Reglan um fyllingar: kjarninn í hugmyndinni og helstu lögmál erfðafræðinnar

Fylling - þessi eign er tveir mannvirki í samræmi við hvert annað á sérstakan hátt.

til fyllingar meginreglu finnur forrit í ýmsum sviðum mannlegrar starfsemi. Svo, kjarninn fyllingar í námsferlinu til nákvæmrar eiginleika myndun og þroska nemenda í skilyrðum efni skólagöngu uppbyggingu. Á sviði sköpun tónskáldin það er í tengslum við tilvitnanir og í efnafræði virki efnisþáttur er matched staðbundnir structures of tveimur mismunandi sameindum, sem geta átt sér stað á milli þess að mynda vetnistengi og intermolecular samskipti.

reglan um fyllingar í líffræði varðar á því hvort Biopolymer sameinda og mismunandi brot þeirra. Það tryggir að myndun vissri tengingum þar á milli (t.d. vatnsfælnu eða rafstöðueiginleikar víxlverkun er milli hlaðna virka hópa).

Svona fyllingar brot og binda Biopolymers ekki samgild efnatengi og staðbundna samskiptum við hvor aðra til að mynda veika tengla sem til samans góðar orku, sem leiðir til myndunar á nægilega stöðuga flóka sameinda. Í þessu tilviki, hvetjandi virkni efna er háð; complementarity með því efhi hvata viðbrögð.

Ég verð að segja að það er líka hugmynd af uppbyggingu bréfaskipti tveggja efna. Til dæmis, þegar millisameindakraftar samspil prótein til fyllingar meginreglu - möguleiki á tengiagötuðu nálgast hvert annað í nánu fjarlægð sem veitir sterka tengingu á milli þeirra.

Meginreglan um fyllingar á sviði erfðafræðilega sem fjallar um eftirmyndun (tvöfaldast) af DNA. Hver keðja á skipulagi getur þjónað sem sniðmát sem er notað í nýmyndun á fyllingar þræði sem þá lokastig gerir til að fá eftirmynd af upprunalegu deoxýríbókjarnsýru. Á sama tíma er skýr samsvörun milli Niturmyndandi bösum, þar sem adenín binst týmíni, og gúanín - með sýtósín eingöngu.

Ólígó og fjölkirnið sem köfnunarefnisbasarnir mynda samsvarandi par fléttur - T-A (A-U í RNA) og D-C með því að hvarfa tvo þræði kjarnsýra. Þessi meginregla um fyllingar gegnir lykilhlutverki í því að tryggja grundvallar ferli geymslu og flutning erfðaupplýsinga. Þannig tvöföldun á DNA á frumuskiptingu, DNA í RNA uppskrift ferli sem á sér stað þegar prótein myndun og viðgerðir aðferð (lækkun) á DNA skemmdum eftir að hafa verið ómögulegt án samræmi við þessa meginreglu.

Þegar Alla óreglu stranglega fyrirfram ákvörðuðu samsvörun milli niðurstaðna úr mikilvægustu hlutum mismunandi sameindir í líkamanum having sjúklegt ástand sem er að klínískt lýsir sér erfðafræðilegum sjúkdómum. Þeir geta vera sendandi til afkomenda eða vera ósamrýmanlegt lífið.

- Auk þess er mikilvægt greining byggir á þeirri grundvallarreglu að komplementaranosti PCR (polymerase chain reaction). Sem hafa sérhæfða erfða skynjari uppgötva DNA eða RNA ýmissa örvera eða smitandi veirusjúkdóma í manni, þar sem hjálpar mæla meðferð samkvæmt meinsemd orsökin.