"Dioksidin": yfirlýsing

Dioksidin notandi umsókn um klíníska og lyfjafræðilegum hópi lyfja sem búa yfir bakteríueyðandi virkni. The grunnefni sem gerir ráð lyfjaverkunar - gidroksimetilhinoksalindioksid, sem er dregið af quinoxaline.

Product Form - Dioxydinum lausn sem er vökvinn úr ljósgul til grænleit lit er aðlöguð fyrir inngjöf í bláæð. Lykjur dioksidina framleitt í rúmmáli af 1 og 5 ml.

Samsetning lyfsins sem hjálparefni fela í sér vatn til inndælingar.

Lyfjafræðileg virkni Dioxydinum hún byggjast á mikilli efnameðferðar virkni þess eru til að bæla smitandi fyrirbæri, sem veldur a breiður litróf af umsókn lyfsins. Það er áhrifarík í baráttunni gegn blóðkreppusótt Bacillus, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa. Dioxidine sem lýst er í tilfelli af vefjaskemmdir staphylo- og keðjukokkar, ýmissa örvera drep, lyfsins virkar á áhrifaríkan hátt á vissum stofnum af bakteríur sem eru ónæmir fyrir öðrum sýklalyfjum og lyfjameðferð lyf.

Medicament Dioksidin fylgja mælir gefið í bláæð í ströngu samræmi við tiltekin skömmtum því að í litlum skömmtum, lækninga skilvirkni hennar er tiltölulega lágt.

Lyfjahvörf lyfja sem einkennist af eftirfarandi eiginleikum. Eftir gjöf í bláæð lyfsins meðferðarskammtur styrkur þess í blóði sjúklingsins er haldið í fjórar til sex klukkustundir. Í þessu tilviki, að lyfið kemur hratt að ýmsum vefjum og líffærum. Endurtekin gjöf magni lyfsins í líkamanum ekki safnast, og það er vel skilið út um nýru.

Dioksidin, eru leiðbeiningar um hvernig sem mælir með gefa í bláæð dreypi undirbúningi, sem áður þynnt með 5% lausn, þar sem getur verið dextrósi eða 0,9% natríum klóríð lausn -kontsentrirovanny.

Sem reglu, sem daglegur skammtur af lyfinu gefinn með tvennum hætti, annaðhvort ein sér eða með því að lotubundinnar lyfjagjafar 3-4 sinnum á dag. æð hlutfall af 60-80 dropar á mínútu.

Skammturinn af gjöf fer eftir því hversu staðsetja bólguferli. 200-400 milligrömm af lyfinu t Dioksidin, handbók mælir með notkun purulent sýkingar eru í þvagfæravandamála líffæri.

Í meðhöndla langvinna sjúkdóma lungans með purulent sjúkdómsgang, er skammturinn til notkunar á dag 500-600 mg, og við meðhöndlun á purulent heilahimnubólgu - 600-700 milligrömm á dag.

Í alvarlegum blóðeitrunarlost lesions má auka skammtinn í allt að 600-900 mg á dag í 3-4 gjöf.

Algerlega frábending notkun lyfja á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur.

Notkun lyfja hefur aukaverkanir: Höfuðverk, ofnæmisviðbrögð, hiti. Rarer tilvik hitastigshækkun koma fram, krömpum, photosensitizing áhrif.

Ath: Dioksidin nef fylgja ekki mæla með! Börn lyfið er yfirleitt ekki úthlutað.

Storage Blandan gefur að farið sé að staðlaðar aðstæður: stað án aðgang ljóss, hitastig ætti að vera á bilinu sem nemur frá 18 ° til 25 ° C. Við þessar aðstæður, lyf geymsluþol 2 ár.

Gæta skal sérstakrar varúðar við skipun sjúklingar með

nýrnabilun, í þessu tilfelli er skammturinn lyfjagjafar verður að minnka. Hið sama ætti að gera með útliti aldri blettir á líkamanum, einnig er hægt að auki skipa andhistamín.

Lyfið er selt í apótekum bara með lyfseðli læknis.