Dexametasón: Lausn til inndælingar

Dexametasón natríumfosfat er vatnsleysanlegur ólífræn eter. Í útliti er það hvítt eða örlítið gulleit kristallað duft, lyktarlaust eða með svolítið lykt áfengis. Það er hygroscopic og auðvelt leysanlegt í vatni. Það er innifalið sem virkt efni í lyfinu "Dexamethasone" í lykjum. Lyfið er unnin úr hormónum (barkstera, sem eru náttúrulega framleiddar með nýrnahettum) af kortisóli og aldósteróni.

Dexametasón, stungulyf, er tær, litlaus eða fölgul vökvi. Lyfið er framleitt í lykjum sem eru úr dökkum gleri og hafa rúmmál sem er 1 eða 2 ml. Í 1 ml af lyfinu eru aðeins 4 mg af dexametasón natríumfosfat. Hjálparefni eru própýlparaben, metýlparaben, tvínatríumedetat, natríummetabísúlfít, natríumhýdroxíð. Virk efni og hjálparefni eru leyst upp í eimuðu vatni til inndælingar. Pakkið lyfið í pappaöskjur með 25 lykjum. Steril lausn dexametasón natríumfosfat er notuð til inndælingar í bláæð, í vöðva, í augu eða í staðbundnum (inndælingum).

Fjölbreytt vísbending um notkun hefur lyfið Dexamethasone. Inndælingar í bláæð eða í vöðva eru gerðar við innkirtlastruflanir, gigtarsjúkdómar, kollagensjúkdómar, húðsjúkdómar, ofnæmissjúkdómar, augnsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar, öndunarfærasjúkdómar, blóðsjúkdómar og oncological sjúkdómar. Að auki eru slíkar inndælingar ætluð til heilablóðfallsbólgu og tríkínós með skemmdum á hjartavöðva eða taugakerfi.

Dexametasón, stungulyf, lausn er notuð í liðum sem viðbótarmeðferð, til þess að létta bráða versnun, er mælt með slitgigt með endurteknum heilahimnubólgu, iktsýki, bráðu bursitbólgu, gigtagigt, epikondýlsbólgu, óeðlilega bráðri tenosynóveitisbólgu, liðverkagigt slitgigt. Að auki er þetta einstaka lyf gefið á staðnum - til staða meinafræðilegra mynda, sem eru keloids (æxlismyndandi vöxtur), staðbundnar fitukekkingar (breytt svæði fituhúðs undir húð við insúlín aðgangsstaði). Einnig til staðar lyf í dreifingu rauðra flóa, psoriasisplástra. Inndælingar í blöðruhálskirtli geta verið gagnlegar.

Dexametasón, lausn fyrir stungulyf, einkennist af fjölda frábendinga. Þetta eru ma sveppasýkingar af kerfisbundnu eðli, aukin næmi fyrir einhverju innihaldsefnum lyfsins, þar á meðal súlfítum. Mjög sjaldgæfar tilvik bráðaofnæmisviðbragða hafa komið fram hjá sjúklingum sem fá barkstera í meltingarvegi utan meltingarvegar, einkum ef sjúklingur er með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefnum lyfsins. "Dexametasón" fyrir stungulyf inniheldur súlföt sem geta valdið ofnæmisviðbrögðum, þ.mt bráðaofnæmi, auk alvarlegra aukaverkana hjá astma og sumum næmum sjúklingum.

Ekki síður mikilvægt er spurningin um hvernig á að nota "Dexamethasone", lausn fyrir stungulyf, á meðgöngu? Það má halda því fram að ekki hafi verið gerðar fullnægjandi rannsóknir á notkun barkstera lyfja fyrir barnshafandi konur. Því er ekki hægt að meta ávinninginn af notkun lyfsins fyrir barnshafandi konu eða annan konu á barneignaraldri, með lágmarks áhættu fyrir fóstrið eða æxlunina. Hjá börnum sem fæddust til mæðra sem fengu áberandi skammta af barkstera lyfjum á meðgöngu, skal fylgjast vandlega með merki um bælingu á nýrnahettum. Barkstera, þegar þau eru tekin í brjóstamjólk, geta hamlað vöxt, hamlað framleiðslu á innbyggðum barksterum eða valdið öðrum aukaverkunum. Konur með lyfjafræðilega skammt barkstera eru ráðlögð til að hætta brjóstagjöf.