HeilsaLyf

AB0 kerfi og arfleifð blóðflokkum í mönnum

Það er tákna blóð hópur, ættir þú að vita!

Mótefnavakar blóði kerfi

Á mótefnisvaka Uppbygging mannslíkamann er mjög flókin. Aðeins blóð nútíma vísindi hafa uppgötvað um fimm hundruð mótefnavaka, sameinaðir í 40 mótefnavakar kerfi: MNSs, AB0, Kell, Duffi, Luteran, Lewis et al.

Hver af þessum kerfum mótefnavaka er erfðafræðilega arf og kóðuð samsætu- gen. Fyrir einfaldleiki, eru þeir skipt í plasma og frumu. Til blóðsjúkdóma og Blood Transfusion meiri er klefi-mótefnavökum (erytromycin, blóðflagna og hvítra), vegna þess að þeir hafa Ónæmingargeta (hæfni til að framkalla ónæmissvar), og því ósamrýmanleg að gefnar hafa verið blóðkornum, mótefnavökum til hættu á hematogenous lost eða DIC með banvæn. Blood mótefnavakar samanstanda af tveimur megin hluta: vaka stærðinni, ákvarða ónæmingargetu hapten, og "vægi" mótefnisvaka og sem skilgreina sermiprófinu virkni.

Fyrsti hlutinn er mjög sértæk fýrir hvert mótefnavaka, og því aðgreina þær frá hvor öðrum. Svona, kerfið greinir 0 AB0 mótefnavaki fúkósa mótefnavaka - N-ftsetilglyukozamin og mótefnavakabindandi B - galaktósa. Þessa gangráða eru tengdir, og mótefni í þróun ónæmissvörun. Þessi mótefnavaka eru teknar með í reikninginn þegar blóðgjöf, svo og þegar telja hugsanlega arfleifð blóðflokkum.

AB0 kerfi og arfleifð hennar

og agglutinogens (við rauð blóðkorn viðloðun þættir - A og B) - In yet 1901 godu efni sem gætu agglutinate rauðkorna við hvert annað, sem er kölluð agglutinins (a og β kekkjun í plasma þætti) hafa fundist í blóði manna. Samkvæmt þessu kerfi, vísindamenn J. Jansky og Karl Landsteiner skiptist allt fólk í 4 hópa, þeir eru einnig reiknuð og arfleifðin frá blóðflokkum hjá mönnum. Svo ég hóps blóði eru fólk sem hafa ekki blóð agglutinogen, en í plasma inniheldur bæði agglutinin. Blóð þeirra er gefin til kynna αβ eða 0. Þeir sem eru með II blóði hóp hafa a agglutinogen agglutinin og p (Ap eða A0), fólk með flokki III, þvert á móti, hafa agglutinogen agglutinin & ii B og a (Bα eða B0), og IV Grupa blóði er einkennist með því að hafa a beggja rauð blóðkorn agglutinogens A og B (AB), þar sem agglutinins fjarverandi. Þeir eru skilgreind með einföldum rannsóknarstofu aðferð með sérstaka staðlað sermi. Þar sem bæði agglutinogen eru ríkjandi, arfleifð einn af the mótefnavaka í röð, þ.e.a.s., Arfleifð blóði rennur jafnt. Hópur af blóði í framtíðinni barnsins er alltaf hægt að gera ráð fyrir með líkur á 100, 50 eða 25% á mismunandi samsetningum af blóði hópa foreldra. Þannig vitandi mótefnavaka þeirra erfðir blóð hópur barna má sjá í eftirfarandi töflu.

blóð hópur faðir
móðir I (00) II (A0) II (AA) III (B0) III (BB) IV (AB)
I (00) 00-100% 00-50%
A0 - 50%
A0 - 100% 00-50%
B0 - 50%
B0 - 100% A0 - 50%
B0 - 50%
II (A0) 00-50%
A0 - 50%
00-25%
A0 - 50%
AA - 25%
AA - 50%
A0 - 50%
00-25%
A0 - 25%
B0 - 25%
AB - 25%
AB - 50%
B0 - 50%
AA - 25%
A0 - 25%
B0 - 25%
AB - 25%
II (AA) A0 - 100% AA - 50%
A0 - 50%
AA - 100% AB - 50%
A0 - 50%
AB - 100% AA - 50%
AB - 50%
III (B0) 00-50%
B0 - 50%
00-25%
A0 - 25%
B0 - 25%
AB - 25%
AB - 50%
A0 - 50%
00-25%
B0 - 50%
BB - 25%
BB - 50%
B0 - 50%
A0 - 25%
B0 - 25%
BB - 25%
AB - 25%
III (BB) B0 - 100% AB - 50%
B0 - 50%
AB - 100% BB - 50%
B0 - 50%
BB - 100% AB - 50%
BB - 50%
IV (AB) A0 - 50%
B0 - 50%
AA - 25%
A0 - 25%
B0 - 25%
AB - 25%
AA - 50%
AB - 50%
A0 - 25%
B0 - 25%
BB - 25%
AB - 25%
AB - 50%
BB - 50%
AA - 25%
BB - 25%
AB - 50%

Ekki er síður mikilvægt að vita tegund og Rh þáttur, vegna þess að það er líka mikilvægt fyrir samhæfi blóðflokkum í blóðgjöf. Svona, Rh-jákvæðu blóði (Rh +) er hægt að blóðgjöf er á sjúklingi með Rh-neikvæðum (Rh-) blóð aðeins einu sinni fyrir lífi og í einstöku tilfellum, þar sem fyrsta blóðgjöf mun þróast Rh mótefni, sem eru virk við annan blóðgjöf (og sá sem hringt í hættu að deyja með því að blóðgjöf lost). Hið sama gildir og Rhesus átök við getnaði fósturs með Rh-jákvæðu blóði frá Rh + Rh- móður og föður, svo það er mikilvægt að reikna arfleifð blóðflokkagreiningu barnsins.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 is.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.