er mælt með að vera varkár þegar að takast á við tæknilega háþróaður vélar, tæki, vélar sem krefjast hár styrkur athygli og sjón, auk umferð stjórnun.

Klínískar rannsóknir opatanola milliverkanir við önnur lyf hafa ekki verið gerðar.