Law, óháð arf. lögmáli Mendels. erfðafræði

Þess vegna, vísindamaður K. Correns, G. de Vries, E. Cermak árið 1900 voru "enduruppgötvuð" lögmálum erfðafræðinnar mótuð árið 1865 stofnandi vísindi arfgengi - Gregor Mendel. Í tilraunum sínum, vísindamaður notaði Hybridological aðferð sem meginreglur arfleifð einkennum og tilteknum eiginleikum lífvera voru mótuð. Í þessari grein munum við líta á helstu lögum arfgengi sendingu, að læra erfðafræði.

Mendel og rannsóknir hans

Umsókn hybridological aðferð leyft honum að koma á ýmsum lögum, þá eru þessir lögmálum Mendel. Til dæmis var það tekið fram að reglu einsleitni af fyrstu kynslóð blendinga (fyrst Lögmál Mendel). Hann benti til þess birtingarmyndum F ₁ blendingum aðeins einn eiginleiki, stjórnað af ríkjandi gen. Svona, með því að fara yfir plöntur fræ pea yrki sem eru mismunandi í fræ lit (gulur og grænn), allt fyrsta kynslóð blendinga voru aðeins gulur litur fræ. Þar að auki, allir þessara einstaklinga voru einnig sömu arfgerð (voru blendna).

lögmál aðskilnað

Áframhaldandi yfir á milli eintaks sem tekið frá því að fyrsta kynslóð blendinga, Mendel fékk F _2. Klofnun lögun. Með öðrum orðum, svipgerð sem plöntur með víkjandi samsætur af próf lögun (grænn litur fræ) að upphæð þriðjungi allra blendingar. Þannig lögbundin sjálfstæði arfleifðar leyft Mendel rekja miðlunarferli sem ríkjandi og víkjandi gen í nokkrar kynslóðir blendinga.

Tví- og poligibridnoe ferð

Í síðari tilraunum, Mendel flókið skilyrði fyrir framkvæmd þeirra. Nú, til að fara yfir plönturnar voru teknar, eins og tveir mismunandi, og mikill fjöldi pör af öðrum stöfum. Vísindalegum meginreglum fylgt ríkjandi og víkjandi arf um gena og klofningsefni niðurstöður sem fengust, sem hægt er að táknuð er með almennu formúlunni (3: 1) ^n, þar sem n - fjöldi pör af val stöfum sem eru mismunandi foreldri einstaklinga. Svona, fyrir tveggja blendingur pörun sömu svipgerð kljúfa the second kynslóð blendinga mun vera með því sniði: (3: 1) ² = 9: 6: 1 eða 9: 3: 3: 1. Það er, the second kynslóð blendinga hægt er að fylgjast með fjórum tegundum phenotypes: verksmiðja með gul slétt (16/09) þar af, með gulu wrinkled (3/16), með grænum slétt (16/03) og með grænu wrinkled fræjum (hluti 16/01 ). Þannig, lögum, óháð arf fékk stærðfræðilega sönnun hans og poligibridnoe fjölgi var talin nokkuð monohybrid - "ofan" á hvort annað.

tegundir arfleifðar

Í erfðafræði, það eru nokkrar tegundir af eiginleikum flutnings- og eignir frá foreldrum til barna. Helstu viðmið hér er að móta lögun eftirlit framkvæmt annaðhvort einum gen - monogenic arf eða fleiri - polygenic erfðir. Fyrr við skoðuðum lögum, óháð arfleifð eiginleika fyrir mónó og tveggja blendingur mökun, þ.e. fyrsta, annars og þriðja lögmál Mendel. Við teljum nú þetta form sem tengist arfleifð. Fræðilegur grundvöllur hennar er kenningin um Thomas Morgan, sem heitir litningur. Vísindamenn hafa sýnt að, ásamt með eiginleika sem send eru til afkvæmi sjálfstætt, að til eru gerðir arfleifðar er A-litnings og sex-tengdum viðloðun.

Í þessum tilvikum eru nokkur merki í einum einstaklingi arf saman eins stjórnað af genum sem staðsett er í sama litningi og sett það við hliðina á - hvort öðru. Þeir mynda tengistað hóp sem tala er jöfn einlitna sett af litningum. Til dæmis, úr manni litningagerð af 46 litninga, sem svarar til 23 tengifestingu hópa. Það hefur komið í ljós að minni fjarlægð milli gena á litningi, því minna á sér stað á milli crossover ferli, sem leiðir til þess að fyrirbæri erfðabreytileika.

Eins erfðirnar staðsett á X litningnum

Við höldum áfram að læra munstur arfleifðar, hlýða litninga kenningu Morgan. Erfða rannsóknir hafa sýnt að bæði menn og dýr (fiskar, fuglar, spendýr) það er hópur merki um arf kerfi sem hefur áhrif á einstaka hæð. Til dæmis, kápu lit í köttum, litasjón og blóðstorkan hjá mönnum er stjórnað af genum sem staðsettir eru í kynferðislega X litningnum. Þar sem galla viðeigandi mennska gen sömu svipgerð fram í formi arfgenga sjúkdóma, gen sem kallast. Meðal þeirra eru blóðfíkil og blindu lit. Opnun Mendel og T. Morgan leyft að beita lögum erfðafræði á mikilvægum sviðum mannlegs samfélags sem lyf, landbúnað, ræktun á dýrum, plöntum og örverum.

Sambandið milli gena og eiginleika þeirra ákvarðað

Með nútíma erfðarannsóknir, kom í ljós að sjálfstæðir laga arf eru fyrir frekari stækkun, þar sem hlutfallið af "1 gen - 1 merki", undirliggjandi, er ekki alhliða. Í vísindum við urðum þekkt tilvik mörgum aðgerðum gen og samskipti nealellnyh form þeirra. Slík tegundir eru epistasis, komi til fyllingar, fjölliður. Þannig kom í ljós að magn litarefnisins melatónín húð sem ber ábyrgð á lit, er stjórnað af hópi arfgengra eiginleika. Því meira ríkjandi arfgerð manna gen sem bera ábyrgð á myndun litarefnisins er dekkri húð. Þetta dæmi sýnir slík viðbrögð sem fjölliður,. Í plöntum, þetta form af arfleifð felast korn tegunda fjölskyldunni þar sem korn litarefni fjölliða stjórnað hópi gena.

Þannig arfgerð hvers lífveru inniheldur yfir allt kerfið. Það var stofnað sem afleiðing af sögulegri þróun tegunda - phylogeny. Ríkið flestra skiltum og sérstakar aðgerðir - er afleiðing af víxlverkun gena, bæði samsætu- og ekki samsætu-, og þeir geta haft áhrif á þróun nokkurra eiginleikum lífverunnar.