Æðar lyf í taugasjúkdómum

Því miður, vaxandi fjölda sjúkdóma, einkum hjá öldruðum tengist skertri getu til þekkingarmiðlun. Slík vandamál í för með sér mikið af neikvæðum afleiðingum, að tap á getu til að færa, tala, og hugsa, og oft leitt til dauða. Ótrúlega erfitt að horfa upp á ástvin í svona ástandi. Hins vegar nein neikvæð áhrif má forðast eða amk hægja á framvindu sjúkdómsins, ekki leyfa henni að versna í tíma til lögbærs sérfræðinga sem vilja vera fær til að velja viðeigandi meðferð. Æ, í slíkum tilvikum, notkun æðar lyfja í taugafræði (listi yfir lyf sem eru talin hópurinn á að birtast síðar í þessari grein). Notkun slíkra úrræða í flestum tilfellum, gefur jákvæðar niðurstöður, enda almennilega stór tæki og ítarlega farið með alla tilmæli lækni.

En ekki flýtir ekki að samþykkja að mæla fyrir meðferð. Fyrst þú þarft að spyrja sjálfan þig nokkurra spurninga. Til dæmis, æðavirku lyf: hvað er það? Í sumum tilvikum gilda þær? Hvað eru kostir æðar lyfja? Í flokkun þessara efna? Hvað eru frábendingar við notkun þeirra? Þeir valda aukaverkunum? Til að skilja allar þessar og fleiri spurningar í þessari grein mun hjálpa.

æðar lyf

Í taugafræði æ sérhæft notaðar lyfjafræðileg efni sem verulega bæta blóðflæði til taugafrumur. Þetta aftur á móti, stuðlar að hröðun fjölda mikilvægra efnaskiptum sem hjálpa duglegur endurheimta einu sinni misst eiginleikum ákveðinna taugafrumum. hafa áhrif á æðar lyf í osteochondrosis (brjóst-, lendaliða eða hálshrygg) er einnig notaður.

flokkun

Talin verkfæri virkan notuð af nútíma sérfræðinga. Æðar lyf eru yfirleitt skipt í nokkra aðskilda hópa:

• Efni sem bæta blóðflæði til taugavef í heila með því að leiðrétta tóninn í æðum. annað nafn sitt - myotropic krampalosandi.
• Angioprotektory (æðar lyf sem auka skipsins veggi).
• Efni sem hafa áhrif á efnaskiptum í taugavef.
• Hafa áhrif á æðar lyf sem hafa bein næra taugafrumur.
• Taugaboðefni sem efna. Þessi tegund af því að á áhrifaríkan hátt að koma á fót sendingu milli einstakra taugafrumna og greitt stuðlar að myndun nýrra intercellular tengingar.

Æðar lyf stundum eru falin í hópum til að verulega flýta og auka áhrif þeirra. Sérstaklega varðar það meðferð á alvarlegum sjúkdómum á borð við Alzheimers-sjúkdóm eða slag.

myotropic krampalosandi

Efnablöndur æðavirku aðgerð þessa hóps virkan áhrif á æðakerfi vegg. Þessi efni hafa aðra sérstaka áhrif á líkamann. Þeir tilheyra einnig hópinn "viðtakablokkum æðavirku kalsíum". Samsetningar loka kalsíumgöng í raun lengja flátin. Þannig, það minnkar heildar útæðaviðnámi. Einmitt vegna þessa æðar lyfja í taugalækningum gegna svo mikilvægu hlutverki - eykur blóðflæði til tauga vefjum. Þetta hjálpar til við að bæta mörgum skilyrðum.

Þessi hópur inniheldur eftirfarandi æðar lyf (listi):

• "Nei-Spa."
• "Cinnarizine".
• "Halidorum".
• "Vincamin".
• "Flúnarizín."
• "Diprofen".

Framselja ákveðna lyf getur aðeins sérfræðingur.

Agioprotektory

Fyrir talið hópnum eru æðar lyf (nöfnum sumir þeirra verður kynnt hér), megintilgangur þeirra er að styrkja æðaveggnum og vernda þá frá vélrænni skaða eða samanlögð blóðflögum hnútaherslum, draga úr magni hugsanlega mögulega myndun blóðtappa. Þessi áhrif er náð með því að draga úr myndun storkuþátta.

Þessi hópur inniheldur eftirfarandi æðar lyf (listi):

• "Alprostan".
• "Parmidin".
• "Ksantinola níkótínat."

Means, sem hafa áhrif á umbrot tauga vefjum

Þessi hópur efna hefur einstakt áhrif á mannslíkamann. Æðar lyf, þar sem tilgangurinn - hröðun niðurbrot ferli glúkósa með súrefni og aukin ferli frumuskiptingu, sem eru í eftirfarandi lista:

• "Memoplant".
• "Piracetam".
• "Aktovegin".
• "Trental".
• "Mexicor".
• "Cavintonum".

Samsetningar eru næringarefni fyrir taugavef

Cell næring nauðsynlegt fyrir eðlilega starfsemi þeirra. Eftirfarandi verkfæri hjálpa til að koma þessu ferli:

• "Gliatilin".
• "Cortexin".
• "Succinic acid".
• "Adenosine fosfat".
• "Aspartic acid".

Megintilgangur umsókn þeirra - taugaboð og betri þátt í efnaskiptum.

Vörur sem innihalda taugaboðefni efni

Stundum krefst það sérstakrar konar æðar meðferð. Lyf sem eru notuð til þess að í raun að koma á Synaptic tengingar í slag eða töf púls eru í samsetningu efnin sérhæfðum - mediators. Þessi lyf eru eftirfarandi:

• "Glýsín".
• "Gliatilin"
• "Aminalon".

"Vinpocetine"

Framleiðslan á sama nafni felur í sér virka innihaldsefnið. Annarra þátta er sem hér segir: askorbínsýra , vínsýru, sorbitól, benzýl alkóhól, vatn fyrir stungulyf, natríum metabísúlfít. Því að lyfið er tæmd í formi hreinnar innrennslislyf, lausn.

Skoðað lyf verður einnig hægt að beita með mikilli varúð hjá öldruðum sjúklingum, þótt sérstakar frábendingar fyrir þá þar, vegna þess að virka efnið safnast ekki. Því er óhætt að nota fyrir sjúklinga sem þjást af nýrnasjúkdóm eða lifrarsjúkdóm.

Meginábendingin notkun hafa áhrif á æðar lyfja eru eftirfarandi: eftir heilablæðingu ástand, æðavitglöp, hypertensiveepisode heilakvilla, heila æðakölkun, gegn æðasjúkdómum æðu og sjónu (þar með talið segamyndun), heyrnartap, eitruðum sár eftir því að heyra, eyrnasuð, völundarsvima.

Helstu frábendingar við notkun lyfsins sem er til athugunar eru sem hér segir: alvarlegar hjartsláttartruflanir, kransæðasjúkdómur, ofnæmi vinpocetine, bráðafasa blæðingum heilablóðfalli.

Lyfjafræðileg ætti að nota lyfið utan meltingarvegar. Það ætti að vera varkár að nota lyf þegar það er gefið sjúklingum sem þjást af hægslætti.

Þú mátt ekki nota efnið á tímabilinu barneigna og brjóstagjöf, eins og það kemst í gegnum fylgjuna. Hins vegar er rannsókn leiddi ekki í ljós nein eituráhrif á fósturvísa. Efnið berst í brjóstamjólk.

Rannsóknir sem hafa áhrif á hvort tiltekin lyf er á viðbrögðum hlutfall og hæfni til aksturs einkabíl eða hættuleg vélum, hefur aldrei farið fram. Hins vegar er mikilvægt að hafa í huga að útliti sumra aukaverkana í taugakerfinu er mögulegt. Ekki vanmeta þessa hættu.

Það er mikilvægt að nota lyfið telst eingöngu til meðferðar á fullorðnum sjúklingum. Innrennslið hlutfall ætti að vera mjög lágt.

Bönnuð beita lyfið undir húð, í vöðva, og í óblandaðri formi æð.

Starting vinnslustrauminn skammt fyrir fullorðinn sjúkling á dag sé tuttugu og milligrömm að fimm hundruð ml af lausn. Hámarks skammtur aftur á móti, er ein milligramm á hvert kíló af líkamsþyngd sjúklings á dag. Þó slík meðferð ætti ekki að vara lengur en í þrjá daga. Heildar meðferð stendur skal ekki vera meiri en fjórtán daga.

Eftir Klínísk áhrif hefur náðst, er mælt með því að smám saman draga úr skömmtum og hreyfa á til annars konar eiturlyf málið til athugunar - töflur.

Gera ætti ráðstafanir "Vinpocetine" sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi og lifur. Hins vegar er skammturinn er hægt að nota staðall.

Það er bannað að nota lyf til barna.

Geymsluþol lyfsins er til meðferðar fyrir fjórum árum. Notaðu tól umfram gildistíma er bönnuð, þar eð efnið missir gagnleg eiginleika þess og getur verið hættulegt fyrir sjúklinginn.

Geymið undirbúning er mælt í upprunalegum umbúðum við hitastig sem fer ekki yfir tuttugu og fimm gráður.

"Sermion"

Hlutföll af efnisþáttum sem eru í umfjöllun um lyfið getur verið örlítið. Sem reglu, munur á samsetningu veltur á formi út og styrk helsta virka efnið.

Svo eru eftirfarandi sérkennum:

• Release form af lyfinu - töflur. Fjöldi nicergoline má fimm, tíu eða þrjátíu milligrömm. Í þessu tilviki, til viðbótar efni á borð víð Kalsíumhýdrógenfosfatdíhýdrat, natríum karboxýmetýl sellulósa, natrium sterat. Meðal annars nota í framleiðslu á títandíoxíði, súkrósa, talk, akasíu, magnesíum karbónati, rosin, Sunset yellow, vax carnauba, gúmmí sandarac.
• Product formi - duft, hvítt porous blöndu. Það er notað fyrir inndælingu. Í þessu tilviki, er aðal virka innihaldsefnið er nicergoline, og ónæmisglæðar - hreinsað vatn, laktósa einhýdrat, bensalkóníum klóríð, tartarsýru, natríum klóríð.

Megintilgangur skýrslugjöf lyfsins er að staðla blóðrásina (útlægur og heila). Það stuðlar að því að bæta efnaskipti í heilanum, sem og blóðflæði á því sviði. Lyf dilutes á áhrifaríkan hátt blóðið og verulega dregur úr fjölda blóðflagna.

Í því tilfelli, ef meðferð er nógu lengi, mun það verða ljóst lækkun einkenni hegðunarröskunum, auk veruleg framför í heild líkamlegu ástandi.

Skoðað undirbúningur á stuttum tíma er tekið upp í meltingarveginum eftir gjöf um munn. Þegar það kemur að því að inndælingu aðlögun hraði er tvöfaldast. Nota þýðir má óháð fæðuinntöku.

The hámarksþéttni virks efnis í leiðir til blóði er náð í fjórar klukkustundir eftir inntöku og tveimur klukkustundum eftir inndælingu.

Aðallega fjarlægja helsta virka efnið kemur í þvagi. Aðeins lítið magn (áætlað tuttugu prósent) hættir mannslíkamann í saur. Alveg horfin úr sjúklingi til umfjöllunar á lyfinu yfir a tímabil af sjötíu til hundrað klukkustundir. Ef sjúklingurinn þjáist af alvarlega skerta nýrnastarfsemi, Brotthvarfstími má lengja tvisvar.

Lyfið berst í brjóstamjólk, þannig að það er ekki mælt með samhliða brjóstagjöf.

Skammtaáætlun skal saman eingöngu sérhæfða (lækni) sem vilja vera fær til stilla það rétt með tilliti til lögunar og hversu alvarleg viðkomandi sjúkdómi. Hann mælir einnig að ég að taka töflurnar eða sprautur sem þarf.

The meðferðaráætlun fyrir talið lyfi má líta á eftirfarandi hátt:

• Sé um að ræða brot á heila orku, hefur nýlega fengið heilablóðfall, allir Æðar skal taka töflurnar fyrir tíu milligrömm þrisvar sinnum á dag á tímabili þriggja til fimm mánaða.
• Þegar það kemur að æðatengdum vitglöpum, lyfsins ráðlagt til notkunar tvisvar á dag fyrir þrjátíu milligrömm. Lengd meðferðar skal ákveðin af þeim sem taka tillit til hvers sjúklings.
• Ef það eru einhverjar brot af umferð annarra líffæra skal þrisvar sinnum á dag í tíu milligrömm.
• Heilablóðþurrð er bein vísbending fyrir íkomu lyfsins sem er til athugunar utan meltingarvegar. Eftir inndælingu hlutfall er lokið, ætti að halda áfram að taka lyfið til inntöku. Vinnumál Skammtinn skal sérstaklega úthlutað til sérfræðings.

Vísbendingar um notkun "Sirmione" eru: Háþrýstingskreppa, blóðrás vandamál útlima, raskanir heila umferð af ýmsum uppruna.

Frábendingar við notkun lyfsins sem kallast eftirfarandi: alvarlegan hægslátt, nýlegt hjartaáfall, börn, næmi einstaklinga til einstakra efnisþátta lyfsins, bilun stöðubundinn reglugerð, skortur á isomaltasaskort, innvortis blæðingar, meðgöngu, brjóstagjöf.

Sjúklingar sem þjást af gigt eða giperurekimiey, sérstaklega skal gæta varúðar í því ferli gjöf efni lyfsins. Í þessu tilviki, skal meðferð fara fram aðeins undir stöðugu eftirliti lækni, sem getur veitt nauðsynlega aðstoð og rétta leið til að stilla meðferðaráætlun.

Aukaverkanir af notkun lyfsins getur verið breytileg. Til dæmis, stundum að sjúklingarnir hafi höfuðverk eða svima, svefntruflanir (annaðhvort alger svefnleysi, eða öfugt, óhófleg syfja), hiti, efnaskiptasjúkdóm, lækka blóðþrýsting, mikla aukningu á styrk þvagsýru, ofnæmisviðbrögð (útbrot, kláða ).

Geymsla efnið á að gefa í myrkri, þurrum stað við stofuhita (töflum) eða í kæli (lykjur).

Heimilt geymsluþol lyfsins er þrjú ár. Eftir þessum tímapunkti, notkun þess er bönnuð.

alhæfing

Hafa áhrif á æðar lyf - a hópur lyfja, helstu afleiðing af lyfjafræðilegum áhrifum sem er að bæta úr blóðflæði til frumum taugavefjar. Þessi tegund af verkfæri eru mikið notaðar af sérfræðingum að takast á við alvarlega sjúkdóma í endurhæfingu aðferð eftir nýlegt hjartadrep eða heilaslag. Það er mikilvægt að muna að val á tiltekinni lyfsins, ákvarða viðeigandi skammta og þróun meðferðaráætlanir skal falið að sérfræðings. Ef einhvers konar hjálp til fjölskyldu þinni, þýðir það ekki að þýða að það getur virkað fyrir þig. Umsjónarlæknisins getur almennilega tekið tillit til allra fyrirliggjandi einstakra eiginleika. Slík meðferð mun vera sannarlega árangri.

Ekki gleyma um heilsu þína og heilsu ástvinum þínum. Hlustaðu á ráðleggingar lækna. Og vera alltaf heilbrigð!