"Elokim" þýðir. Leiðbeiningar um notkun

Drug "Elokim" (smyrsli), sem verð er innan 300 rúblur, tilheyrir flokki samsettra lyfja. Lyfið verkar hymisleysandi lyf og bólgueyðandi aðgerð. Samsetningunni sem til staðar salisýlsýra, vekja exfoliation af hornlaginu í húð, og mómetasón fúróati.

Notkun "Elokoma"

Lyfið er mælt með því að koma í veg fyrir bólgu og siggmein á bakgrunni ofnæmishúðbólgu, sóra, með langvinna með miðlungs eða alvarlegan. Með því að ábendinga eru seborrheic dermatitis.

"Elokim" þýðir. Leiðbeiningar um notkun. frábendingar

Ekki nota lyfið ef perioral dermatitis, sárasótt, bleikur bólur, berkla. Það er ekki leyft að skipun þýðir börn undir tólf ára aldri, hjá sjúklingum með aukaverkanir eftir bólusetningu, ofnæmi. Frábendingar við notkun lyfja "Elokim" (notkunarleiðbeiningar staðfesta þessar upplýsingar) eru sveppa-, bakteríu-, veiru- breytingum á húð (zoster (ristill), hlaupabólu, herpes). Vegna ófullnægjandi rannsókn á verkun og öryggi búnaðar á meðgöngu, ákvörðun um skipun á þessu tímabili tekur sérfræðing. Engar upplýsingar eru um hvort lyfið er að finna í brjóstamjólk. Í þessu sambandi, ef nauðsyn krefur, í framkvæmd meðferðar við brjóstagjöf, það er ráðlegt að hætta brjóstagjöf.

notkunaraðferðin

Agent er beitt tvisvar á dag. Í kvölds og morgna lyfs meðhöndluð sýkta svæðið með ræma liniment sem lét stærð fer eftir svæði fyrir áhrifum. Hámarks skammtur á dag - '15

Drug "Elokim". Leiðbeiningar um notkun. aukaverkun

Með hliðsjón af notkun staðbundinni ertingu koma mjög sjaldan, rýrnun, brennandi húð. Greint hefur verið frá sumir sjúklingar í reynd rósroða. Lyf geta valdið perioral dermatitis, aukinn hárvöxtur húðarinnar bleyti. Neikvæðu viðbrögð við meðferð á eiturlyf "Elokim" leiðbeiningar um notkun ma þróun efri sýkingar, prickly hita, striae. Þegar loftþéttum umbúðum úr hættunni á skaðlegum áhrifum eykst.

frekari upplýsingar

Lyf er ekki ætlað til notkunar í auga sár. Á grundvelli notkunar mögulega þunglyndi (afturkræf) á undirstúku-heiladinguls-nýrnahettu kerfi. Eftir afnám meðferð geta orðið nýrnahettubilun. Í þessu sambandi, þegar það er notað til að víðtækum sviðum um meðferð skal fylgjast með starfsemi kerfisins. Ef það eru merki hömlun á starfsemi þess er mælt með því aukningu á bili milli notkunar í lyfjameðferð eða sviflausn af innleiðingu sem er minna virkt barksteraviðtaka. Í sumum tilvikum sérfræðingur getur ávísað notkun barkstera kerfið. Ekki er mælt með því að beita umboðsmaður til svæðisins í andliti, nára, handarkrika. Með þróun ofnæmisviðbrögðum eða hafi fengið efri sýkingu meðferðin hefur verið stöðvuð, úthlutað viðeigandi meðferð.