Traneksan. kennsla

Traneksan hefur staðbundin og almenn blóðstöðvandi útsetningu fyrir ástandi, sem tengist aukinni magn fibrinolizina (Pathology blóðflögur úr, asatíðir). Lyfið fær um að tálma kínínmyndun og öðrum virk peptíð sem taka þátt í bólgu og ofnæmi ferli. Þannig Traneksan eiga antitumor, sýkingarlyfjum, gegn ofnæmi og bólgueyðandi eiginleika.

Uppsögn fer fram um nýru. Sé um að ræða brot á störfum sínum er heimilt að merkja uppsöfnun (uppsöfnun) af tranexamsýru. Lyfið kemst í gegnum blóð-heila og fylgju, dreift jafnt í vefjum. Concentration er haldið fyrir Sautján klukkustundum. Hámarks lyfjaþéttni í gildi sem koma fram eftir þrjár klukkustundir eftir inntöku.

Traneksan. Lýsing lestur

Eins og hemostat blæðingartilhneiging eða líkum á þróun sem afleiðing af aukinni fibrinolizina á starfsemi í eftir aðgerð, þegar höndunum og því næst aðskiljun, barnsburð blæðingar, detachment af chorionic illkynja æxli í blöðruhálskirtli og brisi, lifrarsjúkdóm, hvítblæði, blæðingar á meðgöngu.

Ef blæðing eða líkur á þróun þeirra gegn bakgrunn styrkja staðbundna fibrinolizina legi, blæðingar í nef, eins og í meltingarvegi. Þessar aðstæður eru og blóðmigu, tönn útdráttur hjá sjúklingum með blæðandi diathesis.

Efnablanda "Traneksan" kennsla gerir kleift að nota sem sér ofnæmislyf fyrir ofnæmishúðbólga, ofsakláði, exem, útbrot, af stað með eiturefni og lyf.

Lyfið er úthlutað og munnbólgu, barkabólga, kokbólgu, eitlabólga eins og bólgueyðandi meðferð.

Lyfið er notað og ofsabjúgs arfgengur náttúrunni.

Traneksan. Leiðbeiningar um notkun

Með vaxandi fibrinolizina staðbundna persónu mælt var með af 1DO 1.5g þrisvar til fjórum sinnum á dag. In endurteknum nosebleeds - Fyrir viku fyrir þremur skömmtum af 1 g eftir útdrátt (útdráttur) á tönn hjá sex til átta daga í þrjú eða fjögur aðskildum skömmtum; 25 mg / kg af líkamsþyngd. Ef milliblæðingar (sléttvöðvahnútar) - fyrir tólf eða fjórtán daga frá þremur skömmtum af 1,5 g á meðferð með ofsabjúg arfgengan eðli þau voru móttekin 2-3 1-1,5 g samfellt eða námið við eftirlit til fjögurra sérfræðinga.

Traneksan. Kennsla til gjafar í bláæð

Injection notað dreypi þota.

Með vaxandi fibrinolizina sveitarfélaga toga, sem ná 2-3 gjöfin á 250-500 mg, með aukningu í almennt - á hverjum sex til átta klukkustundum með einum skammti af 15 mg / kg á hraðanum 1 ml / mínútu.

Þegar skurðaðgerð fyrir þvagblöðru og blöðruhálskirtils á átta vikna tímabili fara fram að sprauta 1 g, fylgt eftir með hvert gramm á átta klst í þrjá daga. Eftir það, hreyfa á til að fá á töfluformi samkvæmt lyfsins.

Sjúklingar með kvilla í blóðstorknun áður en fram- tönn gefið 10mg / kg. Eftir útdrátt skipaður pillum.

Í viðurvist truflana í nýrum krefst þess að fram fari endurútreikningur föllin skammtinn í samræmi við kreatínín gildi.

Traneksan. Leiðbeiningar. aukaverkanir

Niðurgangur, ógleði, átraskanir, klígja, brjóstsviði fram úr meltingarveginum. Sundl, syfja, þokusýn, litaskynjun, slappleiki fram af miðtaugakerfinu. Það hefur brjóstverkur, hraðtaktur, segarek þróun segamyndun og annarra hjarta- og viðbrögð. Með hraðri innleiðingu líklegt til að valda lágþrýstingi. Notkun lyfsins veldur einnig ofsakláði, útbrot, kláði.

Traneksan. Leiðbeiningar. frábendingar

Skipa til lyf sem hafa ofnæmi efnisþáttanna, með innanskúmsblæðingu blæðingar.