Hvað er æxli ferli?

Margir eru hræddir við krabbamein og réttilega. Þessi lasleiki er hættulegur og miskunnarlaus. Léleg niðurstaða vegna krabbameins er í öðru sæti, annað aðeins til dauða af hjartasjúkdómum. Stundum greina læknar "neoplastic ferli". Hvað þetta þýðir er skiljanlegt ekki öllum sjúklingum. Sumir telja jafnvel að þetta sé eitthvað gott eða að minnsta kosti ekki hættulegt. Í raun þýðir slík greining sömu æxlisferli sem koma fram í krabbameini. Þeir hafa áhrif á fólk á öllum aldri, þar á meðal ungbörnum, geta þróast í hvaða líffæri sem er og í hvaða vefjum líkamans, í langan tíma, ekki láta sig líða, sem gerir meðferðina mjög erfitt og versnar horfur. Þessi grein fjallar um orsakir krabbameins, þróun hennar og aðferðir við meðferð.

Æxli æxla

Neoplastic ferli á annan hátt kallast æxli, sem þýðir í þýðingu "nýr vöxtur". Því meira sem kunnugt er fyrir þetta fyrirbæri er æxli, sem þýðir óeðlilegt, óhóflegt, ómeðhöndlað vöxt óhefðbundinna frumna, sem getur skemmt vefjum líkamans. Neoplastic ferlið getur byrjað með stökkbreytingu í einni klefi, en samkvæmt viðurkenndum alþjóðlegu kerfinu er aðeins aðgreind þegar 1/3 af öllum frumum líffæra missa fyrri eiginleika og fara í nýtt ástand. Þannig er upphaf myndunar krabbameinsfrumna aðeins forsenda þess að sjúkdómurinn þróast, en það er ekki talið vera slíkt. Í yfirgnæfandi meirihluta tilfellanna byrjar æxlisferlið á einum stað. Æxlið sem þróast þar er kallað aðal. Frekari sjúkdómsbreytingar hafa áhrif á verk allra manna líffæra og sjúkdómurinn verður kerfisbundinn. Íhuga einkenni krabbameinsfrumna.

Deild

Líkaminn okkar samanstendur af milljónum frumna. Þeir hafa einkennandi munur á uppbyggingu, sem fer eftir störfum líffæra eða vefja sem þau eru staðsett í. En þau eru öll háð einum lögum - til að tryggja hagkvæmni kerfisins í heild. Í gegnum hvert frumu lífsins eru samkvæmir frumubreytingar sem tengjast ekki æxlisferlinu og eru svörun við skipunum sem líkaminn gefur því. Þannig hefst margföldunin (deild) eðlilegra frumna aðeins þegar hún fær utan frá samsvarandi merki. Það er nærvera í næringarefnum allt að 20% af sermis- og vaxtarþáttum. Þessir þættir, með því að nota tilteknar viðtökur, senda til frumunnar "röð" til endurtekninga (myndun dóttursameindar) DNA, það er að fission. Ekki er krafist krabbameinsbeiðni. Hún deilir, eins og hún þóknast, ófyrirsjáanleg og stjórnlaust.

Annað óbreytanlegt lögmál fyrir eðlilega frumu er að það getur byrjað að skipta aðeins ef það er tengt ákveðinni utanfrumuformi, til dæmis, fyrir fibroblaster er það fibronektín. Ef það er engin viðhengi, jafnvel þótt fyrirmæli séu utan frá, þá skiptir skiptingin ekki fram. Krabbameinsfrumur þarf ekki fylki. Eftir umbreytingar sem hafa átt sér stað í henni, býr hún til eigin "skipanir" í upphafi deildarins, sem hún fylgir stranglega.

Fjöldi deilda

Venjulegir frumur lifa, segjum, í vinalegt samfélag af eigin tagi. Þetta þýðir að skipting, vöxtur og þróun einnar þeirra brjóti ekki á tilvist annars. Samskipti við hvert annað og að hlýða "pöntunum" frumudrepna (upplýsingasameindir), hætta þeir að margfalda þegar þetta hverfur fyrir líkamann þarfnast. Til dæmis eru sömu fibroblasts skipt til þess að þau mynda þétt einliða og koma á milli frumna. Sérstakt æxlisferli einkennist af þeirri staðreynd að óhefðbundnar frumur, jafnvel þótt þær hafi þegar myndast of mikið, halda áfram að margfalda, skríða inn í hvort annað, kreista nærliggjandi frumur, eyða þeim og drepa þá. Krabbameinsfrumur bregðast ekki við "pöntunum" hindrana af völdum cýtókínvöxtar til að stöðva skiptingu, og að auki hindrar æxlun þeirra ekki vegna ónæmra aðstæðna á starfsemi þeirra, svo sem ofnæmi, skortur á núkleótíðum. Að auki hegða þau mjög hart - þau byrja að trufla eðlilega myndun heilbrigðra frumna, þvinga þau til að framleiða efni sem eru ekki nauðsynleg fyrir þau og nauðsynleg fyrir sig og þannig trufla efnaskiptaferli. Að auki geta krabbameinsfrumur komist inn í blóðið, flutt í núverandi gegnum líkamann og setjast í aðra vefjum langt frá aðaláherslu, það er metastasize.

Ódauðleika

Í heiminum er ekkert eilíft. Heilbrigðir frumur hafa einnig eigin líftíma þeirra, þar sem þeir nýta fjölda deilda sem þau leggja, smám saman aðaldra og deyja. Þetta fyrirbæri er kallað apoptosis. Með hjálp sinni heldur líkaminn viðkomandi númer af hverri gerð frumna. Neoplastic ferli einkennist af þeirri staðreynd að stökkbreyttir frumur "gleyma" fjölda deilda sem þeir eru ávísaðir af náttúrunni og því hafa þeir náð endanlegu myndinni, halda áfram að margfalda frekar. Það er, þeir öðlast hæfileika til að verða ekki gamall og deyja. Samtímis með þessari einstöku eign öðlast krabbameinsfrumur annað - brot á mismunun, það er að æxli mega ekki mynda sértæka frumur sem mynda nauðsynleg prótein, og þeir byrja að margfalda og ná ekki þroska.

Neoangiogenesis

Einstök eign krabbameinsæxla samanstendur af getu þeirra til mjög virkrar æðamyndunar, þ.e. myndun nýrra æða. Í heilbrigðri lífveru kemur fram æðamyndun í óverulegu magni, til dæmis við myndun ör eða við lækningu á bólgu. Neoplastic ferli endurtekið ítrekað þessa virkni líkamans, því að ef æðarinnar birtast ekki í grónum líkama æxla, munu ekki allir krabbameinsfrumur fá næringarefni sem þeir þurfa líka. Að auki eru æðar sem þeir nota til að halda áfram í gegnum líkamann (til myndunar á meinvörpum).

Erfðafræðileg óstöðugleiki

Þegar eðlilegur klefi er skipt er dóttirin fenginn með nákvæmri eintakinu. Á ákveðnum þáttum, DNA truflanir, og "dóttir" birtist í deildinni, stökkbrigði með nokkrum nýjum eiginleikum. Þegar kemur að því að deila, eru enn fleiri umbreyttir frumur. Neoplastic ferli eiga sér stað við smám saman uppsöfnun þessara stökkbreytinga. Ódauðleika slíkra frumna og brottför þeirra frá hlýðni við pantanir lífverunnar leiðir til útlits ævintýralegra afbrigða og stöðuga framvindu æxlisvöxtar.

Orsök

Frumurinn byrjar að haga sér ranglega vegna breytinga á DNA hennar. Hvers vegna þeir eiga sér stað þar til engin nákvæm svar er til staðar, það eru aðeins kenningar eftir því hvaða æxli geta byrjað með einhverjum líkum.

1. Erfðir erfðafræðileg tilhneiging. 200 tegundir illkynja æxla af völdum arfgengs fráviks af eftirfarandi genum voru greindar:

Svara til að endurheimta skemmda DNA;

- reglur um samskipti milli frumna;

- svara til að bæla þróun æxla.

2. Efnaefni (krabbameinsvaldandi). Samkvæmt WHO tölfræði, eru þeir ábyrgir fyrir 75% krabbameins. Algengustu viðurkenndar krabbameinsvaldir eru: tóbaksreykur, nítrósamín, epoxíð, arómatísk kolvetni - meira en 800 þættir og efnasambönd þeirra.

3. Líkamleg lyf. Þetta eru geislun, geislun, útsetning fyrir háum hita, áverka.

4. Endóðar krabbameinsvaldar. Þetta eru efni sem myndast í líkamanum með hormónatruflanir, truflanir í efnaskiptum.

5. Onkoviruses. Talið er að það sé sérstakt tegund af veiru sem getur kallað fram neoplastic ferli. Þetta eru meðal annars herpesveiran, papillomovirus, retrovirus og aðrir.

Slæm vistfræði, léleg gæði matur, hár sálfræðileg álag leiða til þess að stökkbreytt frumur í mönnum virðast stöðugt, en ónæmiskerfi þeirra greinir þá og eyðileggur þá í tíma. Ef ónæmi er veiklað, eru óhefðbundnar frumur lifandi og smám saman orðið illkynja.

Tegundir æxla

Oft spurt, er æxlisferlið, er það krabbamein eða ekki? Það er engin ótvírætt svar við því. Öll æxli eru skipt í tvo flokka:

-High-gæði;

-krabbamein.

Góðkynja tilfelli eru þau þar sem frumur geta verið frábrugðnar og hver framleiða ekki metastasa.

Í illkynja æxli missa frumur oft alveg líkindi þeirra við vefinn sem þeir þróuðu. Þessar myndanir hafa örugga vexti, getu til að síast (komast inn í nærliggjandi vefjum og líffærum), metastasize og hafa meinafræðileg áhrif á allan líkamann.

Góðkynja æxli án rétta meðferðar verða mjög oft til illkynja æxla. Skilgreina tegundir þeirra:

-þaðhyggjanlegur (hafa enga sérstaka staðsetningu);

Þvagfrumur í innkirtlum og heilkenni;

- mesenchymal (mjúkvefur);

- Vöðvavefur;

- skeljar í heilanum;

-örvum taugakerfisins;

-afurðir (hemoblastar);

-teratomas.

Stig af þróun

Svara spurningunni hvort æxlisferlið er krabbamein eða ekki, það ætti að segja að í sjúkdómsvald æxlisþróunar sést ástand eins og forvera. Það eru tvær tegundir þess:

-bigious (næstum alltaf að breytast í krabbamein);

- valfrjálst (að breytast í krabbamein er ekki alltaf). Valfrjálst forefni er berkjubólga af reykingum eða langvarandi magabólgu.

Allir æxlisferli þróast ekki strax, en smám saman hefst það oft með óeðlilegum breytingum á einum frumu. Þetta stig kallast upphaf. Á sama tíma birtast oncogenes í frumunni (allir genir sem geta breytt frumu í illkynja). Frægasta píkillinn, sem er eðlilegt ástand, er andstæðingur-ókogen, það er það að berjast gegn æxli og þegar það er stökkbreytt veldur það þeim.

Á næsta stigi, kallað kynningu, byrja slíkir frumur að skipta.

Þriðja stigið er kallað fyrir innrás. Í þessu tilviki vex æxlið en nær ekki til nærliggjandi líffæra.

Fjórða stigið er innrás.

Fimmta stigið er metastasis.

Merki um nýmyndandi ferli

Á fyrstu stigum sýndi sjúkdómurinn sem hófst ekki á nokkurn hátt. Uppgötva það er mjög erfitt, jafnvel með slíkum rannsóknum eins og ómskoðun, röntgengeislar, ýmsar prófanir. Í framtíðinni fá sjúklingar sérstaka einkenni, eðli þeirra fer eftir staðsetningu frumarefnisins. Þannig er þróun hennar í húðinni eða í brjóstholi merki um æxli og þéttleika, um þróun í eyranu - heyrnarskerðing, í hrygg - hreyfingarörðugleikar, í heila - taugasjúkdómar í lungum - hósti í legi - blóðrennsli. Þegar krabbameinsfrumur byrja að komast inn í nærliggjandi vefjum eyðileggja þær æðar í þeim. Þetta er það sem veldur útliti blóðs í seytunum, og ekki aðeins frá kynfærum. Þannig er blóð í þvagi komið fram þegar æxli í nýru, þvagblöðru eða þvagfærum þróast, blóð í hægðum getur bent til krabbameins í þörmum, blóð frá geirvörtu - um æxli í brjóstkirtli. Slík einkenni verður endilega að valda kvíða og spodvigut í nánu sambandi við lækni.

Annað snemma einkenni er svokallað lítið einkenni heilkenni. Helstu eiginleikar hennar eru margvíslegar birtingar. Algengt er að kalla á kvörtun sjúklinga fyrir veikleika, þreytu, skyndilegar breytingar á hita, óútskýranlegt ertingu eða öfugt, afskiptaleysi við allt, lystarleysi og á þessum jarðvegi er brottfall.

Á næstu stigum eru einkenni eiturs, auk litabreytingar á gulu með fölskugga, lækkun á húðbrjóst og krabbameinssjúkdómur.

Með æxli í heilavefnum vegna þess að þetta líffæri er takmörkuð af beinagrindbeinunum og fyrir æxlis æxlinu er plássin mjög takmörkuð og einnig vegna sérstakrar virkni hverrar heila hluta hafa einkennin einkennandi eiginleika sem gera kleift að aðgreina staðsetningu. Þannig birtist æxlisferlið í stungustaðnum með útliti sýnanna í sjúklingnum, brot á litaskynjun. Með ferlinu á tímasvæðinu er ekki sýnt fram á sjón, en það eru heyrnarskynfæri. Tumor í framhliðarlokanum einkennist af geðsjúkdómum sjúklingsins, brot á ræðu sinni, og á parietal svæðinu, brot á hreyfifærum og næmi. Einkenni heilahimnubólgu eru tíð uppköst og hræðileg höfuðverkur, og heilaskemmdirnar - erfiðleikar við að kyngja, öndunarerfiðleikum, bilun í mörgum innri líffærum.

Á síðustu stigum, allir krabbameinssjúklingar upplifa sársaukafullan sársauka, sem aðeins er hægt að stöðva með fíkniefnum.

Greining

Til að koma á greiningu á "æxlunarferli" er sjúklingurinn settur í röð prófa og skipar heildarpróf. Nýlega, gera oft próf fyrir ókunnugumenn. Þetta eru efni sem geta bent til nærveru neoplastic ferlisins í líkamanum, jafnvel á fyrstu stigum. Að auki eru mörg augnlæknar ákveðnar, fjöldi þeirra eykst eingöngu í nærveru æxlisfrumna í einhverju líffæri. Til dæmis bendir PSC ákoman á að sjúklingurinn hafi byrjað á æxli í blöðruhálskirtli og CA-15-3B ósamhverfan hefur eiturverkun í brjóstkirtli. The galli af greiningu á krabbamein merki er að þeir geta aukið í blóði og öðrum sjúkdómum sem ekki tengjast neoplastic ferlum.

Til að skýra greiningu er sjúklingurinn prófaður:

- Greining á blóðinu, þvagi

-UZI;

-TCT;

-MPT;

- hjartaáfall;

- vefjasýni (þetta er mjög mikilvægt greining sem ekki aðeins ákvarðar nærveru krabbameins æxlis, heldur einnig stig þróunar hennar).

Þegar grunur leikur á krabbamein í þörmum:

- greining á feces vegna nærveru falins blóðs í því;

- fibrosigmoscopy;

-Rektonomoscopy.

Neoplastic ferli heilans er best greind með MRI. Ef þessi tegund af greiningu er frábending fyrir sjúkling, er CT-skönnun framkvæmt. Einnig, þegar heilaæxli eru framkvæmdar:

-pneumoencephalography;

- rafgreiningartafla (EEG);

- Útvarpsstöðva skönnun;

- mænuáferð

Meðferð

Ef sjúkdómurinn hefur áhrif á börn, er meðferð þeirra aðallega í krabbameinslyfjameðferð og geislameðferð, er sjaldan framkvæmd skurðaðgerð. Til meðferðar hjá fullorðnum eru allar tiltækar aðferðir notaðir sem eru viðeigandi fyrir tiltekna stigi æxlisferlis og fer eftir staðsetningu staðsetningar þess:

- lyfjameðferð (almenn meðferð sem hefur áhrif á allan líkamann);

-straumun og geislameðferð (hefur bein áhrif á æxlið, það getur haft áhrif á nærliggjandi heilbrigða svæði);

- hormónameðferð (sem ætlað er að framleiða hormón sem hindra vaxtar æxlisins eða eyðingu þess, til dæmis, hægt er að stöðva blöðruhálskirtli í blöðruhálskirtli með því að draga úr stigi testósteróns);

- ónæmislyf (jákvæð áhrif á allan líkamann);

Erfðafræðilega meðferð (vísindamenn reyna að skipta um stökkbreytingu í venjulegt gen p53);

Skurðaðgerð (hægt er að framkvæma til að fjarlægja æxlið eða draga úr þjáningu sjúklingsins með því að draga úr ógegnsæjum æxlun í nærliggjandi vefjum).

Spá

Æxlisvöxtur ferli - það er ekki setning. Hjá börnum, vegna þess að unga líkami þeirra er fær til batna fljótt, spá hagstæð í 90% tilvika, ef þróun æxla sjáum á fyrstu stigum. En jafnvel á síðari stigum sem auðkennir barna geta fullkomlega lækna á gjörgæslu.

Hjá fullorðnum, hagstætt batahorfur var í fyrsta áfanga æxlisins var 80% og hér að ofan. Í þriðja skrefinu um jákvæða niðurstöðu á meðferðinni er fram hjá 30% -50% tilvika (fer eftir staðsetningu og einkenni hverrar myndun á mannslíkama). Í fjórða skrefi Samkvæmt tölfræði frá 2% til 15% sjúklinga eftir meðferð Live 5 ár eða meira. Þessar tölur eru líka háðir staðsetningu æxlisins. Síst hagstætt horfur í blöðruhálskirtilskrabbameini og heila.