"ranitidin": leiðbeiningar um notkun

Venjulega, lyfsins "Ranititín", sem framleitt er í formi taflna, húðaðra matur hlíf, sem vega 150 eða 300 mg. Virktefni - ranitidin er til staðar í blöndunni sem hýdróklóríð.

Lyfjafræðilegra eiginleika lyfinu, "Ranititín" handbók lýsir á eftirfarandi hátt. Sem lyfið er virku hrifefni gegn yfirgnæfandi H2- í meltingarvegi frumur. Það er mögulegt að minnka seytingu saltsýru, sem verður til vegna til verkunar baroreceptors, og matvælageymslu of mikið, hækkuðum hormóna starfsemi, og á starfssemi lífrænum Stimulators um hvað eru gastrin og histamín.

Ranitidine hýdróklóríð hefur getu til að minnka magn af magasafa, og einnig að draga úr styrk saltsýru þar. Sem lyflð hefur getu til að hækka pH-gildið f maga, og þetta, aftur á móti, dregur úr pepsini. Ef sem lyfið er gefið inn í lækningafræðilega mælt er með og sanngjörnum skammta ranitídín vetnisklóríð hafði engin áhrif á prólaktíni. Það er einnig fær um að hindra microsomal enzymes, og áhrifin af því að virka efnisins var 12 klukkustundir eftir að hafa fengið ráðlögðum skammti.

Efnablanda "Ranitidine" handbók mælir með að um er að ræða eftirfarandi sjúkdóma:

- til meðferðar á magasári og forvarnir;

- skeifugarnarsár ;

- Zollinger-Ellison heilkenni.

Lyfið er virkt til að meðhöndla til einkenna og streitu, naflasýkingum nýbura, er hún notuð í samsettri meðferð til að fyrirbyggja og endurhæfingu í eftir aðgerð.

Þegar sótt undirbúning "ranitidini" kennslu varar hugsanlegra frábendingar. Til dæmis, það segir að lyfið ætti ekki að nota á meðgöngu til að meðhöndla börn yngri en 14 ára, sem og í þeim tilvikum þar sem sjúklingurinn hefur ofnæmi fyrir ranitídíni hýdróklóríð.

Varúðarráðstafanir ætti að nota í viðurvist lyfsins í sjúklingi við skerta nýrna- eða lifrarbilun.

Guide mælir taka pillur "ranitidins" ekki fljótandi, óháð máltíð tíma.

Skammtar og lengd skammta eru ákvörðuð af eðli og alvarleika sjúkdómsins. Þannig getur elnun á skeifugarnarsár eða maga, bæði fullorðnir og börn eldri en fjórtán ár, sem það er mælt með því að tilnefna eða 150 mg (í tveimur skömmtum á dag), eða við í einum skammti 300 mg á nóttunni. Samkvæmt tilmælum læknis og má skammtinn í 450 mg. Sem fyrirbyggjandi aðgerð, fyrir þessum sjúkdómum, sem lyfið er notað í 150 mg skammt fyrir svefn.

Við meðferð á Zollinger-Ellison heilkenni, lyfið gefið þrisvar á dag í fyrsta áfanga meðferðar (150 mg) og sfðan Daglegur skammtur getur verið hækkuð í 600-900 mg eftir ástandi sjúklingsins.

Fyrir gróa sár lyfs beitt tvisvar á dag á 150 mg, þetta gefur sár u.þ.b. mánuð.

Þegar þú notar lyf sem heitir "Ranititín", kennsla kveður á um möguleika á aukaverkunum, en þeir virðast mjög oft. Koma fram hjá sjúklingum höfuðverk, þreytu og útbrotum á húð. Örsjaldan hárlos.

Gæta skal sérstakrar varúðar hjá sjúklingum sem taka lyf, og sem hafa dysfunctional lifur eða nýrum röskun.

Ef það virkar byrja að sýna aukaverkanir á meðan þú tekur lyfið - afnema skipun, og þetta ætti að vera smám saman minnka skammta.

Árangur lyfsins þegar það er hærra en fyrirbyggjandi meðferð í vor og haust.

Undirbúningur "Ranitidine" í listanum yfir grundvallaratriði, sem var samþykkt af rússneskum stjórnvöldum, því framkvæmd hennar í lyfjafræði neti sérstökum, lægra verð.