"Pharmadex" (augndropar): leiðbeiningar, umsagnir, hliðstæður

Í hvaða skammti notar þú lyfið "Pharmadex" (augndropar)? Leiðbeiningin, hliðstæður lyfsins eru kynntar hér að neðan. Að auki munum við segja þér frá því hvernig merkilegt þetta staðbundið lyf er og hvaða frábendingar það hefur.

Grunnupplýsingar

Augnsjúkdómar geta verið lífrænar og virkir. Á sama tíma hefur sjónræn greiningartæki áhrif á mann, sem takmarkar getu hans til að sjá.

Sjúkdómar í augum eru nokkuð víðtækar, svo þau eru skipt í hluta. Þetta auðveldar mjög greiningu á sjúkdómnum og vali meðferðar.

Nánari upplýsingar um undirbúning (form, umbúðir, samsetning)

Hvað inniheldur það svo staðbundið lækning sem "Pharmadex" (augndropar)? Kennslan segir að virkur þátturinn í þessu lyfi sé dexametasón natríumfosfat hvað varðar 100% þurrefni. Einnig talin lyf fyrir sjónbúnaðinn inniheldur eftirfarandi óvirka hluti: bórsýra, tvínatríumedetat, natríumtetraborat, vatn fyrir stungulyf og benzalkónklóríð.

Í hvaða pakkningu er seld lyfið "Pharmadex" (augndropar)? Leiðbeiningin um notkun þessarar lausnar er að finna í kassa úr pappa. Að því er varðar lyfið sjálft er það í pólýetýlenflösku í magni 10 eða 5 ml.

Lyfjafræðileg einkenni staðbundinnar læknings

Hvað er lyfið "Pharmadex" (augndropar)? Kennsla, dómar læknar skýrslu að þetta lyf er bólgueyðandi lyf sem er virkur notaður í augnlækningum.

Virka innihaldsefnið í viðkomandi lyfi (dexametasón) er tilbúið sykurstera. Þessi þáttur er mjög leysanlegur og hefur einnig áberandi ofnæmis- og bólgueyðandi virkni, með skjótvirkan verkun og stuttan tíma.

Lyfjahvörf staðbundinna augnlyfja

Hver eru lyfjaeinkenni lyfsins "Pharmadox" (augndropar)? Í kennslunni er sagt að eftir að lyfið hefur verið sett í sjónrænt líffæri kemst það nánast í allt okólaglaznye vefjum. Umbrot þessarar umbúðar eru aðallega á gjöfarefnum.

Maður getur ekki sagt að þetta lyf nái næstum ekki inn í blóðrásina.

Vísbendingar um að lyfið sé komið fyrir

Hvað er lyfið "Pharmadex" fyrir? Augndropar eru virkir notaðir til að meðhöndla sjúkdóma í sjónrænum líffærum sem eru næm fyrir sterum, ekki smitandi bólgu eða ofnæmi (þar á meðal sjúkdóma í hornhimnu, tárubólgu, framhluta augans). Einnig skal tekið fram að þessi umboðsmaður er notaður við meðferð bólgueyðandi aðgerða eftir aðgerð eða í auga.

Bann við notkun augndropa

Hvenær á ekki að nota Pharmadox (augndropar)? Í kennslunni segir að frábendingar fyrir þetta lyf eru:

• Veirusjúkdómar í tárubólgu og hornhimnu (td kjúklingabólur eða kúpur, yfirborðslegur keratitis, sem orsakað var af Herpes simplex);
• Ofnæmi fyrir virkum eða öðrum þáttum lyfsins;
• Mycobacterial sýkingar sjónræna líffæra af völdum Mycobacterium avium, Mycobacterium tuberculosis og aðrir;
• Sveppasjúkdómar í auga uppbyggingu;
• Ómeðhöndlað form af purulent sýkingu í sjónrænum líffærum.

Lyfið "Pharmadex" (augndropar): leiðbeiningar

Börn eru ávísað þessu lyfi í sérstökum tilvikum. Almennt er þetta lyf notað hjá fullorðnum. Það er aðeins ætlað til notkunar í augu.

Við bráða eða alvarlega sjúkdóma skal lyfið innræta í tárubólgu í 1-2 dropum (á klukkutíma fresti). Eftir að ástand sjúklingsins hefur batnað er tíðni innrennslis minnkað í 1-2 dropa á 4 klst. Fresti. Þá er skammturinn minnkaður í 1 dropa þrisvar sinnum á dag.

Með langvinnum sjúkdómum er lyfið notað í 1-2 dropum á 5-6 klukkustundum þar til viðkomandi áhrif eru náð.

Fyrir ofnæmi, lyfið er ávísað 1-2 dropar á 4 klst. Fresti þar til viðkomandi árangur er náð.

Meðferðarlengd meðferðarinnar sem um ræðir er ákvarðað af augnlækni fyrir sig. Að jafnaði er meðferðarlengd með lyfinu 2-8 dagar.

Aukaverkanir

Hvaða neikvæðu viðbrögð veldur lausninni "Pharmadex" (augndropar)? Í kennslunni segir að sjúklingur megi upplifa:

• Minnkað sjónskerpu, aukin augnþrýstingur, sjóntruflanir, glæruhneiging;
• Skammhlaupatilfinning, blóðleysi, óþægindi í augum, lacrimation, kláði, staðbundin ofnæmisviðbrögð, náladofi, bólga í augnlokum;
• Gláku, hjartsláttartruflanir, glærubólga, ljósnæmi, bláæðasegarek, gláka með sjóntaugaskemmdir, myndun á baklægri stoðkúpu.

Einnig skal tekið fram að með meðhöndlun sykursýkislyfja hjá mönnum, geta bakteríusjúkdómar, sveppasýkingar eða veirusýkingar í augum, tárubólga eða blæðingarbólga myndast.

Ofskömmtun með augndropum og milliverkun við önnur lyf

Ekki hefur verið tilkynnt um neinar tilkynningar um neinar almennar aukaverkanir vegna ofskömmtunar Pharmadox. Ef aukaverkanir koma fram, skola augun með volgu vatni til að fjarlægja leifarlyf.

Með langvarandi notkun lyfsins með "Yodoksuridinom" getur eyðingargeta í þvermál hornhimnu aukist.

Aðrar rannsóknir á milliverkunum lyfsins "Farmadex" við önnur lyf voru ekki gerðar.

Meðganga og fæðingartími

Öryggi lyfsins sem er notað á meðgöngu og við mjólkurgjöf er ekki staðfest. Hins vegar skal tekið fram að með staðbundinni gjöf dropa er kerfisbundin birtingarmynd þess mjög lágt. Í þessu sambandi er áhættan talin lítil.

Sérstakar upplýsingar

Skilvirkni og öryggi notkunar lyfsins til meðferðar við börnum hefur ekki verið staðfest, svo ekki er mælt með því að ávísa börnum.

Áður en byrjað er að nota lausnina á að hylja hettuglasið eins langt og hægt er, þannig að spike inni í lokinu gat gatið.

Áður en lyfið er notað er mælt með því að halda því í lófa þínum svo að það hiti upp í hitastig líkama sjúklingsins.

Unscrewing lokinu, það er fjarlægt. Ennfremur, með því að ýta aðeins í ílátið, er lausnin grafin í augun. Eftir þetta er lyfið aftur þétt lokað og geymt í samræmi við tilmælin sem tilgreind eru í viðfylgjandi leiðbeiningum.

Í því skyni að nota þetta lækning skal hafa í huga að langvarandi innræta barkstera getur leitt til versnunar sjónskerpu, augnháþrýstings, sjónleysi, gláku, skemmdir á taugum sjóntaugsins og þroska í djúpum stoðkerfi í auga.

Við meðhöndlun með þessu lyfi er mælt með því að fylgjast stöðugt við sjúklingaþrýsting (augnþrýsting). Þetta er vegna þess að eftir notkun lyfsins hjá sumum getur það farið upp.

Hjá fólki með gláku skal meðferðarlengd takmarkast við 2 vikur.

Meðferð með þessu lyfi er ekki ráðlögð til að hætta of snemma. Þetta stafar af hugsanlegri þróun endurtekinna bólgu í auga.

Lyfið "Farmadex" (augndropar), þar sem leiðbeiningin er tilgreind hér að framan, inniheldur rotvarnarefni benzalkónklóríðs. Þessi þáttur getur auðveldlega leitt til augnertingar og linsur einnig linsur. Í þessu sambandi, áður en meðferð hefst, þurfa sjúklingar að fjarlægja linsuna og ber að upplýsa um 15 mínútna bilið milli innræðis og uppsetningar síðarnefnda.

Öryggi þessa lyfs var ekki rannsakað hjá sjúklingum með lifrar- og nýrnasjúkdóm. Með hliðsjón af lágri frásogi dexametasóns, þarf þessi flokkur sjúklinga ekki skammtaaðlögun.

Eins og við notkun annarra augndropa geta tímabundnar sjónskerðingar, þ.mt óskýrleika, haft áhrif á hæfni einstaklings til að aka bifreiðum.

Lyfið "Farmadex" (augndropar): umsagnir og hliðstæður

Augnlæknirinn ætti að segja sjúklingnum frá því hvað hægt er að skipta um viðkomandi lyf. Þegar lyfjafræðingur er óþolinn er hann venjulega mælt með slíkum hliðstæðum aðferðum eins og "Taflotan", "Vitasik", "Tevrodex", "Tiotriazolin".

Samkvæmt dóma sjúklinga, með sjúkdóma í sjónrænum líffærum, er þetta lyf hægt að framleiða viðvarandi jákvæð áhrif. Þess vegna er það oft notað í augnlækningum.

Eina galli þessarar úrbóta er hliðarviðbrögð. Sérstaklega oft koma þau fram við langvarandi notkun lyfsins, auk þess sem farið er yfir ráðlagða skammtinn. Í þessu sambandi getur þú aðeins notað þetta lyf eftir að hafa ráðfært þig við eyðimerkið.