Gilberts sjúkdóm: orsakir, einkenni og meðferð

Gilbert sjúkdómur, eða svokölluð utan hemolytiskir gula fjölskyldan - ekki of útbreidd sjúkdómur sem er í fylgd með broti á litarefni í manna gallrauði líkama umbrot, þar sem það safnast fyrir í vefjum. Það er athyglisvert að sjúkdómurinn er arfgengur og getur ekki verið alveg lækna. Hins vegar, fyrir flesta sjúklinga, jákvæð horfur - eins og æðasjúkdóma með réttri leiðréttingar áhrif sjaldan lengd lífi.

Gilberts sjúkdóm: Einkenni og orsakir

Eins og getið er, þessi sjúkdómur er arfgengur og tengist skertri getu til ensímatískrar umbrot á gallrauða litarefni. Tölfræði segja að um 2-5% af íbúum á jörðinni hefur svipaða greiningu. Það er athyglisvert að menn þjást næstum tíu sinnum meira kvenkyns.

Í flestum tilvikum fyrstu einkenni jafnvel í barnæsku eða unglingsárum. Mest sláandi lögun er þróun gulu í húð eða augu. Algengustu einkennin byrja eftir alvarlega streitu eða tauga klárast. Til dæmis er tekið fram að unglingar gula kemur fram sem afleiðing af andlegu yfirálagi í prófum osfrv Þessi hópur má rekja til mikillar áreynslu.

Yellowness getur komið af öðrum ástæðum. Sjúkdómurinn versnar getur verið af stað með því að minnka á ónæmiskerfinu (t.d., á kvef). Áhættuþáttur getur einnig verið svelti, vannæring, misnotkun áfengis, notkun lyfja eða ákveðnum lyfjum.

Í flestum tilvikum er yellowness birtist á andliti húð og augnhvítu augans. Í sumum tilvikum, það er einnig hægt að falla undir húð á lófa, fótum og handarkrika.

Um helmingur yellowness - ekki einu einkenni. Margir sjúklingar kvarta um skort á matarlyst, stöðug ógleði, tíð ropi, vindgangur og brots á stól. Miklu minni líkur á að Gilberts sjúkdóm fylgir viðvarandi veikleika og óþægindi í lifur svæðinu. Í öllum tilvikum ætti að leita til læknis.

Gilberts sjúkdóm: nútíma aðferðir við greiningu

Þó að þessi sjúkdómur er sjaldan fylgt eftir með alvarlegum fylgikvillum, umönnun sjúklinga er a verða. Hættan liggur í rétta mismunagreiningu, vegna þess að þetta heilkenni er auðvelt að rugla saman við lifrarbólgu og öðrum sjúkdómum í lifur.

Að sjálfsögðu, sjúklingurinn er skylt að fara nokkur próf. Ef þig grunar að lifrarsjúkdóm er almenn og lífefnafræðilegar blóðrannsóknir, sem og rannsókn á hægðum og þvagi. Því miður, nútíma greiningaraðferðir aðferðir eins og hugsanlegur og ómskoðunar eru ekki líklegar til að vera gagnlegt fyrir greiningu. Þess vegna hafa sérstakar prófanir verið þróuð.

Til dæmis, nokkuð gott próf er fastandi. Ef sjúklingurinn er að takmarka magn af mat eða alveg neitar að borða í 1-2 klst, blóð próf verður að finna veruleg aukning á ókeypis gallrauða. Með sama tilgangi er hægt að nota sprautu með nikótínsýru eða rifampicíni.

Stundum getur læknirinn ávísað vefjasýni vefjum lifur.

Gilberts sjúkdóm: Treatment

Í flestum tilvikum er sjúkdómurinn kemur í lotum - tímabil versnun varamaður með langan fyrirgefningar. Því miður, Gilberts sjúkdóm er ekki hægt að lækna alveg.

Í góðkynja meðan á meðferð stendur sjúkdómsins er aðeins krafist þegar versnun. Á þessum tíma, læknirinn ávísi gjöf lyfja sem útrýma umfram bilirubin litarefni skipti og aftur í eðlilegt horf. Ef sjúkdómurinn er í fylgd með bólgu í gallblöðru, galli þrengslum, er það rétt móttaka cholagogue. Meðan á bráðameðferð þarfa sjúklingsins rúmfastir og ljós mataræði.

Sem varúðarráðstöfun sjúklingar sýndu rétta stillingu vinnu og hvíld, sparing mataræði. Í flestum tilvikum geta sjúklingar sem fylgja öllum ráðleggingum læknis, lifa til elli.